loader

Hlavní

Krátkozrakost

Actovegin

Dopingový skandál, důvod uvěznění lékaře, hrozba nemoci šílených krav a ujištění výrobců, že klinické zkoušky obecně nejsou nutné. To vše se týká další drogy, která patří mezi lídry v prodeji v Rusku - Actovegin. Ve sloupci „S čím nás léčí“ Indicator.Ru zkoumá, zda tento léčivý přípravek funguje, a vysvětluje, proč je zakázán v USA a Kanadě.

Analýzy prodeje léků v lékárnách ukazují, že v nejchladnějším období roku mají přednost léky na chřipku a další akutní respirační onemocnění, jako je Ingavirin, o kterém jsme hovořili v předchozím článku nadpisu. V březnu a dubnu je podle společnosti DSM Group na prvním řádku úplně jiný lék, Actovegin, který v těchto měsících představuje 0,76–0,77% z celkového prodeje..

Tento lék je předepsán k léčbě cévních a metabolických poruch mozku, oběhových poruch a jejich následků (trofické vředy), popálenin a ran, onkologických komplikací a poruch růstu plodu u těhotných žen. Vyrábí ji společnost Sotex, kterou vlastní Protek a která patří společnosti Takeda Pharmaceutical, jedné z 15 největších farmaceutických společností na světě. Na webových stránkách státního registru léčiv je droga prezentována v mnoha formách: masti, gely, injekční a infuzní roztoky a dokonce i granule (v části „farmaceutické látky“).

Generika: falešná nebo spása?

Actovegin vznikl jako generikum (lék, který se prodává pod chráněným názvem, který se liší od původního patentovaného názvu vývojky - přibližně Indica.Ru) jiného léčiva - Solcoseryl, vyráběného od roku 1996 švýcarskou společností Solco. Patent na jakýkoli lék v průběhu času vyprší a další společnost ho může začít vyrábět pod svým vlastním jménem a jeho prodej bude s největší pravděpodobností levnější, protože již nebude nutná spoluúčast za značku. Cenově dostupná a levná generika se pro země třetího světa stává skutečnou spásou, proto je jejich produkce podporována Světovou zdravotnickou organizací.

Nevýhodou generik je nedostatek klinických hodnocení (na rozdíl od značkové formy), možné rozdíly v úrovni účinnosti a další, ve srovnání s původním léčivem, pomocné látky, kvůli nimž se mohou objevit vedlejší účinky. Se všemi těmito nevýhodami se náklady na léčbu mohou výrazně lišit a dokonce i odborníci WHO připouštějí, že taková náhrada je mnohem lepší než nic..

Samotný původní lék Solcoseryl byl uveden ve dvou hlavních recenzích drog v Cochrane Library, která shromažďuje důkazy o účinnosti lékařských technologií a léků. Jeden z nich se zabývá léčbou vředů na nohou u lidí se srpkovitou anémií pomocí šesti typů prostředků používaných jak externě (obvazy na rány, masti), tak i uvnitř, včetně nitrožilně. Kromě přípravku Solcoseryl zahrnoval seznam hodnocených léků vitaminovou látku L-karnitin, isoxsuprin, arginin butyrát, peptidy RGD a lokální antibiotika. V přehledu byla účinnost všech uvedených činidel pro léčbu vředů na nohou u srpkovité anémie nepřesvědčivá kvůli malé velikosti vzorku a potenciálu zkreslení..

Další přehled se týká problémů s růstem plodu během těhotenství. Autoři dospěli k závěru, že existuje „příliš málo důkazů“ o tom, že solcoseryl, galaktóza, glukóza nebo karnitin, užívané těhotnými ženami, mohou s řešením tohoto problému něco udělat. Odpověď na otázku, zda kopie může být lepší než originál, se jeví jako jednoznačná. V tomto okamžiku by se dalo přestat číst dále, ale nebudeme předpojatí. Co když to díky velmi nečistotám a rozdílům od Solcoserylu zefektivní?

Z čeho, z čeho?

Aktivní složkou léčiva je deproteinizovaný hemodialyzát z telecí krve, to znamená krev bez bílkovin a jiných relativně velkých částic, více než 5 kilodaltonů. Podle pokynů tato směs látek zlepšuje syntézu ATP (kyselina adenosintrifosforečná - látka, ve které si buňka uchovává energii) v „buněčných elektrárnách“, mitochondriích, a stimuluje spotřebu kyslíku buňkami. Přesné, které látky v této směsi fungují tímto způsobem, je diskutabilní, předpokládá se však, že se jedná o inositol-fosfooligosacharidy..

Fáze výroby Actoveginu jsou popsány na webových stránkách getactovegin.com (ať už patří výrobcům nebo prodejcům léku, není jasné, o čemž nic nenasvědčuje), kde je řečeno), že vícestupňové čištění pomocí filtrů činí drogu bezpečnou a sterilní. Stejný článek, odkazující na řadu vědeckých prací, dokazuje účinnost léku a to, že může působit jako inzulín. Většina odkazů však vede ke studiu aktivity léčiva na kulturu buněk pojivové tkáně: tukové (adipocyty) nebo „vláknité“ (fibroblasty) krysy nebo myši. Tato fáze testování je velmi důležitá, ale lékaři se nemohou omezit pouze na ni..

Při pohledu na web Takeda Pharmaceutical v angličtině nenajdeme žádnou zmínku o přípravku Actovegin v seznamu léků prodávaných společností. Na ruském webu společnosti Takeda Russia-CIS je na seznamu léků na předpis. Odkaz na web samotné drogy actovegin.ru nás však přesměruje na portál http://nevrologia.info a písmeno k vede na web, jehož vlastník „se rozhodl skrýt popis stránky“ (http://www.aktovegin.ru). Podívejme se, co nám říkají vědecké články od velkých agregátorů vědeckých publikací.

Seznamy (ne) zahrnuty

Existuje mnoho studií o účinnosti Actoveginu: vyhledávání v databázi vědeckých článků PubMed poskytuje až 133 článků publikovaných v letech 1977 až 2016. Mezi nimi je 19 recenzí. Přezkoumání British Journal of Sports Medicine (Impact Factor 6 724) dospělo k závěru, že byly nalezeny pouze omezené důkazy o účinnosti intramuskulárního přípravku Actovegin při léčbě zranění ochromit..

Recenze v časopise Diabetes Obesity & Metabolism (Impact Factor 6.198), která hodnotí účinek různých léků na diabetickou neuropatii (porucha nervového systému v důsledku poškození malých cév a zhoršeného prokrvení nervových vláken), dospěla k závěru, že z léků zahrnutých ve třetím ( závěrečná) fáze klinických studií, žádná, včetně Actoveginu, neobdržela kvůli sporné účinnosti schválení FDA (Food and Drug Administration) a Evropskou lékařskou komisí.

Obecně je většina studií publikována v němčině nebo ruštině nebo v jiných malých národních časopisech. Například jeden článek, kde se uvádí, že užívání přípravku Actovegin pomáhá při nedostatku kyslíku u plodu, se dokonce objevil v gruzínských lékařských zprávách. Bylo vydáno v roce 2006, v té době byl impaktní faktor časopisu 0,07. Vzorek byl velmi malý a ze 36 žen pomohlo zavedení Actoveginu, glukózy a vitaminu C pouze 24.

Další studie popisující účinek léku na pacienty se syndromem diabetické nohy, publikovaná v ruštině v časopise Effective Pharmacotherapy, byla provedena na vzorku 500 osob - pacientů okresní klinické nemocnice Vidnovskaya. Práce ukazuje, že ve skupině používající Actovegin edém zmizel mnohem rychleji a teplota postižené oblasti se snížila. V tomto případě však lékaři do konce studie nepoužili dvojitě zaslepenou metodu, když pacient a vědec nevědí, kdo dostává lék a kdo dostává placebo..

V takové situaci může lékař podvědomě nebo záměrně předepsat lék lidem s příznivější prognózou, což zkreslí výsledek (všimněte si v závorkách, že faktor dopadu časopisu je 0,142). Některé ze studií jsou buď roky staré (byly prováděny od konce sedmdesátých let do 90. let), nebo z jiných důvodů je obtížné najít celek, i když jsou často citovány a jejich názvy zmiňují dvojitě zaslepenou placebem kontrolovanou metodu (viz např. tento výzkum).

V současné době společnost Takeda Pharmaceutical provádí rozsáhlou dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii účinnosti přípravku Actovegin, pro kterou byl odebrán vzorek 500 pacientů po infarktu (z klinik v Rusku, Bělorusku, Kazachstánu), ale dosud byl zveřejněn pouze její plán a design.

Do seznamu Cochrane klinických studií bylo zahrnuto 45 studií s Actoveginem, ale lze nalézt pouze jeden přehled. Na základě údajů z devíti klinických studií zahrnujících 697 pacientů se v tomto přehledu uvažuje také o přípravku Actovegin spolu s dalšími způsoby léčby zánětu Achillovy šlachy. Recenzenti došli k závěru, že droga je „slibná“, ale závažnost pacientů, s nimiž byla léčena, je kontroverzní a malý vzorek. Ale tato recenze, publikovaná v roce 2001, je od roku 2011 označena WITHDRAWN (stažena). Co mohlo způsobit toto rozhodnutí?

Diskvalifikace, vězení a nemoc šílených krav

V roce 2000 byl Actovegin ve středu sportovního skandálu. Účastníci Tour de France, včetně Lancea Armstronga, jeho sedminásobného vítěze (USADA v. Armstrong, Odůvodněné rozhodnutí, část IV B 3.e (str. 42-45) (USADA 10 Října 2012)). Navzdory skutečnosti, že je obtížné zjistit stopy tohoto léku v krvi (naše vlastní krev obsahuje přibližně stejné látky), důvodem obvinění se staly otevřené neuzavřené obaly léčiva. Jak však ukázaly další studie (i když také nejsou publikovány v časopise International Journal of Sports Medicine s největším dopadem), tento lék nepomáhá sportovcům zlepšit výkon.

Tím však užívání pochybného léku sportovci neskončilo. Byl zmíněn případ údajně anafylaktického šoku u cyklisty po pokusu o ošetření jeho zranění přípravkem Actovegin, ale později se ukázalo, že šok byl s největší pravděpodobností septický, to znamená kvůli otravě krve, s největší pravděpodobností nesouvisel s tímto činidlem.

V červenci 2011 FDA oznámila odsouzení 51letého obyvatele Toronta Anthonyho Galea, který pracoval se sportovci (tentokrát - hráči fotbalu a basketbalu) a předepisoval jim nelegální drogy: Actovegin a lidský růstový hormon. Lékař mimo jiné pracoval bez zvláštního povolení zdravotnického pracovníka. Za to byl odsouzen ke třem letům vězení, pokutě 250 000 $ a konfiskaci majetku ve výši 275 000 $..

Stejná tisková zpráva naznačuje, že oba léky „nejsou schváleny pro jakékoli použití u lidí“. Důvodem tohoto zákazu je všudypřítomné riziko nákazy prionovými chorobami, které ovlivňují nervový systém savců. U krav je to spongiformní encefalopatie (aka nemoc šílených krav) a lidská verze se nazývá Creutzfeldt-Jakobova choroba. Prionová onemocnění jsou způsobena nesprávně složeným proteinem, který „infikuje“ jiné proteiny svou formou, což vede k degeneraci nervové tkáně. Úmrtnost v mírné formě je asi 85%, závažná je vůbec nevyléčitelná.

Vypuknutí nové varianty bylo zaregistrováno těsně předtím, v roce 2009. V zájmu ochrany lidí před novými infekcemi byl ve Spojených státech a Kanadě uložen zákaz výroby, dovozu a předepisování léků obsahujících složky živočišného původu, kterými lze přenášet prionový protein. Na tento seznam se dostal také růstový hormon odvozený z hypofýzy a produkty založené na krevním séru zvířat..

Distributoři drog v zemích SNS však nejsou tímto zákazem a obviněním z jejich přípravku z času na čas v rozpacích, protože chybí nesporné jednoznačné důkazy o účinnosti..

"V Rusku není klinické hodnocení drogy legálně nutné, takže její absence pro nás nemůže být problémem," uvedl Josten Davidsen, prezident Nycomed Rusko-SNS, v rozhovoru pro Kommersant ohledně výstavby nových závodů v regionu Jaroslavl. - Proč to neděláme? Protože necítím potřebu to dělat. Vidíme, že droga je poptávaná ruskými lékaři, doporučují ji pacientům. To je důležitý bod, protože lékaři v Rusku jsou docela konzervativní a dodržují známé a osvědčené léčebné techniky. Spotřebitelé jsou zase loajální k Actoveginu. Kromě toho dnes není tolik alternativních léků “.

Indikátor.Ru doporučení: buďte opatrní

Pojďme stručně shrnout všechna naše zjištění. Pokud se původní droga nazývá pochybná, pak je u generické drogy ještě méně pravděpodobné, že obdrží potvrzení její účinnosti. Výrobci se domnívají, že hlavní věcí je dostupnost poptávky, a sami připouštějí, že není nutné testovat lék podle všech standardů medicíny založené na důkazech před jeho prodejem. Nejkrásnější a nejvhodnější studie dosud nebyla dokončena, byl zveřejněn pouze její obrys. Anglické webové stránky společnosti skryly všechny odkazy na Actovegin, pravděpodobně kvůli skutečnosti, že lék je zakázán v Kanadě a ve Spojených státech, což znamená, že výrobci již s tímto publikem nepočítají. Léky obsahující živočišné složky jsou v mnoha zemích zakázány kvůli riziku přenosu prionových chorob.

Usnesení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace č. 15 „O opatřeních k zabránění šíření Creutzfeldt-Jakobovy choroby na území Ruské federace“ ze dne 15. prosince 2000 zavádí zákaz dovozu „masa, masa a dalších produktů porážky skotu z Velké Británie, Portugalska, Švýcarska do Ruska“. dovoz těchto produktů z devíti departementů Francie a šesti krajů Irské republiky. “ Rovněž doporučuje upustit od dovozu léků vyrobených z lidské hypofýzy v těchto oblastech. Na rozdíl od podobných dokumentů přijatých v Běloruské republice a na Ukrajině však do seznamu zdrojů nezahrnuje léčivé přípravky se zvířecími složkami, a proto je nyní povolen dovoz Actoveginu vyráběného ve Švýcarsku do Ruska..

Země východní Evropy a SNS nebyly do rizikové skupiny zahrnuty, což znamená, že na jejich území je možné vyrábět léky s potenciálně nebezpečnými složkami. Stejný dokument však ukazuje, že specialisté WHO jednoduše nemají pro tyto země spolehlivé informace, takže nevíme, jak vysoká je pravděpodobnost přenosu infekce..

Odpovědnost za toto rozhodnutí a za vlastní zdraví tedy nese výhradně spotřebitel. Možná droga funguje a řada pozitivních výsledků testů v malých vědeckých časopisech je stále správná a rozsáhlá plánovaná studie je pouze potvrdí. Tato skutečnost však nevylučuje pravděpodobnost přenosu prionových onemocnění, proto je lepší se takové léčby zdržet, alespoň dokud nebude v ruských léčivech zaveden bezpečnostní kontrolní systém pro tyto složky..

Naše doporučení nelze srovnávat s lékařským předpisem. Než začnete užívat tento nebo ten lék, nezapomeňte se poradit s odborníkem.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Actovegin
  • Doba použitelnosti léku Actovegin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Stimulant regenerace tkání [Antihypoxanty a antioxidanty]
  • Stimulátor tkáňové regenerace [Angioprotektory a mikrocirkulační korektory]
  • Stimulant regenerace tkání [Regeneranti a reparanti]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G63.2 Diabetická polyneuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
  • I25.2 Minulý infarkt myokardu
  • I63 Mozkový infarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulární onemocnění NS
  • I69 Důsledky cerebrovaskulárních onemocnění
  • I73.9 Onemocnění periferních cévních onemocnění NS
  • I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde
  • I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
  • I99 Jiné a neurčené poruchy oběhového systému
  • L58 Radiační dermatitida
  • L89 Dekubitální vřed
  • L98.4.2 * Trofický kožní vřed
  • N30.4 Radiační cystitida
  • S06 Intrakraniální poranění
  • T14.1 Otevřená rána neurčené oblasti těla
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
  • T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde

3D obrázky

Složení

Injekce1 zesilovač (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 180 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 2 ml
Injekce1 zesilovač (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1200 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 5 ml
Injekce1 zesilovač (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1400 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 10 ml
1 Koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se nepřidává ani neodstraňuje chlorid sodný. Obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 mg (pro 2 ml ampulky), přibližně 134 mg (pro 5 ml ampule) a přibližně 268 mg (pro 10 ml ampule)

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Intravenózně, intravenózně (včetně infuze), intramuskulárně.

V souvislosti s možností rozvoje anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Metabolické a vaskulární poruchy mozku. 5–25 ml (200–1 000 mg léčiva) denně intravenózně denně po dobu 2 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20-50 ml (800-2000 mg léčiva) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy IV kapání po dobu 1 týdne, poté - 10-20 ml (400-800 mg léčiva ) intravenózní kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800-1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy i / a nebo i / v denně po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu - 2-3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Hojení ran. 10 ml (400 mg léčiva) IV nebo 5 ml / m denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možné kombinované použití s ​​dávkovými formami Actovegin® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) i.v. denně během přestávek v ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrální, denně, 10 ml injekčního roztoku (400 mg léčiva) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost vstřikování - asi 2 ml / min.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..

Návod k použití ampulí s bodem zlomu

1. Umístěte hrot ampulky bodem zlomu nahoru.

2. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku a nechejte roztok vytéct dolů ze špičky ampule..

3. Odlomte hrot ampule podél bodu zlomu pohybem od sebe.

Formulář vydání

Injekční roztok, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení ve společnosti Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení ve společnosti Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistru z polystyrénového filmu nebo PVC filmu. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydávající kontrolu kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

„Takeda Austria GmbH, Rakousko.“ Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusko, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusko, Moskva, st. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Actovegin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Actovegin ®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Actovegin: co je předepsáno, návod k použití

Droga Actovegin patří k přírodním lékům. Našel uplatnění v mnoha oblastech medicíny a má širokou škálu použití..

Lék se osvědčil při léčbě onemocnění, která jsou spojena s poruchami v oběhovém systému a procesy buněčné výživy tkání. Používá se k léčbě neurologických, psychiatrických, endokrinních a srdečních onemocnění. Účinné pro kožní onemocnění. V gynekologii se lék používá s hrozbou potratu, těžkého těhotenství a intraplacentárního patologického vývoje plodu. V oftalmologii se používá k léčbě očních chorob..

Forma uvolnění prostředků a složení

Droga je droga. Dodává se v následujících formách:

  • Injekční roztok v ampulích.
  • Masť, gel a krém pro vnější použití.
  • Infuzní roztok pro kapátka.
  • Oční gel.
  • Potahované tablety pro vnitřní použití.

Složení léku všech forem uvolňování zahrnuje hlavní aktivní složku - deproteinizovaný hemoderivát z krve telat. Přípravek obsahuje také potřebné pomocné přísady..

Farmakologické vlastnosti

Actovegin patří do farmakoterapeutické skupiny stimulantů a aktivátorů regeneračního procesu v tkáních.

Farmakodynamika léčiva

Actovegin patří mezi antihypoxanty. Aktivní léčivou složkou je extrakt z krve telete. Vytváří pozitivní vliv na pohyb a oxidaci glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku. Zvyšuje metabolické procesy v buňkách a tkáních.

Zlepšuje energetický metabolismus ve tkáních. Tento léčivý přípravek má významný účinek při léčbě diabetické nemoci - polyneuropatie. Normalizuje duševní stav pacientů. Používá se k urychlení hojení stávajících kožních lézí..

Farmakokinetika léčiva

Studium léku pomocí farmakokinetické metody je obtížné. To je způsobeno fyziologickými složkami léčiva přítomnými v lidském těle..

Nebyla nalezena žádná souvislost mezi snížením farmakologických účinků hemoderivátů u pacientů a změnami ve farmakokinetice..

Indikace pro jmenování

Široké spektrum účinku přípravku Actovegin umožňuje jeho použití v mnoha lékařských oborech. Lék je předepsán v následujících případech:

  • s poruchami oběhu v mozku;
  • se zraněním hlavy;
  • v případě ischemické cévní mozkové příhody;
  • s demencí;
  • s křečovými žilami, trofickým vředem, angiopatií;
  • v případě vředů různé etiologie;
  • při léčbě proleženin;
  • s popáleninami různé závažnosti;
  • k urychlení hojení ran.

Actovegin se používá k prevenci a léčbě radiačního poškození kůže a sliznic.

V urologii se činidlo používá k léčbě cystitidy. Lék o objemu 10 ml se vstřikuje do močového měchýře transuretrálně. Léčba se provádí denně v kombinaci s antibiotiky.

Dermatologické použití

Dermatologové často předepisují lék na různé kožní problémy. Účinná látka podporuje rychlé hojení ran.

Gel, mast a krém se aplikují na vnější použití. K čištění ran a trofických vředů používají lékaři 20% gel. Produkt je vhodný také pro obklady. Aplikují se na kožní léze 1 až 2krát denně. Délka léčby je individuální a závisí na závažnosti onemocnění.

Masť se používá k léčbě proleženin. Ošetření probíhá ve formě obkladů, které se u feny mění až 3krát. Činidlo ve formě masti se také používá k prevenci jejich vzhledu. V případě popálenin a drobných kožních lézí naneste mast nebo krém. Aplikují se na postiženou oblast tenkou vrstvou. Vředy se nejprve ošetří gelem a poté se z masti vytvoří obklad. Procedura se provádí jednou denně. V případě potřeby postup opakujte, abyste obvaz vyměnili..

Ve vzácných případech se může objevit podráždění ve formě zarudnutí oblasti kůže nebo svědění. Když produkt přestanete používat, příznaky zmizí..

Při léčbě hnisavých kožních lézí se Actovegin používá v kombinaci s antibiotikem. Pokud je postižená oblast příliš velká, použijte mast s jiným antimikrobiálním činidlem. Tento nástroj se osvědčil, pokud se používá k léčbě ran při diabetes mellitus.

Pro hojení ran se Actovegin podává v objemu 200 mg / 5 ml intramuskulárně nebo 400 mg / 10 ml intravenózně. V závislosti na stavu rány je léčba předepsána denně nebo 3-4krát týdně. Tato terapie je předepsána navíc k přípravku Actovegin, který se používá externě..

Při léčbě radiačních poranění a jejich prevenci: 200 mg / 5 ml denně s intravenózním podáním.

Lidé náchylní k alergickým reakcím se doporučují provést test před použitím léku nanesením malého množství látky na oblast zápěstí a zkontrolovat reakci. Pokud není alergie pozorována, můžete zahájit léčbu.

Aplikace v gynekologii

Lék má příznivý účinek na buňky těla, nasycuje je kyslíkem a normalizuje proces krevního oběhu. To má pozitivní vliv na vývoj plodu a snižuje pravděpodobnost předčasného ukončení těhotenství. Pokud žena měla takovou patologii, mohou lékaři pro prevenci předepisovat Actovegin v injekcích nebo tabletách.

Gynekologové používají lék k léčbě intraplacentální patologie vývoje plodu. Lék je účinný v případě komplikací u těhotných žen. Používá se při přípravě na období mateřství..

K čemu se používá v neurologii

Porušení krevního oběhu v mozku vede k rozvoji mnoha nemocí spojených se smrtí mozkové tkáně. Zejména u starších lidí je pozorována arteriální hypertenze, ischemie, poruchy paměti a snížená duševní výkonnost. Nedostatečný energetický metabolismus buněk způsobuje rozvoj nekrózy. Účinná látka přípravku Actovegin pomáhá vyrovnat se s těmito patologiemi.

Actovegin se podává intravenózně od 5 ml do 25 ml denně (200-1000 mg). Po dvoutýdenním kurzu je proveden přechod na tabletovou formu..

K léčbě onemocnění s poruchou paměti se lék používá ve formě intravenózních injekcí. Pozitivní změny jsou pozorovány po 2 týdnech užívání drogy.

Actovegin v kombinaci s antitrombotickými a antihypertenzivy dává pozitivní výsledky v léčbě discirkulační encefalopatie. Toto onemocnění se objevuje v důsledku aterosklerózy, cerebrální ischemie, hypertenze, kraniálního traumatu a cukrovky. Taková komplexní terapie pomáhá předcházet vzniku ischemické cévní mozkové příhody..

Při hypoxii mozkových buněk Actovegin zlepšuje metabolismus kyslíku v buňkách a zabraňuje hladovění kyslíkem. Nástroj se často používá při kraniocerebrálním traumatu. Při použití léku dochází k procesům obnovy tkání rychleji, protože se zlepšuje výměna energie na buněčné úrovni.

Pokud se v mozku nacházejí novotvary, lék by se neměl používat. Jeho použití může vyvolat nežádoucí růst patogenních buněk.

V případě neurologických onemocnění by měl být Actovegin používán pouze podle pokynů a pod dohledem lékařů..

Použití drogy v kardiologii

Actovegin se používá v kardiologii k léčbě zvýšeného intrakraniálního tlaku a k poruchám žilního oběhu. Nejběžnější použití drogy je při léčbě vaskulární hypertenze. Onemocnění se objevuje u pacientů se zvýšeným tonusem cév. V tomto případě může dojít k narušení práce mozku. Objevují se následující příznaky: bolest hlavy, stálý tinnitus, třes horních končetin. Osoba se stává neklidnou. Užívání léku zabrání rozvoji přetrvávající hypertenze a výskytu cévní mozkové příhody a infarktu..

Actovegin je předepisován na terapeutických odděleních v dávkách 800-1200 mg k preventivním opatřením reperfuzního syndromu u pacientů s infarktem myokardu, po trombolytické léčbě a balónkové angioplastice. Je předepsán pro udušení a šok..

V případě ischemické cévní mozkové příhody je předepsána následující léčba: od 20 do 50 ml (800 mg - 2 000 mg) Actoveginu se přidá k 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy. Zavedeno intravenózně kapání. Léčba se provádí po dobu 1 týdne denně. Po změně dávkování: 10 až 20 ml (400 mg - 800 mg) léčiva se vstřikuje intravenózně po dobu 2 týdnů. Poté je pacient převeden na užívání tablet Actovegin.

Účinek léku nastává 25-30 minut po injekci a trvá až 6 hodin. Lumen kapilár se zvyšuje v důsledku snížení tónu. V pozdějších stadiích onemocnění se používá v kombinaci s jinými léky.

Actovegin v endokrinologii

Lék se aktivně používá k léčbě endokrinologických onemocnění. Vědci prokázali, že Actovegin je z hlediska svého účinku ekvivalentní inzulínu. Charakteristickým rysem léku je schopnost zvýšit přenos glukózy do mozku bez závislosti na inzulínových receptorech. Lék se používá i v pozdních stadiích cukrovky - s polyneuropatií a angiopatií. Droga zlepšuje kvalitu života lidí s cukrovkou. Pomáhá snižovat závažnost neuropatických příznaků, snižuje riziko vzniku vředů na nohou.

Při léčbě diabetické polyneuropatie se lék používá denně po dobu 3 týdnů, intravenózně, 50 ml / 2 000 mg. Dále jsou předepsány tablety Actovegin: 3krát denně, 2-3 tablety. Kurz trvá 4 až 5 měsíců.

Lék se osvědčil při léčbě patologií štítné žlázy. Při používání přípravku se normalizuje činnost hormonů. K léčbě hypotyreózy se spolu se substituční terapií používají Actovegin, nootropika a komplex vitamínů.

Aplikace v oftalmologii

Lék má pozitivní účinek při léčbě konjunktivitidy. Často se předepisuje po operacích očí. Při zánětu a poškození rohovky, popálenin a vředů se přípravek Actovegin používá k urychlení hojení.

Při terapii v oftalmologii se lék používá ve formě gelu. Aplikuje se pod víčko nebo přímo na oční bulvu. Látka se používá 3krát denně. Terapeutický kurz závisí na stupni onemocnění a je předepsán lékařem osobně.

Lék nezpůsobuje nežádoucí účinky a je pacienty dobře snášen. Výjimkou je individuální intolerance drog. Poté může dojít k roztržení a svědění sliznice. Po vysazení léku příznaky zmizí.

Gel Actovegin může být používán pod dohledem lékařů během těhotenství a kojení. Existují případy užívání drogy v pediatrii.

Kontraindikace pro použití

Droga je široce používána v různých oblastech medicíny.

Actovegin je kontraindikován v následujících případech:

  • v přítomnosti individuální přecitlivělosti na složky léčiva;
  • s dekompenzovaným srdečním selháním;
  • s oligurií;
  • s anurií;
  • s plicním edémem;
  • se zadržováním tekutin v těle.

Lék se doporučuje používat s opatrností pod dohledem odborníků v těchto případech:

  • se srdečním selháním stupně II-III;
  • s hypernatremií;
  • s hyperchloremií;
  • během těhotenství a kojení.

Použití přípravku Actovegin v tabletách na plicní edém, anurii, oligurii a hyperhydrataci je povoleno s opatrností a pod dohledem lékaře.

Vedlejší efekty

Masť, krém, gel

Lék je obvykle dobře snášen.

Na začátku léčby může dojít k lokální bolesti spojené s lokálním otokem tkáně. To však není důkaz intolerance drog. Pokud bolest přetrvává nebo není dosaženo očekávaného účinku léku, měli byste se poradit s lékařem.

U pacientů s anamnézou hypersenzitivních reakcí se ve vzácných případech mohou objevit alergické reakce.

Pilulky

Alergické reakce (např. Kopřivka, otoky, horečka na léky). V takových případech musí být léčba přípravkem Actovegin přerušena. V případě potřeby proveďte standardní léčbu alergických reakcí (antihistaminika a / nebo kortikosteroidy).

Řešení

Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly kůže, hypertermie) až po anafylaktický šok.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Actovegin závisí na formě:

  • gel - 3 roky
  • mast - 5 let
  • krém - 5 let
  • tablety - 3 roky
  • infuzní roztok - 5 let
  • injekční roztok - 5 let

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Krém, mastný gel vydávaný bez lékařského předpisu.

Tablety, injekce a infuze jsou všechny léky na předpis.

Analogy

Jediným analogem léčivé látky Actoveginu pro léčivou látku je solkoseryl. V současné době je velmi těžké najít Actovegin v lékárnách v Moskvě ve formě krému, masti, gelu. V prodeji je strukturální analog - Solcoseryl.

Analogy farmakologických účinků:

  • Divaza
  • Anantavati
  • Mexidol
  • Noben
  • Cinnarizin
  • Řešení Armadin
  • Nootropil
  • Vinpotropil
  • Stugeron
  • Metakartin
  • Cardionat
  • Tanakan

Průměrné náklady na lék Actovegin v moskevských lékárnách jsou:

  • tablety 200 mg 50 ks. - 1370-1500 rublů.
  • injekční roztok 40 mg / ml 5 ampulí 5 ml - 540-650 rublů.

Konečný závěr

Actovegin je přírodní lék. Potvrdil účinnost dopadu v mnoha oblastech medicíny. Je nutné užívat lék pouze podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem, při správném dávkování, při použití požadované formy léku.

Při používání přípravku Actovegin musí pacient sledovat reakci těla. V případě alergií nebo jiných příznaků okamžitě informujte lékaře a ukončete léčbu. Pacient musí dodržovat doporučení lékařů pro rychlé zotavení a prevenci nežádoucích komplikací.

Názor vývojáře

Vědci, kteří vyvinuli Actovegin, tvrdí, že zlepšuje krevní oběh, zvyšuje intenzitu energeticky náročného procesu opravy a regenerace a zlepšuje trofismus tkání. Ovlivňuje metabolismus fosfátů, stimuluje oxidační fosforylační enzymy a působí antihypoxicky. Nástroj ovlivňuje rozklad beta-hydroxybutyrátu a laktátu, normalizuje pH.

Recenze pacientů

Recenze pacientů o přípravku Actovegin jsou většinou pozitivní. Ivan poznamenává, že použití léku přineslo dobré výsledky při léčbě interkostální neuralgie. Grigory (63) uvedl, že má cukrovku a droga mu pomáhá předcházet komplikacím.

"Můj syn měl silné bolesti hlavy." Stanovili neuspokojivou diagnózu - obstrukce venózního odtoku všech oddělení, dystonický typ poruch, plnost krční tepny byla významně snížena vpravo. Neurolog předepsal komplexní léčbu, která zahrnovala tablety Actovegin. Po 15 dnech se dítě cítilo lépe, bolesti zmizely. Kurz musí být absolvován dvakrát ročně. Jsem s drogou spokojený. Jediným negativem je vysoká cena. ““ Alexandra.

Claudii trápily bolesti hlavy a časté závratě. Bylo to vyprovokováno onemocněním osteochondrózy v krční páteři. Po injekcích přípravku Actovegin se stav zlepšil. Proceduru podstoupila večer po práci. Po 15-20 minutách po užití jsem pocítil nával energie. „Hlavní věc je, že bolest hlavy zmizela a hlava se přestala točit.“.

Anatoly z Omsku uvedl, že Actovegin často užívají sportovci podle pokynů lékaře. Je nutné zlepšit krevní oběh a urychlit obnovu zásob glykogenu..

Actovegin

Složení

Složení tohoto činidla zahrnuje deproteinizovaný hemoderivát z telecí krve jako aktivní látku.

Přípravek pro injekce také obsahuje chlorid sodný a vodu jako další látky. OKPD kód 24.42.13.815.

Formulář vydání

Existují následující formy léku:

  • Injekční roztok 2 ml, 5,0 č. 5, 10 ml č. 10. Vejde se do bezbarvých skleněných ampulí, které mají bod zlomu. Baleno v blistru po 5 kusech.
  • Infuzní roztok (Actovegin intravenózně) se vejde do 250 ml injekčních lahviček, které jsou uzavřeny zátkou a umístěny v papírové krabičce.
  • Tablety Actovegin mají kulatý, bikonvexní tvar pokrytý žlutozelenou skořápkou. Baleno v lahvích z tmavého skla po 50 kusech.
  • Krém Actovegin je balen v tubách po 20 g.
  • Gel Actovegin 20% je balen v tubách po 5 g.
  • Actovegin oční gel 20% je balen v tubách po 5 g.
  • Masť 5% je balena v tubách po 20 g.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že tento lék aktivuje metabolické procesy v tělesných tkáních, aktivuje regenerační procesy a zlepšuje trofismus. Účinná látka hemoderivát se získává dialýzou a ultrafiltrací.

Pod vlivem léku se zvyšuje odolnost tkání proti hypoxii, protože tento lék stimuluje proces využití a spotřeby kyslíku. Aktivuje také energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Ve výsledku se zvyšuje energetický zdroj buňky.

Vzhledem ke zvýšení spotřeby kyslíku jsou plazmatické buněčné membrány stabilizovány u lidí s ischemií a tvorba laktátů klesá.

Pod vlivem Actoveginu se zvyšuje nejen obsah glukózy v buňce, ale dochází také ke stimulaci oxidativního metabolismu. To vše přispívá k aktivaci dodávky energie do buňky. To potvrzuje zvýšení koncentrace volných nosičů energie: ADP, ATP, aminokyseliny, fosfokreatin.

Actovegin má také podobný účinek s projevy poruch periferního oběhu as následky, které se v důsledku těchto poruch projeví. Je účinný pro urychlení procesu hojení ran.

U lidí s trofickými poruchami, popáleninami, vředy různé etiologie se pod vlivem Actoveginu zlepšují morfologické i biochemické parametry granulace..

Jelikož Actovegin ovlivňuje asimilaci a využití kyslíku v těle a vykazuje aktivitu podobnou inzulínu, stimuluje transport a oxidaci glukózy, je jeho účinek významný při léčbě diabetické polyneuropatie.

U lidí s diabetem se během léčby obnoví snížená citlivost, sníží se závažnost příznaků spojených s duševními poruchami.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Abstrakt naznačuje, že farmakokinetické vlastnosti léčiva nelze studovat, protože obsahuje výhradně fyziologické složky přítomné v těle. Neexistuje tedy žádný popis.

Po parenterálním podání Actoveginu je účinek zaznamenán přibližně po 30 minutách nebo dříve, jeho maximum je zaznamenáno v průměru po 3 hodinách.

U lidí trpících renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších osob, novorozenců atd. Nedošlo ke snížení farmakologické účinnosti hemoderivátů..

Indikace pro použití přípravku Actovegin

Užívání drogy se provádí podle lékařského předpisu pro řadu nemocí a poruch..

Indikace pro použití tablet Actovegin

  • komplexní léčba cévních a metabolických poruch mozku (ischemická cévní mozková příhoda, demence, nedostatečný průtok krve mozkem, TBI);
  • diabetická polyneuropatie;
  • arteriální a žilní vaskulární poruchy, stejně jako důsledky spojené s těmito poruchami (trofické vředy, angiopatie).

Kapátko a injekce přípravku Actovegin jsou předepsány pro podobná onemocnění a stavy těla.

Actovegin mast, indikace k použití

  • zánětlivé procesy kůže a sliznic, rány (s popáleninami, odřeniny, řezy, prasklinami atd.);
  • plačící vředy, křečový původ atd.;
  • aktivovat regeneraci tkání po popáleninách;
  • pro léčbu a prevenci dekubitů;
  • pro prevenci kožních projevů spojených s účinky záření.

U stejných onemocnění se používá krém Actovegin.

Indikace pro použití gelu Actovegin jsou podobné, ale lék se také používá k ošetření povrchu kůže před zahájením procesu transplantace kůže během léčby popálenin..

Použití léku v různých formách pro těhotné ženy se provádí s podobnými indikacemi, ale pouze na lékařský předpis a pod jeho dohledem.

Actovegin pro sportovce se někdy používá ke zlepšení jejich výkonu.

Z čeho se také používá masť Actovegin a další formy léků a proč tato nebo tato forma pomáhá, bude ošetřující lékař konzultovat.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití jsou určeny následujícím způsobem:

  • oligurie;
  • plicní otok;
  • zadržování tekutin;
  • anurie;
  • pokud se používá kapátko, dekompenzované srdeční selhání;
  • vysoká citlivost.

Nežádoucí účinky přípravku Actovegin

Nežádoucí účinky injekcí a jiných forem léku jsou pozorovány zřídka, protože ve většině případů jsou dobře snášeny.

Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • alergické projevy: ve vzácných případech je možné vyvinout kopřivku, otoky, pocení, horečku, návaly horka;
  • funkce gastrointestinálního traktu: zvracení, nevolnost, dyspeptické příznaky, bolest v epigastrické oblasti, průjem;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, bolest v oblasti srdce, bledost kůže, dušnost, arteriální hypertenze nebo hypotenze;
  • funkce nervového systému: slabost, bolesti hlavy, závratě, neklid, ztráta vědomí, třes, parestézie;
  • funkce dýchacího systému: pocit komprese v oblasti hrudníku, rychlé dýchání, potíže s polykáním, bolest v krku, pocit udušení;
  • muskuloskeletální systém: bolesti dolní části zad, pocit bolesti kloubů a kostí.

Pokud existují indikace pro použití léku, ale jsou zaznamenány uvedené vedlejší účinky, musíte přestat užívat léky a aplikovat symptomatickou léčbu.

Návod k použití přípravku Actovegin (metoda a dávkování)

Lék je předepsán ve formě, která bude nejúčinnější pro konkrétní onemocnění..

Injekce Actoveginu, návod k použití

Léčivo ve formě injekčního roztoku může být podáváno intravenózně, intraarteriálně nebo intramuskulárně.

Injekce se v závislosti na závažnosti onemocnění provádějí v dávce 10-20 ml intravenózně, po které se provede pomalé zavedení 5 ml roztoku intravenózně. Lék v ampulích by měl být podáván každý den nebo několikrát týdně..

Ampule jsou předepsány pro poruchy metabolismu a prokrvení a mozku. Zpočátku se 10 ml léčiva vstřikuje intravenózně po dobu dvou týdnů. Dále během čtyř týdnů se vstřikuje 5-10 ml několikrát týdně.

Pacientům s ischemickou cévní mozkovou příhodou se intravenózně injikuje 20 až 50 ml Actoveginu, který se předem zředí 200 až 300 ml infuzního roztoku. Po dobu dvou až tří týdnů se lék podává každý den nebo několikrát týdně. Podobně se léčba provádí u lidí trpících arteriální angiopatií..

Pacientům s trofickými vředy nebo jinými malátnými vředy nebo popáleninami je předepsáno 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně. Tato dávka, v závislosti na závažnosti léze, se podává jednou nebo několikrát denně. Navíc se místní terapie provádí pomocí.

K prevenci nebo léčbě kožních lézí radiací se denně používá 5 ml léčiva intravenózně, v intervalech mezi ozařováním.

Infuzní roztok, návod k použití

Infuze se podávají intravenózně nebo intraarteriálně. Dávka závisí na diagnóze a stavu pacienta. Zpravidla je předepsáno 250 ml denně. Někdy se počáteční dávka 10% roztoku zvýší na 500 ml. Průběh léčby může být od 10 do 20 infuzí.

Před podáním infuze se musíte ujistit, že láhev nebyla poškozena. Průtok by měl být přibližně 2 ml za minutu. Je důležité, aby se roztok po injekci nedostal do extravaskulárních tkání..

Návod k použití tablet Actovegin

Je nutné užívat tablety před jídlem, nemusíte je žvýkat, měli byste vypít trochu vody. Ve většině případů se jmenuje 1-2 pilulky třikrát denně. Terapie obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

U lidí trpících diabetickou polyneuropatií se lék nejprve podává intravenózně v dávce 2 g denně po dobu tří týdnů, po které jsou předepsány tablety - 2-3 ks. denně po dobu 4-5 měsíců.

Gel Actovegin, návod k použití

Gel se aplikuje lokálně k čištění ran a vředů a také k jejich následnému ošetření. Dojde-li k popálení nebo radiačnímu poškození kůže, měl by být produkt aplikován v tenké vrstvě. V přítomnosti vředu se gel nanáší v silné vrstvě a nahoře se pokryje kompresí, která je impregnována mastí Actovegin.

Obvaz je třeba měnit jednou denně, ale pokud vřed velmi zvlhne, mělo by to být prováděno častěji. U pacientů s radiačním poškozením se gel nanáší ve formě aplikací. Chcete-li léčit a předcházet dekubitům, musíte obvazy měnit 3-4krát denně..

Krém Actovegin, návod k použití

Používá se k aktivaci procesu hojení ran, plačících vředů. Po ukončení léčby gelem se Actovegin používá k prevenci vzniku dekubitů. K léčbě a prevenci radiačních poranění je krém indikován 2-3krát denně..

Masť Actovegin, návod k použití

Masť je určena k dlouhodobé léčbě vředů a ran, nanáší se po ukončení léčby gelem a krémem. Masť se aplikuje na kožní léze ve formě obvazů, které je třeba měnit až 4krát denně. Pokud se mast používá k prevenci otlaků nebo radiačních poranění, obvaz by se měl 2-3krát vyměnit..

Actovegin mast na popáleniny by měla být aplikována velmi opatrně, aby nedošlo k poškození kůže, pro kterou je mast nejlépe aplikována na obvaz.

Předávkovat

Pokud bylo použití léku prováděno v příliš vysokých dávkách, mohou se objevit negativní účinky na gastrointestinální trakt. V tomto případě se praktikuje symptomatická léčba..

Aby se zabránilo předávkování, je důležité vzít v úvahu indikace pro použití léku, vědět, jak injekčně podávat Actovegin intramuskulárně, intravenózně, v jakých dávkách, a také jak se správně používá jakákoli jiná forma uvolňování léku.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci přípravku Actovegin s jinými léky. Protože však stále existuje pravděpodobnost farmaceutické nekompatibility, nemělo by se kapátko Actovegin mísit s jinými léky.

Podmínky prodeje

V lékárnách jsou všechny formy léku prodávány na lékařský předpis, lékař píše předpis v latině.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván na tmavém místě, teplota by neměla být vyšší než 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

Všechny formy léčiva lze uchovávat po dobu 5 let, infuzní roztok 10% lze uchovávat po dobu 3 let. Po otevření lahvičky a injekčním podání léku Actovegin IV není možné zbytky léku skladovat. Ampule přípravku Actovegin je také nutné úplně použít a neuchovávat zbytky..

speciální instrukce

Actovegin musí být podáván parenterálně velmi opatrně, protože existuje možnost anafylaktických reakcí. Před zahájením léčby by měla být podána zkušební injekce..

Pokud se objeví alergické reakce, je lepší použít náhražku léku. V případě potřeby jsou alergické reakce zastaveny použitím antihistaminik nebo kortikosteroidů.

Při určování, zda je možné injikovat intramuskulárně nebo intravenózně injekčně, je třeba mít na paměti, že roztok může mít mírně nažloutlý odstín. Současně se může intenzita odstínu lišit v závislosti na dávce uvolnění..

Jak dokazuje adresář léků Vidal, je-li lék podáván parenterálně opakovaně, je nutné jasně kontrolovat vodní bilanci i složení elektrolytů v séru.

Actovegin v gynekologii se používá na doporučení ošetřujícího lékaře. Při IVF hraje důležitou roli zejména jeho schopnost zlepšit krevní oběh a metabolismus.

Ve sportu se droga používá ke zlepšení výkonu sportovců, ale lékaři nedoporučují užívat drogu nekontrolovatelně. Kulturistické záběry mohou vést k vedlejším účinkům.

Pro oči můžete použít pouze speciální gel obsažený v tubách o hmotnosti 5 g.

Dragee obsahuje sacharózu, což je třeba vzít v úvahu u lidí s intolerancí fruktózy, sníženou absorpcí sacharázy-isomaltázy nebo glukózy-galaktózy.

Neexistují žádné údaje o tom, jak užívání drogy ovlivňuje schopnost soustředit se, řídit vozidla.

Analogy Actoveginu

V prodeji jsou dražší i levnější analogy tohoto léku, které mohou nahradit injekce a pilulky. Analogy Actoveginu jsou léky Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Při diskusi o analogech Actoveginu v ampulích je však třeba poznamenat, že podobná účinná látka je pouze ve složení léčiva Solcoseryl. Všechny ostatní léky uvedené výše mají pouze podobné indikace pro použití. Cena analogů závisí na výrobci.

Což je lepší - Actovegin nebo Solcoseryl?

Jako součást léku je Solcoseryl stejná účinná látka, která se vyrábí z krve telat. Actovegin má ale delší trvanlivost, protože obsahuje konzervační prostředek. Někteří odborníci zároveň poznamenávají, že konzervační látka může negativně ovlivnit lidská játra..

Cortexin nebo Actovegin - což je lepší?

Cortexin je také droga živočišného původu. Získává se však z mozkové kůry selat nebo telat. Který lék je vhodné předepsat v konkrétním případě, měl by určit pouze odborník.

Což je lepší - Cerebrolysin nebo Actovegin?

Cerebrolysin obsahuje hydrolyzát mozkové látky uvolněné z bílkovin. Který z léků upřednostňovat určuje pouze lékař, v závislosti na indikacích. V některých případech jsou tyto prostředky předepsány současně.

Pro děti

Pro děti je lék předepsán pro nemoci neurologické povahy, které jsou výsledkem komplikací těhotenství nebo problémů během porodu. Nápravu ve formě injekcí lze předepsat dětem do jednoho roku, ale během léčby je nutné velmi přesně dodržovat předepsaný režim.

U nezávažných lézí jsou předepsány pilulky - 1 tableta denně. Pokud jsou injekce přípravku Actovegin předepsány intramuskulárně, dávka závisí na stavu dítěte.

Actovegin pro novorozence

U novorozenců je lék zpravidla předepisován v dávce 0,4-0,5 ml / kg jednou denně, podávaný buď intravenózně nebo intramuskulárně.

S alkoholem

Kompatibilita léků s alkoholem není v pokynech popsána. Navzdory absenci výslovných zákazů užívání alkoholu během léčby přípravkem Actovegin však lékaři nedoporučují konzumovat alkohol, protože alkohol téměř úplně neutralizuje účinek léčby.

Actovegin během těhotenství

Actovegin není kontraindikován pro těhotné ženy. Proč je těhotným ženám předepsán tento lék, závisí na zdravotním stavu ženy během období těhotenství. V zásadě se během těhotenství Actovegin používá k prevenci vývojových poruch plodu u placentární nedostatečnosti.

Droga je také někdy předepsána při plánování těhotenství. Pro nastávající matky jsou předepsány kapátko, injekce nebo pilulky během těhotenství, aby se aktivoval uteroplacentární oběh, normalizovaly metabolické funkce placenty a výměna plynů.

Vzhledem k tomu, že se droga skládá z přírodních složek, nemá negativní vliv na plod, o čemž svědčí recenze během těhotenství.

Během těhotenství se dávka roztoku Actoveginu injikuje intravenózně od 5 do 20 ml, intravenózní podání se provádí každý den nebo každý druhý den. Intramuskulárně je lék předepisován v individuální dávce v závislosti na tom, na co je lék předepsán během těhotenství. Léčba obvykle trvá 4 až 6 týdnů.

Recenze o Actoveginu

V síti existuje řada recenzí o injekcích Actoveginu, ve kterých pacienti píší o účinnosti při léčbě různých nemocí. Existují různé recenze rodičů, kteří dávali injekce kojencům. V některých případech došlo ke zjevnému zlepšení stavu neurologických onemocnění..

Někteří rodiče, kteří užívali tento lék pro děti, zejména pro kojence, však poznamenali, že pro děti je obtížné tolerovat intramuskulární injekce, protože jsou velmi bolestivé. Někdy se projevily závažné alergie.

Recenze přípravku Actovegin během těhotenství odcházejí ženy většinou pozitivní. Píšou, že po intravenózním nebo intramuskulárním podání léku bylo možné porodit zdravé dítě navzdory hrozbě ukončení těhotenství a problémům s vývojem plodu.

Často pište o droze a těch, kteří užívali tablety Actoveginu. Recenze lékařů a pacientů jsou v tomto případě většinou pozitivní..

Přehled masti Actovegin a recenze gelu naznačují, že obě formy léčiva, stejně jako krém, aktivují proces hojení popálenin, ran, vředů. Tento nástroj se snadno používá.

Actovegin cena kde koupit

Cena Actoveginu v tabletách

Kolik stojí 50 tablet, závisí na místě prodeje. Cena se může pohybovat od 1400 do 1550 rublů. Cena 200 mg tablet (10 ks) - od 530 rublů. Balení dražé 30 ks. náklady od 1100 rublů.

Actovegin cena v ampulích

Kolik stojí 5 ampulí o objemu 5 ml, závisí na tom, kde si tento lék koupit. V průměru jsou balíčky od 530 rublů. Ampule o objemu 10 ml pro injekci lze zakoupit za cenu 1250 rublů za 5 ks. Actovegin v 2 ml ampulích (používaných během těhotenství) lze zakoupit za cenu 450 rublů.

Actovegin IV (infuzní roztok) stojí od 550 rublů na láhev o objemu 250 ml.

Cena injekcí Actoveginu na Ukrajině (v Záporoží, v Oděse atd.) - od 300 hřiven za 5 ampulí.

Cena masti Actovegin je v průměru 100–140 rublů za balení po 20 g. Cena gelu je v průměru 170 rublů. V Moskvě si můžete koupit krém za cenu 100-150 rublů. Oční gel stojí od 100 rublů.

Na Ukrajině (Doněck, Charkov) je cena gelu Actovegin asi 200 hřiven.