loader

Hlavní

Sítnice

Emoxipinový injekční roztok

Emoxipin snižuje propustnost cévní stěny, je inhibitorem procesů volných radikálů, antihypoxantem a antioxidantem.

Snižuje viskozitu krve a agregaci krevních destiček, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (cyklický adenosinmonofosfát a cyklický guanosinmonofosfát) v krevních destičkách a mozkové tkáni, má fibrinolytickou aktivitu, snižuje propustnost cévní stěny a stupeň rizika rozvoje krvácení, podporuje jejich resorpci. Rozšiřuje koronární cévy, v akutním období infarktu myokardu, omezuje velikost ohniska nekrózy, zlepšuje kontraktilitu srdce a funkci jeho vodivého systému. Při vysokém krevním tlaku má hypotenzní účinek. U akutních ischemických poruch mozkové cirkulace snižuje závažnost neurologických příznaků, zvyšuje odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.

Má retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před škodlivými účinky světla o vysoké intenzitě, podporuje resorpci nitroočních krvácení, zlepšuje mikrocirkulaci očí.

  • Subkonjunktivální a nitrooční krvácení různého původu;
  • Angioretinopatie (včetně diabetické retinopatie);
  • Centrální a periferní chorioretinální dystrofie, včetně komplikované myopie;
  • Trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
  • Chirurgické zákroky na očích, stav po operaci glaukomu s odchlípením cévnatky;
  • Dystrofická onemocnění rohovky;
  • Trauma rohovky, zánět a popáleniny;
  • Ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček) a sítnice oka před vystavením intenzivnímu světlu (laser a spálení sluncem, s laserovou koagulací).
  • Zvýšená individuální citlivost na lék;
  • Těhotenství a kojení;
  • Děti do 18 let.

Roztok emoxipinu se podává subkonjunktiválně nebo parabulbarně, jednou denně nebo každý druhý den. Subkonjunktiválně se injikuje 0,2-0,5 ml 1% roztoku (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% roztoku (5-10 mg). Doba léčby je 10-30 dní; kurz je možné opakovat 2-3krát ročně.

Pokud je to nutné - retrobulbar 0,5-1 ml 1% roztoku jednou denně po dobu 10-15 dnů.

K ochraně sítnice během laserové koagulace (včetně omezující a destruktivní koagulace nádorů) - parabulbární nebo retrobulbární, 0,5-1 ml 1% roztoku 24 hodin a 1 hodinu před koagulací; pak - ve stejných dávkách (0,5 ml 1% roztoku) jednou denně po dobu 2-10 dnů.

Nedoporučuje se míchat s jinými injekčními prostředky ve stejné injekční stříkačce.

Léčba by měla být sledována z hlediska krevního tlaku a srážení krve

Injekční roztok "Emoxipin" 10 mg / ml v 1 ml ampulích neutrálního skla třídy NS-1 nebo NS-3 nebo dovezený. 5 ampulek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridového filmu a potištěného hliníkovou fólií lakovaného nebo pružného obalu na bázi hliníkové fólie nebo bez fólie nebo potahu. 1 nebo 2 blistrová balení (bez fólie nebo povlaku) s návodem k použití a nožovým nebo ampulkovým vertikutátorem v papírové krabičce. 20, 50 nebo 100 blistrů (pro nemocnice) s fólií nebo potahem 10, 25 nebo 50 návodů k použití, v daném pořadí, nože nebo vertikutátory ampulí v kartonové krabici nebo krabičce z vlnité lepenky. Při balení ampulí se zářezy, kroužky a body zlomu se do nich nevkládají vertikutátory ani nože na ampule.

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Držte mimo dosah dětí.

Emoxipinový injekční roztok - cena

Zkontrolujte cenu injekčního roztoku emoxipinu v lékárnách ve vašem městě

Emoxipin patří k řadě antioxidantů, má antihypoxantní a angioprotektivní účinky. Léčivo se vyrábí ve formě injekčního roztoku, což je čirá kapalina bez zápachu.

Pod vlivem roztoku emoxipinu je pozorován pokles krevního tlaku, zlepšení kontraktility myokardu, expanze lumenu koronárních tepen. Při infarktu myokardu lék pomáhá snižovat ohnisko nekrózy. Emoxipin také urychluje resorpci krvácení, zvyšuje transport kyslíku, zabraňuje agregaci krevních destiček a ředí krev.

Injekční roztok Emoxipin - zvláštní pokyny

Výše uvedené vlastnosti umožňují použití roztoku emoxipinu k eliminaci následujících patologických procesů:

  • angioretinopatie;
  • chorioretinální dystrofie periferního nebo centrálního typu;
  • komplikovaná krátkozrakost;
  • glaukom;
  • šedý zákal;
  • trombóza centrální retinální žíly a krevních cév, které z ní odcházejí;
  • zánětlivé změny, trauma, popáleniny rohovky;
  • infarkt myokardu.

Roztok emoxipinu lze také použít po operaci očí k provedení některých studií týkajících se intenzivního účinku světelného toku na sítnici..

Lék je kontraindikován pro použití v takových případech:

  • děti do 18 let;
  • kojení;
  • těhotenství;
  • nesnášenlivost složek léčiva.

Někdy se u pacientů vyskytnou nežádoucí účinky ve formě bolesti, pálení, svědění, hyperemie v místě vpichu, infiltrace paraorbitálních tkání. Možné jsou také záchvaty ospalosti nebo hyperexcitace, arteriální hypertenze.

Během léčby pacienta tímto lékem byste měli sledovat hladinu krevního tlaku a ukazatele srážení krve. Při injekci byste neměli mísit emoxipin s jinými léčivými roztoky.

Emoxipin ® (emoxipin)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Indikace léku Emoxipin
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Způsob podání a dávkování
  • Preventivní opatření
  • Podmínky skladování léčiva Emoxipin
  • Doba použitelnosti léku Emoxipin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Antiagregační látky
  • Antihypoxanty a antioxidanty
  • Angioprotektory a korektory mikrocirkulace

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • H11.3 Krvácení do spojivek
  • H30 Chorioretinální zánět
  • H34 Cévní okluze sítnice
  • H35 Jiná onemocnění sítnice
  • H35.6 Krvácení do sítnice
  • H40 Glaukom
  • H43.1 Krvácení do sklivce
  • I61 Intracerebrální krvácení
  • I63 Mozkový infarkt

3D obrázky

Složení a forma uvolnění

1 ampule s 1 ml injekčního roztoku obsahuje hydrochlorid 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu (emoxypin) 0,01 g; v balení 5 ks.

farmaceutický účinek

Chrání sítnici před škodlivými účinky vysoce intenzivního světla, podporuje resorpci nitroočních krvácení, snižuje propustnost kapilár, snižuje srážení krve, zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a ischemii.

Indikace léku Emoxipin ®

Nitrooční krvácení, diabetická retinopatie, centrální chorioretinální dystrofie, trombóza centrální sítnicové žíly a jejích větví, posttraumatické krvácení, komplikovaná myopatie, glaukom, akutní a chronické cerebrovaskulární příhody ischemické a hemoragické povahy. Ochrana sítnice před vysokou intenzitou světla (laser a spálení sluncem, laserová koagulace).

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Krátkodobý neklid, ospalost, zvýšený krevní tlak, vyrážka, místní reakce: bolest, pocit pálení, svědění, zarudnutí, zhutnění paraorbitálních tkání.

Způsob podání a dávkování

Retrobulbar - 0,5 ml 1% roztoku 1krát denně po dobu 10-15 dnů; parabulbární a subkonjunktivální - 0,2–0,5 ml 1krát denně po dobu 10–30 dnů. K ochraně sítnice oka během laserové koagulace se injikuje 0,5 ml retrobulbaru denně a 1 hodinu před koagulací. Poté se 0,5 ml používá retrobulbar po dobu 2-10 dnů, jednou denně. V neurologii - 3–5 ml intramuskulárně po dobu 10–30 dní 2–3krát denně.

Preventivní opatření

Nedoporučuje se míchat s jinými injekčními prostředky ve stejné injekční stříkačce.

Podmínky skladování léčiva Emoxipin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Emoxipin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Emoxipin

Složení

Jedna ampulka obsahuje 1 mililitr roztoku, který obsahuje hydrochlorid 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinu (emoxypin) 0,01 g. Ampulky se používají k intramuskulární nebo intravenózní injekci emoxipinu..

Emoxipin 1, který se používá v oftalmologii, má podobné složení účinné látky, ale liší se ve formě uvolňování: ampule jsou na konci nahrazeny pohodlnějšími lahvičkami s dávkovači, což umožňuje měřit přesně jednu kapku látky pro každé oko.

Formulář vydání

Lék se vyrábí v ampulích s různými dávkami. Každé balení emoxipinu obsahuje pět ampulí s dávkováním uvedeným na obalu.

Oční kapky se vyrábějí v 5 ml lahvičce s pipetou.

farmaceutický účinek

Emoxipin (INN - emoxipin) je angioprotektivní látka, která snižuje hladinu propustnosti cévních stěn urychlením procesů volných radikálů; je také antioxidantem a antihypoxantem. Emoxipin sníží hladinu viskozity krve, propustnost cévních stěn a tendenci k rozvoji krvácení. Kromě toho aktivní složky léčiva zvýší hladinu cyklických nukleotidů v mozkové tkáni a krevních destičkách..

Fibrinolytická aktivita léčiva se projevuje ve skutečnosti, že v případě akutního období srdečního záchvatu je příjem schopen rozšířit koronární cévy, čímž omezuje rozvíjející se zaměření nekrózy. Rovněž se zlepší vedení a kontraktilita srdce..

Jako oftalmická látka má emoxipin retinoprotektivní vlastnosti, chrání sítnici před působením vysoce intenzivních světelných paprsků. Emoxipinové kapky pomohou vyřešit nitrooční krvácení a zlepší mikrocirkulační proces v oku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Pozitivní účinek na srážení krve: snížením celkového indexu srážlivosti a snížením procesu agregace krevních destiček lék prodlužuje dobu srážení krve. Buněčné a vaskulární membrány se stabilizují působením léčiva, erytrocyty zvyšují jejich odolnost vůči hemolýze a možnému mechanickému poškození.

Účinná inhibice oxidace volných radikálů lipidů obsažených v biomembránách. Zvyšování aktivity enzymů odpovědných za antioxidační funkci. Může mít hypolipidemický účinek snížením syntézy triglyceridů.

Užívání emoxipinu je schopno zmírnit projevy mozkové hemodysfunkce. Pozitivně působí na odolnost mozkové kůry vůči ischemii a hypoxii. Opravuje autonomní dysfunkci v případech cévní mozkové příhody.

Emoxipin má výrazný kardioprotektivní účinek. Kardiovaskulární systém bude chráněn v případě ischemického poškození myokardu: lék blokuje jeho šíření a také rozšiřuje koronární cévy.

Emoxipin jako oční kapky chrání sítnici před možným poškozením v důsledku působení vysoce intenzivních světelných paprsků. Navíc díky léku je možné resorbovat krvácení uvnitř oka..

Farmakokinetika

V případě intravenózní dávky 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta je velmi nízká rychlost poloviční eliminace léčiva. Eliminační konstanta - 0,041 min; zdánlivý distribuční objem - 5,2 litru; indikátor celkové clearance - 214,8 ml za minutu.

Lék rychle proniká do orgánů a tkání lidského těla a dochází k jeho metabolismu.

Farmakokinetika emoxipinu se může lišit v závislosti na stavu pacienta. Například v případě patologického stavu koronární okluze se rychlost vylučování léčiva sníží, čímž se zvýší jeho biologická dostupnost..

V případě retrobulbárního podání emoxipinu se účinné látky léčiva téměř okamžitě objevují v krvi, stabilní vysoká hladina zůstává po dobu dvou hodin a 24 hodin po podání stopa z příjmu v krvi prakticky chybí. V očních tkáních se zachovává určitá koncentrace léčiva.

Indikace pro použití emoxipinu

Jako oční kapky jsou indikace k použití:

  • nitrooční krvácení;
  • trombóza v centrální žíle sítnice a jejích větvích;
  • glaukom;
  • ochrana sítnice po laserové koagulaci a vysoce intenzivním světle (v případě slunečního záření a popálení laserem).

Indikace pro použití injekcí emoxipinu:

  • diabetická retinopatie;
  • komplikovaná myopatie;
  • centrální chorioretinální dystrofie.

Injekce emoxipinu se také používají v případě chronických a akutních poruch oběhu mozku, pokud jsou příčinou těchto poruch hemoragické a ischemické poruchy. Pokud je to nutné, může být lék podáván jako intramuskulární injekce a jako intravenózní injekce v ampulích.

Kontraindikace

Použití tohoto léku je kontraindikováno během těhotenství a v případě individuální přecitlivělosti na jednu ze složek.

Vedlejší efekty

Jako vedlejší reakce se může objevit vzrušení, které bude po krátkém časovém intervalu nahrazeno ospalostí. Je možné zvýšení krevního tlaku a výskyt vyrážky. Místní reakce se mohou projevit jako bolest, svědění, pocit pálení, zarudnutí a ztvrdnutí paraorbitálních tkání.

Návod k použití emoxipinu (metoda a dávkování)

Pokyny pro emoxipin - oční kapky

V případě retrobulbárního podání léčiva se podává jednoprocentní roztok v dávce 0,5 ml 1krát denně po dobu 10-15 dnů. Pokud se lék podává subkonjunktiválně a parabulbárně, pak se vstřikuje 0,2 až 0,5 ml léčiva jednou denně po dobu 10-30 dnů.

Pokud je nutné chránit sítnici, lék se injikuje retrobulbárně v dávce 0,5 ml denně a hodinu před laserovou koagulací. Průběh závisí na stupni popálenin během laserové koagulace, ve většině případů se retrobulbární kapky používají jednou denně od dvou do deseti dnů.

Pokyny pro emoxipin - injekční roztok

V kardiologii a neurologii se lék používá hlavně intravenózně kapátkem rychlostí 20–40 kapek za minutu. Dávka léčiva je 20 až 30 ml tříprocentního roztoku. Kapátka lze umístit jednou až třikrát denně po dobu 5-15 dnů. Délka léčby přímo závisí na typu onemocnění pacienta. Na konci kapátka přecházejí na intramuskulární injekce léku: 3-5 ml 3% roztoku se vstřikuje 2-3krát denně. Průběh intramuskulární injekce je od 10 do 30 dnů.

Emoxipin není k dispozici ve formě tablet, takže tablety Emoxipin nemůžete užívat, protože prostě neexistují.

Předávkovat

V případě předávkování lékem se mohou objevit nebo zesílit nežádoucí účinky. V případě předávkování lékem nebo jeho analogy se může zvýšit krevní tlak, může se objevit nadměrné rozrušení nebo ospalost, bolest v oblasti srdce, bolest hlavy, nevolnost a břišní potíže. Může dojít k narušení srážení krve.

Léčba předávkování emoxipinem a analogy emoxipinu spočívá v vysazení léku a provedení symptomatických terapeutických postupů, pokud je to nutné.

Interakce

V případě použití společně s α-tokoferol-acetátem je možný aktivnější projev antioxidačních vlastností emoxipinu. Obecně se užívání léku nedoporučuje kombinovat s užíváním jiných léků bez souhlasu ošetřujícího lékaře.

Podmínky prodeje

Podmínky prodeje drogy nejsou omezeny.

Podmínky skladování

Uchovávejte drogu na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

3 roky od data vydání.

Recenze

Emoxipin je vysoce účinný moderní lék. Jeho jedinou nevýhodou je silné lokální podráždění při použití. Lidé, kteří čelí vážným oftalmologickým onemocněním, zanechávají o Emoxipinu mimořádně pozitivní recenze, protože přísně dodržují pokyny lékaře a vzhledem k závažnosti problému jasně chápou potřebu léčby. Pokud se lék používá k léčbě drobných oftalmologických poruch, pak recenze o kapkách nebudou tak pozitivní: faktem je, že ne každý člověk je připraven vyrovnat se s dočasnými nepříjemnými pocity pálení po užití drogy.

Recenze lékařů o očních kapkách jsou extrémně pozitivní. Droga dělá svou práci vynikající, i když u pacientů způsobuje dočasné nepohodlí.

Injekce emoxipinu účinně působí proti následkům mrtvice a infarktu u mnoha pacientů po celém světě. Užívání léku také pomáhá v krátké době zmírnit různé projevy neurologických poruch. Je logické, že taková pozitivní zkušenost s užíváním se odráží v pozitivních recenzích, jak od pacientů, tak od lékařů..

Cena emoxipinu kde koupit

Emoxipin si můžete koupit v Kyjevě bez jakýchkoli problémů: drogu nebo její analogy najdete téměř v každé lékárně. Ale cena se může mírně lišit v závislosti na lékárně, nicméně téměř všechny oční kapky na Ukrajině a jiné léky se liší cenou. Závisí to nejen na značce léku pro lék, ale také na místě jeho výroby, výrobní šarži atd..

Průměrná cena očních kapek 1% emoxipinu v lahvičce o objemu 5 ml kolísá na trhu kolem 60 UAH. Balení pěti ampulí s 1 ml jednoho procenta emoxipinu č. 10 bude v lékárně stát asi 50 UAH.

Emoxipin

Emoxipin: návod k použití a recenze

Latinský název: emoxipin

ATX kód: S01XA (oční kapky 1%, injekční roztok), C05CX [roztok pro intravenózní (IV) a intramuskulární (IM) podání]

Aktivní složka: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)

Výrobce: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Company (Rusko), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estonsko)

Popis a fotka aktualizovány: 26/11/2018

Ceny v lékárnách: od 184 rublů.

Emoxipin je antioxidační léčivo; zlepšuje mikrocirkulaci, snižuje propustnost kapilár, má angioprotektivní, antihypoxantní účinek.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy emoxipinu:

  • roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: slabě zbarvená nebo bezbarvá průhledná kapalina (1 ml nebo 5 ml v ampulích: v papírové krabičce 5 ampulí; 5 ampulí v obrysovém plastovém obalu, v papírové krabičce 1, 2, 20, 50 nebo 100 balení);
  • injekční roztok: průhledná kapalina bez barvy (1 ml v ampulích: v krabičce po 5 ampulích; 5 ampulek v obrysových plastových obalech, v krabičce po 1, 2, 20, 50 nebo 100 baleních);
  • oční kapky 1%: světle zbarvená nebo bezbarvá tekutina s mírnou opalescencí (každá 5 ml: ve skleněných lahvičkách s kapátkovým uzávěrem, v papírové krabičce 1 lahvička; v lahvičkách, v papírové krabičce 1 lahvička s kapátkovým uzávěrem).

1 ml roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání obsahuje:

  • účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 30 mg;
  • pomocné složky: roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekci.

1 ml injekčního roztoku obsahuje:

  • účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
  • pomocné složky: kyselina chlorovodíková OD M, voda na injekci.

1 ml kapky obsahují:

  • účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
  • pomocné složky: dihydrogenfosforečnan draselný, ve vodě rozpustná methylcelulóza, benzoan sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​bezvodý siřičitan sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Emoxipin je lék s antioxidačními, angioprotektivními, antihypoxantními vlastnostmi. Účinná látka - methylethylpyridinol, snižuje propustnost cévní stěny, viskozitu krve a agregaci krevních destiček, má fibrinolytickou aktivitu. Inhibuje procesy volných radikálů. Zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (adenosinmonofosfát a guanosinmonofosfát) v krevních destičkách a mozkové tkáni, snižuje riziko vývoje krvácení a podporuje jejich rychlejší resorpci.

V případě akutních ischemických poruch mozkové cirkulace snižuje závažnost neurologických příznaků, zvyšuje odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.

Použití roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání pomáhá zlepšit kontraktilitu a funkci systému srdečního vedení, omezit rozsah nekrózy v akutním období infarktu myokardu. Rozšiřuje koronární cévy, u pacientů s vysokým krevním tlakem - má hypotenzní účinek.

Retinoprotektivní vlastnosti emoxipinu umožňují chránit sítnici, pokud je poškozena světlem o vysoké intenzitě. V oftalmologii se lék používá k resorpci nitroočních krvácení, zlepšení mikrocirkulace očí. Oční kapky způsobují snížení kapilární propustnosti, posilují stěny krevních cév, pomáhají stabilizovat buněčnou membránu.

Farmakokinetika

Při intravenózním a intramuskulárním podání je distribuční objem emoxipinu 5,2 litru, clearance 214,8 ml / min. Metabolismus methylethylpyridinolu se vyskytuje v játrech. Vylučuje se ledvinami. Poločas rozpadu - 18 minut.

Po nakapání emoxipinu do oka se účinná látka rychle vstřebává do tkáně. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 42%. V oční tkáni dochází k depozici a metabolismu methylethylpyridinolu za vzniku 5 metabolitů ve formě dealkylovaných a konjugovaných produktů jeho přeměny. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Koncentrace léčiva v očních tkáních je vyšší než v krvi.

Indikace pro použití

Řešení pro správu i / v a i / m

Použití emoxipinu v neurologii, kardiologii a neurochirurgii je indikováno jako součást komplexní terapie následujících onemocnění a stavů:

  • cévní mozková příhoda;
  • hemoragická mrtvice v období zotavení;
  • přechodné poruchy mozkové cirkulace;
  • chronická cerebrální cirkulační nedostatečnost;
  • akutní infarkt myokardu;
  • nestabilní angina pectoris;
  • prevence reperfuzního syndromu;
  • traumatické zranění mozku;
  • období po chirurgickém zákroku na hematom (epidurální, subdurální, intracerebrální) v kombinaci s pohmožděním mozku v důsledku traumatického poranění mozku.

Injekce

  • subkonjunktivální a nitrooční krvácení různého původu;
  • angioretinopatie, včetně diabetické retinopatie;
  • periferní a centrální chorioretinální dystrofie sítnice;
  • angiosclerotic makulární degenerace (suchá forma);
  • dystrofické patologie rohovky;
  • trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
  • komplikace krátkozrakosti;
  • chirurgické zákroky na očích;
  • stav po operaci glaukomu, komplikovaný oddělením cévnatky;
  • popáleniny, trauma, záněty rohovky;
  • ochrana rohovky při nošení kontaktních čoček;
  • ochrana očí před vysoce intenzivním světlem (sluneční záření, laser).

Oční kapky

  • léčba krvácení v přední oční komoře;
  • trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
  • diabetická retinopatie;
  • prevence a léčba popálenin a zánětů rohovky;
  • prevence a léčba sklerálních krvácení u starších pacientů;
  • léčba komplikací krátkozrakosti.

Kontraindikace

  • období těhotenství;
  • laktace;
  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost na složky emoxipinu.

Návod k použití emoxipinu: metoda a dávkování

Řešení pro správu i / v a i / m

Řešení používají i / m a i / v kapání.

Infuzní roztok se připravuje bezprostředně před zákrokem rozpuštěním předepsané dávky emoxipinu ve 200 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

Doporučené dávkování pro použití v neurologické a neurochirurgické praxi: intravenózní kapání - v dávce 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta denně. Rychlost infuze by neměla překročit 20 - 30 kapek za minutu. Délka kurzu je 10-12 dní. Poté se emoxipin podává intramuskulárně, 60-300 mg 2-3krát denně po dobu 20 dnů.

Doporučené dávkování pro použití v kardiologii: intravenózní kapání rychlostí 20–40 kapek za minutu - 600–900 mg 1–3krát denně. Doba trvání kurzu závisí na průběhu onemocnění a může být od 5 do 15 dnů. Poté se emoxipin injikuje intramuskulárně 2-3krát denně v dávce 60-300 mg, průběh léčby je od 10 do 30 dnů.

Injekce

Řešení se používá při podkonjunktiválním, parabulbarovém a retrobulbarovém podání.

  • subkonjunktivální injekce: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) jednou denně nebo každý druhý den. Délka kurzu je od 10 do 30 dnů;
  • injekce do parabulbaru: 5–10 mg (0,5–1 ml) jednou denně nebo každý druhý den. Průběh léčby je 10-30 dní;
  • retrobulbární injekce: 5-10 mg (0,5-1 ml) jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Při laserové koagulaci (včetně omezení a destruktivní koagulace nádorů) je za účelem ochrany sítnice indikováno parabulbární nebo retrobulbární podávání emoxipinu v dávce 5–10 mg 24 hodin a 1 hodinu před koagulací. Po ukončení procedury by měla být počáteční dávka léku podávána jednou denně po dobu 2-10 dnů.

V případě potřeby můžete léčbu během roku 2-3krát opakovat.

Oční kapky

Emoxipinové oční kapky se instilují do spojivkového vaku.

Chcete-li použít drogu, musíte otevřít lahvičku a na hrdlo nasadit dodávané víčko kapátka. Pro instilaci je láhev otočena kapátkem vzhůru nohama a přitlačena na její tělo. Po každém postupu lahvičku pevně uzavřete malým víčkem.

Doporučené dávkování: 1–2 kapky 2–3krát denně. Délka kurzu - od 3 do 30 dnů.

S dobrou tolerancí lze v případě potřeby pokračovat v léčbě až 180 dní.

Podle klinických indikací lze kurz opakovat 2-3krát ročně.

Vedlejší efekty

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci a injekční roztok

  • místní reakce: bolest, pálení, svědění v místě vpichu;
  • z nervového systému: neklid, ospalost;
  • na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak (TK);
  • z imunitního systému: alergické reakce.

Mohou se navíc vyvinout následující nežádoucí jevy:

  • řešení pro intravenózní a intramuskulární podání: bolest v oblasti srdce, bolesti hlavy, poruchy gastrointestinálního traktu ve formě dyspepsie, poruchy srážení krve;
  • injekční roztok: lokální reakce - hyperémie, přechodné zhutnění paraorbitálních tkání.

Oční kapky

  • případně: pocit pálení, krátkodobá hyperémie spojivek, svědění;
  • zřídka: lokální alergické reakce.

Předávkovat

Příznaky předávkování nejsou stanoveny.

speciální instrukce

Parenterální podávání emoxipinu by mělo být doprovázeno pečlivým sledováním krevního tlaku a parametrů srážení krve.

Při současném použití několika látek ve formě očních kapek musí být instilace emoxipinu provedena poslední, 15 minut nebo více po instilaci předchozího léku. Počkejte, dokud se další kapky úplně neabsorbují, aby nedošlo k narušení farmaceutických vlastností methylethylpyridinolu..

Tvorba pěny v důsledku nedobrovolného třepání lahvičky s kapkami neovlivňuje kvalitu roztoku, po chvíli pěna zmizí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je emoxipin kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení..

Použití v dětství

Je kontraindikováno používat jakoukoli formu emoxipinu k léčbě dětí mladších 18 let.

Lékové interakce

Současné užívání emoxipinu s jinými léky vede k porušení nebo úplné ztrátě jeho terapeutické účinnosti.

Analogy

Analogy emoxipinu jsou: infuzní roztok - Emoxipin-Akti; oční kapky - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optik; roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - Emoxibel, Cardioxipin; injekční roztok - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti: injekční roztok - 3 roky, oční kapky, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - 2 roky. Po otevření lahvičky by kapky měly být použity do jednoho měsíce.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze emoxipinu

Recenze o emoxipinu jsou pozitivní. Pacienti a lékaři zaznamenávají vysokou účinnost léku při použití v monoterapii a jako součást komplexní léčby závažných očních onemocnění, důsledků mrtvice a infarktu, různých projevů neurologických poruch.

Nevýhody injekčního roztoku zahrnují silné podráždění v místě vpichu, oční kapky Emoxipin - dočasné nepohodlí ve formě pálení.

Cena emoxipinu v lékárnách

Cena emoxipinu za balení obsahující 10 ampulí injekčního roztoku může být od 183 rublů, 1 láhev očních kapek - od 179 rublů.

Emoxipin v Moskvě

Emoxipin Návod k použití

Cena emoxipinu od 230,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Emoxipin v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Emoxipin do 647 lékáren

Emoxipin

Název výrobce

Moskevský endokrinní závod, federální státní jednotný podnik

TALLINSKY HPP JSC

FERMENT Firm, OOO

Země

obecný popis

Uvolněte formulář a obal

1% roztok v 5 ml injekčních lahvičkách

balení 10 ampulí po 1 ml

Dávková forma

Injekce

Popis

Emoxipin má antioxidační účinek, stabilizuje buněčnou membránu, inhibuje agregaci krevních destiček a neutrofilů, má fibrinolytickou aktivitu, zvyšuje obsah cyklických nukleotidů ve tkáních a snižuje propustnost cévní stěny. Emoxipin, který má retinoprotektivní účinek, chrání sítnici před škodlivými účinky světla o vysoké intenzitě

Zvláštní podmínky

Během léčby emoxipinem je třeba sledovat srážlivost krve a krevní tlak

Složení

Další složky: kyselina chlorovodíková, voda na injekci

Indikace

Subkonjunktivální a nitrooční krvácení různého původu;

Angioretinopatie (včetně diabetické retinopatie);

Centrální a periferní chorioretinální dystrofie;

Trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;

Angiosclerotic makulární degenerace (suchá forma);

Oddělení choroidu u pacientů s glaukomem v pooperačním období;

Dystrofická onemocnění rohovky;

Zranění, popáleniny rohovky.

Léčba a prevence poškození očních tkání světlem s vysokou intenzitou (sluneční světlo, laserové záření během laserové koagulace

Kontraindikace

Použití drogy je kontraindikováno v případě individuální nesnášenlivosti

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Při užívání emoxipinu jsou možné pocity pálení, zarudnutí spojivky, svědění. Pro úlevu od alergických jevů se doporučuje instilace kortikosteroidů.

Lékové interakce

Nemíchejte roztok emoxipinu ve stejné stříkačce s jinými léky

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Emoxipinové oční kapky

Obsah článku:

Oční kapky Emoxipin je domácí lék určený k lokální léčbě očních chorob se širokou škálou aplikací. Oční lék Emoxipin syntetického původu s vysokou účinností.

Lék Emoxipin ve formě kapek je účinný antioxidant (potlačuje a zpomaluje vitální aktivitu mikroorganismů) lék na potírání vážných problémů zrakového aparátu.

Emoxipinové oční kapky se používají k krátkozrakosti, očnímu krvácení, popáleninám rohovky, oddělení sítnice. Sítnice oka vyžaduje ochranu před vysoce intenzivním osvětlením (světlo z počítačových obrazovek, lasery, přístroje, telefony, televizory). Použití emoxipinu pomáhá snížit účinek silného osvětlení na zrakový orgán. Kapky zabraňují suchým očím a pomáhají normalizovat cirkulaci nitrooční tekutiny, která udržuje optimální nitrooční tlak.

Složení

Emoxipinové oční kapky obsahují jako aktivní složku methylethylpyridinol.

Emoxipin obsahuje následující neaktivní složky:

  • MCC;
  • vstřikovací voda;
  • bezvodý síran sodný;
  • E-211;
  • monofosforečnan draselný;
  • dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného.

Formulář vydání

Farmakologické společnosti uvolňují kapky emoxipinu:

  • ve skleněných lahvích o objemu 5 ml. se speciální kapací tryskou v lepenkové krabici;
  • v obrysových plastových ampulích o objemu 1 ml. každé balení obsahuje 5 ampulí;
  • ve formě roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní injekce v balení po 10 ampulích po 10 ml. v balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Emoxipin patří k antioxidačním látkám a zabraňuje peroxidaci lipidů v buněčných membránách.
Lék snižuje kapilární permeabilitu, srážení krve a viskozitu, posiluje stěny krevních cév, stabilizuje buněčnou membránu, inhibuje adhezi krevních destiček, zabraňuje hladovění tkání kyslíkem a má antiagregační účinek. Složky přípravku Emoxipin mají vysokou bioaktivitu, mají příznivý účinek na všechny části zrakového orgánu.

Emoxipin účinně posiluje cévy očního aparátu, obnovuje proces krevního oběhu a předchází tvorbě krevních sraženin. Účinné látky pronikají do buněčné membrány, doplňují nedostatek kyslíku a zlepšují výživu tkání, aktivují regenerační procesy.

Lék účinně snižuje propustnost kapilár, zvyšuje odolnost mozkových buněk proti hypoxii a ischemii (nedostatečný přísun kyslíku do mozku).

Silný lék Emoxipin s účinkem na zvýšení elasticity a zlepšení mikrocirkulace krve. Bezbarvá průhledná kapalina s aktivním účinkem methylethylpyridinolu s účinkem snižujícím propustnost cévní stěny pro udržení zdraví a ochranu sítnice.

Emoxipinové kapky jsou účinné při hladovění očí kyslíkem. Lék stimuluje reparativní procesy ve stratum corneum, včetně po operaci a traumatu.

Po nakapání kapek rychle migrují do očních tkání, zde se hromadí a dochází k jejich metabolismu. V očních tkáních je obsah léčiva vyšší než v krvi. Asi 42% dávky se váže na krevní bílkoviny. Lék se vylučuje z těla ledvinami.

Indikace pro použití

Použití léku na oči Emoxipin by měl předepsat lékař po diagnostickém vyšetření a přesné diagnóze.

V oftalmologické praxi jsou kapky emoxipinu velmi široce používány pro následující oční problémy a nemoci:

  • retinální dystrofie, která má destruktivní účinek na oční tkáně a vede k poklesu jasnosti vidění;
  • oční krvácení - poškození malých krevních kapilár;
  • při diabetes mellitus, když jsou poškozeny cévy sítnice;
  • s vysokým stupněm krátkozrakosti (myopie);
  • dystrofická patologie (vyčerpání) očních tkání;
  • pro ochranu před ultrafialovým zářením a při práci s vysílači jasného světla (syndrom suchého oka);
  • za účelem prevence krvácení a ochrany oční sliznice při nošení kontaktních čoček;
  • při léčbě katarakty (zakalení čočky) a glaukomu (zvýšení objemu tekutiny v očních komorách, což vede ke zvýšení nitroočního tlaku);
  • během rehabilitačního období po operaci očí;
  • s traumatickým popálením povrchu rohovky;
  • akutní zánětlivý proces v rohovce;
  • po mrtvici a infarktu;
  • dysfunkce očního aparátu v důsledku traumatu hlavy;

Použití emoxipinu se nedoporučuje pro:

  • těhotenství a kojení (kojení);
  • s bolestivými pocity (pálení, zarudnutí, svědění, bodnutí);
  • individuální nesnášenlivost k léku;
  • přecitlivělost.

Při léčbě emoxipinem se mohou objevit nežádoucí účinky:

  • zvýšené trhání;
  • projev alergické reakce;
  • ospalost;
  • zvýšený krevní tlak.

Návod k použití

Průběh léčby kapkami emoxipinu musí být prováděn přísně podle lékařského předpisu. Oční lékař stanoví požadovanou dávku, léčebný režim.

Před použitím musí být lahvička s léčivem pro rovnoměrné rozdělení účinné látky protřepána. Lék musí být nakapáván pipetou do dolního spojivkového vaku (dutina mezi víčkem a oční bulvou). V průběhu instilace nedovolte pipetě přijít do kontaktu s poškozenou oblastí.

Pokyny k použití očních kapek Emoxipin doporučuje vnášet 1-2 kapky do spojivkového vaku 2 nebo 3krát denně. Trvání léčby stanoví lékař individuálně v závislosti na závažnosti klinického obrazu a může se pohybovat od 3 do 30 dnů. Pokud je lék dobře snášen, může být léčba prodloužena na šest měsíců nebo opakována dvakrát nebo třikrát ročně..

Během léčby je třeba vzít v úvahu následující:

  • Emoxipin by neměl být mísen s jinými roztoky.
  • Pokud jsou v kombinaci s léčivými přípravky předepsány jiné oční kapky, je třeba Emoxipin nakapat jako poslední, až úplně zaschne. Časový interval mezi instilacemi léků by měl být nejméně čtvrt hodiny.
  • Aby lék neztratil svůj terapeutický účinek, musí být skladován při teplotách do 25 stupňů po dobu 24 měsíců od data vydání. Po otevření lahvičky lze lék používat měsíc.
  • Oční kapky obsahují MCC, které při otřesu mohou pěnit. Během přepravy léku je možné neúmyslné protřepání. Přítomnost pěny neoslabí terapeutický účinek léků, po nějaké době ustoupí.
  • Lék mohou užívat řidiči a lidé, kteří pracují v nebezpečné výrobě, bez jakýchkoli omezení, protože lék nezhoršuje vidění a nezpomaluje rychlost reakce.
  • Pokud má pacient měkké kontaktní čočky, doporučuje se je před podáním léku vyjmout a vložit pouze 20 minut po instilaci léku.

Doba trvání léčby závisí na průběhu onemocnění a na výsledcích užívání drogy. Při správném a pravidelném používání příznaky onemocnění zmizí během 5-10 dnů.

Doba použitelnosti očních kapek emoxipinu od data výroby je 3 roky. Po otevření obalu by doba skladování neměla přesáhnout 30 dní.

Lék by měl být skladován v těsném obalu na chladném tmavém místě při teplotě vzduchu nepřesahující +25 stupňů. U pacientů mladších 18 let je použití kapek emoxipinu kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Emoxipin může způsobit řadu nežádoucích účinků:

  • alergie;
  • hyperémie spojivek, která rychle prochází;
  • pálení a svědění v očích.

V tuto chvíli nebyly hlášeny žádné další nežádoucí účinky a případy předávkování očními kapkami. Pokud se objeví příznaky alergie, musíte přestat užívat lék a jít do nemocnice, aby vám lékař předepsal další lék.

Analogy emoxipinu

Farmaceutický průmysl vyrábí analogy kapek emoxipinu, které se liší formou uvolňování a cenou, ale s podobnou hlavní účinnou látkou s maximálně podobným účinkem:

  • Emoxipin Akos - je předepsán pro komplikovanou krátkozrakost, krvácení do oční bulvy, vyrábí se v těsně uzavřených skleněných tubách o objemu 5 ml.
  • Emoxy-Optic, určený k ochraně rohovky při nošení kontaktních čoček, poranění očí a popálenin.
  • Emoxibel je předepsán pro poranění rohovky očí, během rehabilitačního období po operaci vizuálního aparátu, pro starší lidi po cévní mozkové příhodě.
  • Vixipin se používá k poranění očí, zánětlivým procesům v rohovce.
  • Kardioxipin má ochrannou funkci sítnice před světlem s vysokou aktivitou, eliminuje oběhové poruchy v sítnicových cévách.
  • Methylethylpyridinol má ochranný účinek na sítnici a krevní cévy, používá se při léčbě zrakových vad (krátkozrakost).

Oční lékař volí individuálně optimální lék na základě: diagnózy, věku pacienta, přítomnosti kontraindikací, individuální tolerance léku.

Cena emoxipinu

Při předepisování očních léků je pro mnoho pacientů velmi důležitá otázka ceny očních kapek. V takových případech přijímající lékař vybere optimální variantu léčiva pro cenu a kvalitu domácí produkce, které nejsou horší než drahé zahraniční analogy, pokud jde o farmakologické složky a terapeutický účinek..

Průměrné náklady na oční kapky emoxipinu v Rusku jsou 250-400 rublů na balení. Analogy emoxipinu jsou mnohem levnější, minimální cena začíná od 30 rublů za láhev methylethylpyridinolu po vixipin za 300 rublů.

Recenze

Emoxipin získal vysoké známky a pozitivní recenze, pokud se používá při léčbě různých očních onemocnění. Pozitivní terapeutická dynamika léčby drogami se projevuje v léčbě očních onemocnění již po 2–3 dnech užívání.

Riziko nežádoucích účinků při léčbě očí kapkami emoxipinu je mnohem nižší než při užívání podobných léků polykáním.

Podle recenzí uživatelů má výsledek léčby emoxipinem pozitivní účinek na zlepšení zrakové ostrosti po dobu 3-4 dnů s dlouhodobým pozitivním výsledkem. Pacienti zaznamenávají mírný sedativní účinek emoxipinu s obalovým účinkem.

Ruslana, Kemerovo. Od dětství jsem měl špatný zrak a před 2 lety mi hrozilo oddělení sítnice. Kromě toho jsem alergický a často mám zánět spojivek, takže jsem se musel čoček vzdát. Oční lékař mi předepsal kapky emoxipinu, protože posilují sítnici a zlepšují prokrvení očí a díky tomu by se mělo vidění alespoň mírně zlepšit. Po injekci léku jsem pocítil silný pocit pálení, který se asi po půl minutě zmenšil a po 3 minutách úplně zmizel. Ale i přes nepohodlí spojivka nezčervená..

Po léčbě se vidění zlepšilo o 1,5 jednotky, stav sítnice se zlepšil o 72% počátečních údajů a riziko ztráty zraku se snížilo. Dříve jsem kvůli slabé sítnici ve tmě stěží viděl. Nyní vidím obrysy objektů při slabém osvětlení. Po první aplikaci léku únava a napětí v očích zmizely. Po použití očních kapek mohu nyní nosit oční čočky, protože již nedráždí. Dříve jsem často trpěl alergiemi, ale nyní mi začnou jen zčervenávat a svědit oči, kapám léky a z očí mi vyplaví alergeny a do 5 minut zmizí nepříjemné příznaky.

Ačkoli lék stojí 200 rublů pouze 5 ml, láhev stačí na měsíc. Z mínusů stojí za zmínku, že lék je nepohodlné otevřít, a často jsem si řezal ruce na kovovém víčku.

Maria, Naberezhnye Chelny. Po vyšetření oftalmolog zjistil, že cévy sítnice byly zúžené a zkroucené, diagnostikovali mi sítnicovou angiopatii a předepsal jsem kapky emoxipinu. Lékař okamžitě varoval, že hoří, droga nepichá moc tvrdě, ale pokud je kape nesprávně, způsobí slzení. Chcete-li zmírnit pocit pálení, po upuštění léku musíte prstem sevřít vnitřní koutek oka a neodstraňovat ho, dokud se lék nerozdělí po oční bulvě. Bude se tedy méně svírat a samotný lék bude lépe absorbován a nebude prosakovat do slzného kanálu.

Lékař řekl, že vidění by se mělo zlepšit. Efekt, i když nebyl silný, jsem pocítil po 7denní léčbě. Lék dobře eliminuje zarudnutí, zlepšuje vidění. Pohodlná pipeta součástí lahvičky.

Lyudmila, Voroněž. Po operaci mi byly předepsány emoxipinové oční kapky, rehabilitační období poté, co proběhlo dobře, nedošlo k žádnému pocitu pálení. Nyní je používám, pokud mám oči unavené z nošení kontaktních čoček nebo z práce na počítači..

Natalia, Kazaň. Oční lékař předepsal oční kapky emoxipinu k léčbě katarakty. Droga byla kapána třikrát denně. Po 1,5 měsíci léčby onemocnění začalo ustupovat a zrak se postupně zotavoval. Oční kapky se používají velmi pohodlně, nejprve mi dávali injekce po dobu jednoho týdne.

Svetlana, Moskva. Lék se osvědčil při léčbě krvácení do oka, vaskulární trombózy sítnice, komplikací myopie, traumatu, popálenin a zánětů rohovky. Chrání oči dobře při nošení kontaktních čoček a před vystavením světlu o vysoké intenzitě, včetně laseru a spálení sluncem.

Kapky pomáhají rychle se zotavit po chirurgickém ošetření glaukomu, doprovázeném oddělením cévnatky. Ukázaly dobrou účinnost při léčbě katarakty, lze je použít k prevenci této nemoci u lidí starších 40 let. Přesto je třeba mít na paměti, že oční kapky emoxipinu jsou vydávány podle lékařského předpisu, proto je jejich samoléčba zakázána..

Emoxipin: návod k použití

Složení

(Methyl Ethyl Pyridinol Hydrochlorid) 150 mg

1 M roztok hydroxidu sodného na pH 4,8 - 5,8

Voda na injekci do 5 ml

farmaceutický účinek

Emoxipin má příznivý účinek na systém srážení krve: inhibuje agregaci krevních destiček, snižuje celkový index srážení a prodlužuje dobu srážení krve. Posiluje proces fibrinolýzy. Snižuje viskozitu krve, propustnost cévní stěny. Stabilizuje buněčné membrány cév a erytrocytů, zvyšuje odolnost erytrocytů proti mechanickému poškození a hemolýze. Má angioprotektivní vlastnosti. Zlepšuje mikrocirkulaci.

Účinně inhibuje oxidaci volných radikálů lipidů biomembrán, zvyšuje aktivitu antioxidačních enzymů. Stabilizuje cytochrom P-450, má antitoxický účinek. V extrémních situacích, doprovázených zvýšenou peroxidací lipidů a hypoxií, optimalizuje bioenergetické procesy.

Emoxipin snižuje příznaky mozkové hemodysfunkce. Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a ischemii. Při poruchách mozkové cirkulace (ischemické a hemoragické) pomáhá napravit autonomní dysfunkce, usnadňuje obnovení integrační činnosti mozku, zlepšuje funkce mozku.

Rozšiřuje koronární cévy, snižuje ischemický klinický průběh infarktu myokardu a snižuje výskyt srdečního selhání. Podporuje regulaci redoxního systému v případě oběhového selhání.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání v dávce 10 mg / kg je eliminační poločas Ti / g 18 minut; celková clearance CI - 0,2 l / min; zdánlivý distribuční objem Vd - 5,2 l.

Lék rychle proniká do orgánů a tkání, kde se ukládá a metabolizuje. Bylo nalezeno pět metabolitů emoxypinu, představovaných dealkylovanými a konjugovanými produkty jeho přeměny. Metabolity emoxipinu se vylučují ledvinami. 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin fosfát se nachází ve významném množství v játrech.

U patologických stavů, například v případě koronární okluze, se mění farmakokinetika emoxipinu. Rychlost vylučování klesá, čas strávený emoxipinem v krvi se zvyšuje, což může být způsobeno jeho návratem z depa, včetně ischemického myokardu.

Indikace pro použití

V neurologii a neurochirurgii v komplexní terapii: hemoragická cévní mozková příhoda, ischemická cévní mozková příhoda v pánvi vnitřní krční tepny a v vertebrobazilárním systému, přechodné cévní mozkové příhody, chronická cévní mozková příhoda, traumatické poranění mozku doprovázené mozkovými pohmožděninami; pooperační období u pacientů s traumatickým poškozením mozku operovaných pro epi-, subdurální a intracerebrální hematomy v kombinaci s mozkovými pohmožděninami; pre- a pooperační období u pacientů s arteriálními aneuryzmaty a arteriovenózními malformacemi mozkových cév.

V kardiologii v komplexní terapii: akutní infarkt myokardu, prevence „reperfuzního syndromu“, nestabilní angina pectoris.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na léky během laktace, děti do 18 let.