loader

Hlavní

Kapky

Actovegin

Metabolické poruchy v lidském těle často vedou k poškození tkání. Taková porušení jsou plná jejich následků, mohou vyvolat řadu nemocí. Droga Actovegin, jeden z nejběžnějších léků používaných v různých oblastech medicíny. Lék má schopnost obnovit poškozené buňky, zlepšit metabolické procesy. Pokyny k použití léku vám umožní seznámit se s drogou, ale přesto jej lze užívat pouze podle pokynů lékaře..

Dávková forma

Actovegin je dostupný v několika lékových formách: injekční ampule, mast, gel nebo tablety. V tomto článku budeme uvažovat o léku ve formě roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní injekci. Před nákupem léku je důležité věnovat pozornost dávce..

  1. 0,4 mg každé, 5 ampulí v balení po 10 ml;
  2. 200 mg roztok, 5 ml ampule # 5;
  3. 80 mg, ampule č. 25, 2 ml.

Popis a složení

Actovegin je léčivo se širokým spektrem antihypoxantních a antioxidačních účinků. Základní princip působení léku je založen na regeneraci tkání. Lék zlepšuje krevní oběh, poskytuje mozkové tkáni potřebné množství kyslíku a dalších užitečných složek. Actovegin lze použít při komplexní léčbě mnoha nemocí. Lék poskytuje tělu příjem životně důležitých složek, často se používá pro komplexní léčbu velkého množství nemocí u dospělých a dětí i těhotných žen.

Aktivní složkou léčiva je deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 50 mg a také pomocné složky, včetně chloridu sodného, ​​vody na injekci.

Farmakologická skupina

Actovegin v ampulích aktivuje metabolické procesy, zvyšuje transport a akumulaci glukózy do mozku. Lék obnovuje koncentraci aminokyselin, ADP, ATP, stimuluje využití glukózy. Použití léčiva stabilizuje plazmatické membrány, zlepšuje energetickou rovnováhu ve tkáních.

Antihypoxický účinek léčiva se dostaví do 30 minut po parenterálním podání a trvá 3 až 6 hodin. Actovegin má schopnost uzdravovat tkáně na intracelulární úrovni, zlepšovat zásobování mozku strukturami krve. Princip účinku léčiva zvyšuje odolnost tkání a vnitřních orgánů proti hladovění kyslíkem. Široký mechanismus účinku léku umožňuje jeho použití v různých oblastech medicíny, ale nejčastěji je tento lék předepsán v neurologii, kardiologii při komplexní léčbě velkého počtu nemocí.

Actovegin patří do vícesložkových přípravků, které obsahují různé sloučeniny, které mají pozitivní vliv na lidské tělo. Lék je na trhu již více než 10 let, často se používá k léčbě onemocnění doprovázených metabolickými poruchami.

Indikace pro použití

Pokyny k léku obsahují poměrně velký seznam nemocí a stavů, pro které lze lék použít. Injekce Actovegin se často používají při komplexní léčbě nemocí u dětí a dospělých.

pro dospělé

Indikace pro injekce přípravku Actovegin mohou být následující nemoci a stavy:

  • hemoragická mrtvice;
  • encefalopatie různé etiologie;
  • poruchy v práci venózní, periferní nebo arteriální krve;
  • cévní mozková příhoda;
  • mozkové poruchy metabolické povahy;
  • traumatické zranění mozku;
  • angiopatie;
  • poškození rohovky oka různé etiologie;
  • popáleniny až 3 stupně;
  • trofické kožní léze;
  • rány, které se obtížně léčí;
  • kožní vředy;
  • proleženiny.

pro děti

V pediatrii se Actovegin nejčastěji používá u novorozenců s hypoxií mozku. Lék lze použít od prvních dnů života dítěte v akutním období. Hlavní indikací pro užívání drogy je:

  • prenatální hypoxie;
  • TBI během porodu;
  • popáleniny.

Indikace pro použití jsou poranění po porodu u dítěte, cévní mozková příhoda a další závažné stavy.

pro těhotné ženy a během laktace

Actovegin lze užívat během těhotenství, ale s opatrností a pod přísným lékařským dohledem. Droga je považována za velmi bezpečnou pro plod i pro samotnou ženu. Často se používá za následujících podmínek:

  • porušení přívodu placentární krve;
  • nedostatečný rozvoj placenty;
  • cukrovka typu I nebo II;
  • hypertonicita tepen;
  • Konflikt faktoru Rh mezi krví plodu a matkou;
  • nedostatek kyslíku v placentě a embryu.

Injekce přípravku Actovegin mohou být předepsány těhotným ženám a jako profylaxe v případě rizika potratu, předčasného porodu. Při kojení mnoho lékařů užívání drogy nedoporučuje.

Kontraindikace

Actovegin se týká fyziologických léků, proto jedinou kontraindikací k použití byla zvýšená reakce těla.

Aplikace a dávky

Roztok Actovegin je určen pro intraarteriální, intramuskulární, intravenózní podání. V případě potřeby se lék vstřikuje do cévního řečiště ve formě infuzí (infuzí). Navzdory dobré snášenlivosti léku by měl být před použitím proveden test citlivosti..

Pro dospělé

Podle pokynů k léku je roztok Actovegin předepisován individuálně pro každého pacienta, v závislosti na diagnóze, věku pacienta, způsobu podání.

  1. Při intravenózním podání se léčivo zředí 5% roztokem glukózy nebo 0,9% chloridem sodným. Denní dávka by neměla překročit 2 000 mg na ¼ litr roztoku.
  2. Při intramuskulárním podání není dávka větší než 5 ml denně.
  3. Intraarteriální podávání léčiva se pohybuje od 5 do 20 ml denně.

Léčba přípravkem Actovegin je od 10 dnů do několika týdnů nebo měsíců.

Pro děti

Denní dávka léčiva se počítá jako 0,4-0,5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti intramuskulárně. Léčba přípravkem Actovegin významně zvyšuje a zlepšuje prognózu uzdravení.

Pro těhotné ženy a během laktace

U těhotných žen stanoví dávku léku lékař individuálně pro každého pacienta..

Po aplikaci injekcí se účinek neobjeví tak rychle. Pozitivní účinek užívání se může objevit nejdříve 1 týden a bude trvat několik měsíců.

Vedlejší efekty

Lék je dobře snášen, ale ve vzácných případech se po podání léku mohou objevit vedlejší reakce těla:

  1. anafylaktické reakce;
  2. bolest v oblasti injekce;
  3. bolest hlavy;
  4. dyspeptické příznaky;
  5. tachykardie;
  6. vyrážka na těle;
  7. zvýšené vzrušení;
  8. dýchací problémy;
  9. potíže s dýcháním;

Tento lék nemá toxický účinek na tělo, není návykový. Pokud má pacient zvýšenou citlivost na Actovegin, může lékař předepsat analogy léků. Nejbližším analogem léku je Solcoseryl.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Droga je často kombinována s jinými léky. Neexistují žádné údaje o nekompatibilitě léků.

Recenze lékařů i samotných pacientů, kteří léčili Actovegin, jsou velmi pozitivní. Mnoho lidí si všimne vysoké účinnosti a dobré snášenlivosti léku po několika dnech užívání. Injekční roztok se nejlépe používá ve stacionárním prostředí, lze jej však použít ambulantně a injekční podání může provést pouze lékař s rozsáhlými zkušenostmi.

speciální instrukce

Roztok Actovegin patří k hypertenzním, proto by při intramuskulárním podání neměla dávka překročit 5 ml. Před použitím léku musí být proveden test citlivosti. K provedení testu stačí injikovat 1 ml roztoku intramuskulárně a poté sledovat reakci. V procesu užívání drogy musíte přísně dodržovat dávku. Injekce se musí používat v nemocnici pod dohledem lékaře.

Předávkovat

Případy předávkování drogami nebyly zaznamenány. Pokud však není dodržována doporučená dávka léku, zvyšuje se riziko nežádoucích účinků..

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě. Skladovací teplota je 18-25 ° C. V lékárně je lék dostupný bez lékařského předpisu..

Analogy

Actovegin je lék, který zajišťuje regeneraci tkání, nemá ve složení plnohodnotné analogy; za jeho náhražky se považují látky jedné farmakologické skupiny.

Aktivní složka kompozice Cerebrolysin se získává ze živočišných produktů. Složení poskytuje zotavení a normalizuje fungování nervových buněk. Produkt se vyrábí pouze ve formě injekčního roztoku. Léčebný režim je zvolen individuálně, k dosažení terapeutické účinnosti je nutný průběh 4 týdnů.

Cortexin se vyrábí ve formě prášku určeného k přípravě roztoku pro intravenózní podání. Podle své farmakologické příslušnosti patří látka do skupiny nootropních formulací. Nástroj obnovuje normální průběh řetězců biochemických procesů v lidském těle. Proveditelnost použití v pediatrické praxi i během těhotenství a kojení je stanovena soukromě. Lék se často doporučuje použít po TBI a mozkových modřinách..

Cena léku

Cena Actoveginu je v průměru 1 084 rublů. Ceny se pohybují od 59 do 2 500 rublů.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Actovegin
  • Doba použitelnosti léku Actovegin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Stimulant regenerace tkání [Antihypoxanty a antioxidanty]
  • Stimulátor tkáňové regenerace [Angioprotektory a mikrocirkulační korektory]
  • Stimulant regenerace tkání [Regeneranti a reparanti]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G63.2 Diabetická polyneuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
  • I25.2 Minulý infarkt myokardu
  • I63 Mozkový infarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulární onemocnění NS
  • I69 Důsledky cerebrovaskulárních onemocnění
  • I73.9 Onemocnění periferních cévních onemocnění NS
  • I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde
  • I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
  • I99 Jiné a neurčené poruchy oběhového systému
  • L58 Radiační dermatitida
  • L89 Dekubitální vřed
  • L98.4.2 * Trofický kožní vřed
  • N30.4 Radiační cystitida
  • S06 Intrakraniální poranění
  • T14.1 Otevřená rána neurčené oblasti těla
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
  • T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde

3D obrázky

Složení

Injekce1 zesilovač (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 180 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 2 ml
Injekce1 zesilovač (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1200 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 5 ml
Injekce1 zesilovač (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1400 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 10 ml
1 Koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se nepřidává ani neodstraňuje chlorid sodný. Obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 mg (pro 2 ml ampulky), přibližně 134 mg (pro 5 ml ampule) a přibližně 268 mg (pro 10 ml ampule)

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Intravenózně, intravenózně (včetně infuze), intramuskulárně.

V souvislosti s možností rozvoje anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Metabolické a vaskulární poruchy mozku. 5–25 ml (200–1 000 mg léčiva) denně intravenózně denně po dobu 2 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20-50 ml (800-2000 mg léčiva) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy IV kapání po dobu 1 týdne, poté - 10-20 ml (400-800 mg léčiva ) intravenózní kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800-1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy i / a nebo i / v denně po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu - 2-3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Hojení ran. 10 ml (400 mg léčiva) IV nebo 5 ml / m denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možné kombinované použití s ​​dávkovými formami Actovegin® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) i.v. denně během přestávek v ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrální, denně, 10 ml injekčního roztoku (400 mg léčiva) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost vstřikování - asi 2 ml / min.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..

Návod k použití ampulí s bodem zlomu

1. Umístěte hrot ampulky bodem zlomu nahoru.

2. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku a nechejte roztok vytéct dolů ze špičky ampule..

3. Odlomte hrot ampule podél bodu zlomu pohybem od sebe.

Formulář vydání

Injekční roztok, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení ve společnosti Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení ve společnosti Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistru z polystyrénového filmu nebo PVC filmu. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydávající kontrolu kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

„Takeda Austria GmbH, Rakousko.“ Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusko, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusko, Moskva, st. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Actovegin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Actovegin ®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Actovegin v Moskvě

Návod k použití Actovegin

Cena za Actovegin od 577,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Actovegin v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Actovegin do 647 lékáren

Actovegin

Název výrobce

Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L..

UNIKÁTNÍ farmaceutické laboratoře

Globopharm Pharmacoit Products und Handelsgesell

Globopharm Pharmacotische Productions-und Handelsgez

Nycomed Austria GmbH

Nycomed Austria GmbH / Nycomed Distribution Sente, O

Nycomed Austria GmbH / Sotex

Nycomed Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, OOO

Nycomed GmbH (potahovaný cukr potahovaný cukrem - Haupt Pharma Berlin

Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS

Takeda Austria GmbH

Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC

Takeda GmbH (potažený cukrem - Haupt Pharma

Takeda GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Takeda Pharmaceuticals, LLC

Země

obecný popis

Lék, který aktivuje metabolismus ve tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace

Uvolněte formulář a obal

10 - lahve z tmavého skla (1) - balení z lepenky.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obalené buňky (1) - kartonové obaly.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - tvarované buněčné obaly (5) - kartonové obaly.

20 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

30 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

50 g - hliník (1) - lepenkové krabice.

100 g - hliník (1) - lepenkové krabice

250 ml - lahve (1) - kartonová balení.

250 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - balení z lepenky.

250 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - balení z lepenky.

5 ampulek po 10 ml v balení

5 ampulí po 5 ml

50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly

50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

50 - lahve z tmavého skla (1) - kartonové obaly.

Injekční roztok, 2 ml v ampuli - 25 ks v balení.

Potahované tablety 200 mg - 50 ks v balení.

balení po 10 ampulích po 2 ml

balení po 10 ampulích po 5 ml

balení 25 ampulí po 2 ml

Dávková forma

Gel pro vnější použití 20% homogenní, bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný

Krém na vnější použití 5% homogenní, bílý.

Masť pro vnější použití 5% homogenní, bílá.

Infuzní roztok (v 0,9% roztoku chloridu sodného) průhledný, od bezbarvého po slabě žlutý.

Infuzní roztok v roztoku dextrózy čirý, bezbarvý až slabě žlutý, prakticky bez částic.

Injekce

Injekční roztok je čirý, nažloutlý, prakticky bez částic

Injekční roztok je čirý, nažloutlý, prakticky bez částic.

Potahované tablety

Zelenožluté potahované tablety, kulaté, lesklé

Popis

Antihypoxant, je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5 000 daltonů).

Pozitivně působí na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a ke snížení tvorby laktátů), čímž zajišťuje antihypoxický účinek.

Actovegin® zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a také aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

Účinek přípravku Actovegin® na asimilaci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, jsou při léčbě diabetické polyneuropatie významné..

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, necitlivost dolních končetin). Objektivně se snižují poruchy citlivosti, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Účinek přípravku Actovegin se začíná projevovat nejpozději 30 minut (10 - 30 minut) po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2 - 6 hodinách).

Farmakinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) aktivních složek léčiva Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

= Doposud nebyl zjištěn pokles farmakologické účinnosti hemoderivátů u pacientů se změněnou farmakokinetikou (včetně selhání jater nebo ledvin, metabolických změn souvisejících se stářím v důsledku metabolických charakteristik u novorozenců).

Zvláštní podmínky

V případě intramuskulárního podání pomalu injikujte nejvýše 5 ml.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně).

Je nutné dodržovat aseptické podmínky, protože Actovegin pro injekce neobsahuje konzervační látky.

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může u jednotlivých šarží lišit v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, ale to nemá nepříznivý vliv na aktivitu léčiva nebo jeho toleranci..

Po otevření ampule nelze roztok skladovat a skladovaný roztok nelze použít..

Složení

deproteinovaná hemoderivát z telecí krve 1 g

Pomocné látky: bezvodá dextróza pro parenterální podání (7,75 g / 250 ml), chlorid sodný, voda d / i.

40 mg suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve jako účinné látky;

pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 200 mg

Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon K90, mastek, celulóza.

Složení skořápky: arabská guma, horský vosk glykolový, ftalát hypromelózy, diethylftalát, hliníkový lak na bázi chinolinové žluté barvy, makrogol 6000, povidon K30, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 40 mg

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / i.

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 40 mg

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / i.

deproteinovaný hemoderivát z telecí krve 200 mg

Pomocné látky: stearát hořečnatý, povidon K90, mastek, celulóza.

Složení skořápky: arabská guma, horský vosk glykolový, ftalát hypromelózy, diethylftalát, hliníkový lak na bázi chinolinové žluté barvy, makrogol 6000, povidon K30, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

Indikace

Metabolické a vaskulární poruchy mozku (akutní a chronické formy poruch cerebrálního oběhu, demence, traumatické poranění mozku);

Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (angiopatie, trofické vředy);

Hojení ran (vředy různé etiologie, trofické poruchy (proleženiny), zhoršené procesy hojení ran);

Tepelné a chemické popáleniny;

Radiační poškození kůže, sliznic, radiační neuropatie.

Kontraindikace

- dekompenzované srdeční selhání;

- zadržování tekutin v těle;

- přecitlivělost na složky léčiva;

- přecitlivělost na podobné léky.

Lék by měl být předepisován s opatrností pro hyperchloremii, hypernatremii..

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Alergické reakce (například kopřivka, otoky, horečka) V takových případech by měla být léčba přípravkem ACTOVEGIN® přerušena. V případě potřeby proveďte standardní léčbu alergických reakcí (antihistaminika a / nebo kortikosteroidy)

Lékové interakce

Léková interakce léku Actovegin® nebyla stanovena.

Aby se však zabránilo možné farmaceutické inkompatibilitě, nedoporučuje se přidávat k infuznímu roztoku Actovegin další léky..

Předávkovat

Informace o předávkování lékem Actovegin® nejsou poskytovány.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Recenze společnosti Actovegin

Nežádoucí účinky přípravku Actovegin

Nežádoucí účinky přípravku Actovegin se projevují v případě zvýšené individuální citlivosti na hlavní účinnou látku nebo pomocné složky. U některých pacientů se vyskytnou alergické reakce:

  • Kopřivka;
  • Vyrážka;
  • Quinckeho edém;
  • Zvýšení teploty;
  • Svědění, pálení;
  • Anafylaktický šok.

V manipulačních místnostech nemocnice Yusupov je anti-shock kit. V případě alergické reakce je pacientům poskytována odborná lékařská péče. S ohledem na možnost anafylaktických reakcí provedou sestry před zahájením léčby testovací injekci.

S rozvojem alergických reakcí je podávání Actoveginu zastaveno. Podle indikací se podávají antihistaminika nebo glukokortikoidní hormony. U závažných anafylaktických reakcí se provádí vhodná nouzová léčba: intravenózní náhrady plazmy, vysoké dávky kortikosteroidů, katecholaminy.

Jak přípravek Actovegin uchovávat? Podle pokynů je lék v nemocnici Yusupov skladován na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti infuzního a injekčního roztoku je 5 let, tablety - 3 roky.

Polina Yurievna Vakhromeeva

Bibliografie

  • ICD-10 (Mezinárodní klasifikace nemocí)
  • Nemocnice Yusupov
  • Badalyan L.O. Neuropatologie. - M.: Education, 1982. - S.307-308.
  • Bogolyubov, Léčebná rehabilitace (průvodce, ve 3 svazcích). // Moskva - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Fyzická rehabilitace. 2005 - S.608.

Naši specialisté

Andrey Igorevič Volkov

Neurolog, kandidát lékařských věd

Daria Dmitrievna Eliseeva

neurolog, kandidát lékařských věd

Tatiana Alexandrovna Kosova

Vedoucí oddělení restorativní medicíny, lékař fyzioterapie, neurolog, reflexolog

Elena Gennadevna Petrova

Fyzioterapeut, kandidát lékařských věd

Maxim Vladimirovich Chulkov

Instruktor fyzikální terapie, kineziterapeut

Sergej Olegovič Molchanov

Instruktor fyzikální terapie

Ceny služeb *

Název službyNáklady
Konzultace s rehabilitačním terapeutem (primární)Cena 5 150 RUB.
Konzultace s rehabilitačním terapeutem (sekundární)Cena 3 600 rublů.
Komplexní rehabilitační program pro mozkové příhodyCena od 14 839 RUR denně
Komplexní rehabilitační program po poranění páteřeCena od 15 939 RUR denně
Komplexní rehabilitační program pro Alzheimerovu chorobuCena od 15 389 RUR denně
Komplexní rehabilitační program pro Parkinsonovu chorobuCena od 13 739 RUR denně
Komplexní rehabilitační program pro roztroušenou sklerózuCena od 14 839 RUR denně
MassoterapieCena od 2 200 rublů.
Lekce s logopedemCena od 3 410 RUR.
Individuální lekce psychologické sociální adaptaceCena 4565 RUB.
Akupunkturní sezeníCena 4290 RUB.

Pracujeme nepřetržitě

Přihlaste se ke konzultaci telefonicky +7 (495) 104-20-16 nebo odešlete žádost prostřednictvím formuláře

Akce Actoveginu

Hemoderivat se snadno vstřebává. Jeho optimální hladiny v plazmě je dosaženo za 2-6 hodin - vše závisí na individuálních charakteristikách organismu. Lék je zcela přirozený, farmakokinetiku je obtížné dohledat. Všechny složky v jednom nebo druhém svazku jsou přítomny v těle jakékoli osoby.

Účinnost léku nespadá na pozadí onemocnění ledvin a jater. U starších pacientů není také narušena absorpce pracovních složek léčiva..

Při pronikání do těla má hemoderivat pozitivní vliv na transport kyslíku, díky čemuž je metabolický proces stabilizován. Antihypoxický účinek léku ovlivňuje půl hodiny po užití léku.

Actovegin je širokospektrální metabolický stimulant. Zlepšuje výživu mozkových buněk, okysličuje další orgány a tkáně. Během léčby se zvyšuje hypoxie pacienta.

Hemoderivat podporuje produkci ATP, která je nezbytná pro důležité procesy v buňkách těla. Na tomto pozadí se urychluje hojení kožních lézí jakékoli povahy - oděrky, řezné rány, vředy, popáleniny. Regenerace tkáňových buněk je urychlena.

Vlastnosti léčiva

K výrobě Actoveginu se používá krev mléčných telat, ze které se dialýzou a ultrafiltrací získá deproteinovaný hemoderivát. Obsahuje aminokyseliny, makroživiny, stopové prvky, mastné kyseliny, oligopeptidy a další důležité fyziologické složky.

Mnoho lékařů, kteří podstoupili schůzku s lékařem pro léčbu ampulkovou formou léku, si klade otázku, zda je možné aplikovat Actovegin intramuskulárně nebo zda je zapotřebí intravenózní infuze. Odpověď lze získat buď od lékaře nebo lékárníka, nebo přečtením příbalové informace k léku - droga se používá k intramuskulárnímu použití.

Actovegin se vyrábí v několika dávkových formách: injekční roztok, mast, tablety, krém, infuzní roztok a gel. To umožňuje každému pacientovi najít perfektní lék.

Zejména se injekce Actovegin podávají intramuskulárně pomocí injekčního roztoku. Je to čirá kapalina se nažloutlým zbarvením nebo zcela bezbarvá. Lék se prodává v ampulích o objemu 2, 5 a 10 ml. Účinná složka je obsažena v roztoku v množství 40 mg na ml. 2 ml tedy obsahují 80 mg hemoderivátu, 5 ml - 200 mg a 10 ml - 400 mg. Pomocnými látkami jsou voda na injekci a chlorid sodný.

Ampule obsahující 10 ml se nepoužívají k intramuskulárnímu podání, protože maximální přípustná dávka léčiva je v takových případech pouze 5 ml a je zakázáno uchovávat obsah otevřené ampule..

Vedlejší efekty

Naštěstí, pokud je překročena doporučená dávka léku, pak takový dohled pacienta neohrožuje, protože je nemožné poškodit tělo fyziologickými složkami přítomnými v přípravku Actovegin.

Jak ukazuje praxe, lék je pacienty dobře přijímán a nezpůsobuje vedlejší účinky. Ve vzácných případech se však mohou objevit anafylaktické a alergické reakce spojené s individuální nesnášenlivostí léku. Při užívání přípravku Actovegin se navíc někdy objeví následující nežádoucí účinky:

  • mírné zarudnutí kůže nebo vyrážka na těle;
  • obecná malátnost;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolest hlavy a ztráta vědomí;
  • porucha práce gastrointestinálního traktu;
  • bolest kloubů;
  • dušnost, někdy udušení způsobené těsností dýchacích cest;
  • zvýšené pocení;
  • stagnace vody v těle;
  • kvůli ztuhlosti dýchacích cest může mít pacient dokonce problémy s polykáním vody, jídla a slin;
  • nadměrné rozrušení a aktivita.

Indikace a kontraindikace pro zavedení actoveginu intramuskulárně

Zpětná vazba od pacientů po intramuskulární injekci Actoveginu je pozitivní. Lékaři nemocnice Yusupov předepisují Actovegin v ampulích, pokud jsou k dispozici následující indikace:

  • Poruchy mozkové cirkulace;
  • Důsledky traumatického poranění mozku;
  • Zbytkové účinky mozkové mrtvice;
  • Periferní arteriální a žilní poruchy.

Účinná látka aktovegin zlepšuje buněčnou energii během hypoxie a ischemie. Maximální účinek je pozorován 4-6 hodin po intramuskulární injekci léku. Lék má příznivý účinek na pacienty trpící renální a jaterní nedostatečností. Je předepsán starším pacientům s diabetes mellitus 2. typu. Actovegin se podává intramuskulárně při plánování těhotenství, zpomalení růstu plodu. Recenze pacientů jsou vynikající. Actovegin je předepisován endokrinology, kardiology, neurology, porodníky.

Hlavní kontraindikací pro jmenování aktoveginu intramuskulárně, podle pokynů k použití drogy, je vysoká citlivost na složky léčiva

Droga se používá s velkou opatrností v případě variability a kojení. Actovegin není bezpečný ani na krátkou dobu, proto, pokud mu lékař předepsal injekce, musíte mu sdělit těhotenství

Hodnocení pacientů, kterým byl předepsán Actovegin v prvním trimestru, pozitivní.

V pediatrii není v současné době lék předepsán, protože neexistují žádné důkazy. Ve výjimečných případech pediatři předepisují lék s ohledem na zásadní indikace. To se provádí, když zamýšlené výhody intramuskulárního podání léčiva převažují nad možným poškozením.

Kontraindikace k použití

Kontraindikace užívání přípravku Actovegin zahrnují následující nemoci a patologické stavy:

  • alergické reakce a individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • poruchy močení;
  • zadržování tekutin v těle;
  • plicní otok;
  • přebytek sodíku nebo chloridu v krvi.

Seznam kontraindikací se týká přípravku Actovegin, který je k dispozici ve formě roztoků a tablet. U mastí, gelů a krémů je jedinou kontraindikací přecitlivělost. Takové léky stěží vstupují do krevního řečiště, takže jen zřídka způsobují nežádoucí reakce..

Přesné údaje o účinku léku na zdraví dětí nejsou známy, proto se doporučuje používat jej pouze u dospělých

Pokud je nutné léčit osoby s vážnými chronickými onemocněními, měl by se přípravek Actovegin používat opatrně a pečlivě sledovat reakci těla. Léčba obvykle nezpůsobuje zhoršení stavu, ale nezapomeňte na riziko individuální přecitlivělosti, které může být zvýšeno u lidí se zdravotními poruchami.

Co je lepší zvolit Actovegin nebo jeho analogy

Pokud pečlivě prostudujete pokyny, pak mají Actovegin a Solcoseryl vlastnosti, účinné látky, vedlejší účinky jsou normální.

Podle výrobců léků však srovnávací klinické studie Actoveginu a Solcoserylu neproběhly. Informace o jejich biologické ekvivalenci proto nebyly potvrzeny přesnými údaji..

Značky Actovegin a Solcoseryl se liší formou a procentem účinné látky v léčivých přípravcích. Solcoseryl má pouze gelovou formu (10%), infuzní roztoky s koncentrací 4,25%. Actovegin nemá zubní pastu, ale existují infuzní roztoky v několika verzích.

Návod k použití přípravku Actovegin

Roztok Actovegin, který je v ampulích 2 nebo 5 ml, se injikuje intramuskulárně. Ampule obsahující 10 ml se nepoužívají k intramuskulárnímu podání, protože maximální povolená dávka léčiva, které lze injikovat do svalu, je 5 ml a obsah otevřené ampule nelze skladovat..

Jeden mililitr roztoku obsahuje 40 mg hlavní účinné látky - čištěného extraktu z telat, 2 ml - 80 mg, 5 ml - 200 mg. Léčivá látka přípravku Actovegin obsahuje následující složky:

  • Aminokyseliny;
  • Makroživiny;
  • Stopové prvky;
  • Mastné kyseliny;
  • Oligopeptidy.

Pomocnými látkami jsou voda na injekci a chlorid sodný. Roztok přípravku Actovegin je čirá, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina. Pokud se zakalí nebo se vytvoří vločky, lék se nepodává intramuskulárně.

Indikace a kontraindikace pro intravenózní podání přípravku Actovegin

Lékaři Yusupovské nemocnice předepisují Actovegin intravenózně, pokud jsou k dispozici následující indikace:

  • Nemoci spojené s dysfunkcí žilních, arteriálních cév a kapilár;
  • Ischemická cévní mozková příhoda a následky traumatického poranění mozku;
  • Trofické vředy a proleženiny;
  • Chemické, tepelné a radiační popáleniny;
  • Encefalopatie různého původu;
  • Metabolické poruchy;
  • Cévní angiopatie.

Vzhledem k nedostatku údajů z dlouhodobých studií se podávání přípravku Actovegin dětem do tří let nedoporučuje. Lék je pacienty dobře snášen. Není předepsáno pro individuální přecitlivělost na složky léčiva, pacienti s onemocněním ledvin, jater, srdečním selháním a anurií (zastavení toku moči do močového měchýře).

Vedlejší efekty

Pokud se přípravek Actovegin používá nesprávně a nejsou dodržovány předepsané dávky, může se objevit jedna z mnoha komplikací. Kvůli nim se stav pacienta zhorší a proces léčby bude odložen na neurčito..

Hlavní vedlejší účinky:

  1. Alergické reakce. V některých případech se u pacientů může objevit vyrážka na povrchu kůže, silné svědění, kopřivka. Všechny tyto příznaky jsou doprovázeny horečkou a silným pocením..
  2. GIT. Trávicí systém také trpí nesprávným užíváním drogy. Pacienti mají často bolesti břicha, silný průjem, záchvaty nevolnosti a zvracení.
  3. Kardiovaskulární systém. V důsledku nadměrného množství použitého léku se může vyvinout tachykardie, arteriální hypertenze, dušnost. Kromě toho se často objevuje bolest v oblasti srdce..
  4. Nervový systém. Actovegin může způsobit časté bolesti hlavy a silné závratě. V extrémních případech může dojít k třesu, parestézii a ztrátě vědomí..
  5. Dýchací systém. V oblasti hrudníku se často vyskytuje pocit udušení, potíže s polykáním a bolest..
  6. Muskuloskeletální systém. Důsledky užívání přípravku Actovegin mohou být bolesti kloubů, dolní části zad a kostí..
  1. Alergické reakce. V některých případech se u pacientů může objevit vyrážka na povrchu kůže, silné svědění, kopřivka. Všechny tyto příznaky jsou doprovázeny horečkou a silným pocením..
  2. GIT. Trávicí systém také trpí nesprávným užíváním drogy. Pacienti mají často bolesti břicha, silný průjem, záchvaty nevolnosti a zvracení.
  3. Kardiovaskulární systém. V důsledku nadměrného množství použitého léku se může vyvinout tachykardie, arteriální hypertenze, dušnost. Kromě toho se často objevuje bolest v oblasti srdce..
  4. Nervový systém. Actovegin může způsobit časté bolesti hlavy a silné závratě. V extrémních případech může dojít k třesu, parestézii a ztrátě vědomí..
  5. Dýchací systém. V oblasti hrudníku se často vyskytuje pocit udušení, potíže s polykáním a bolest..
  6. Muskuloskeletální systém. Důsledky užívání přípravku Actovegin mohou být bolesti kloubů, dolní části zad a kostí..

Popis a farmakologické působení léčiva

Actovegin je k dispozici ve formě tablet, ampulí, roztoků a mastí pro vnější použití.

Actovegin je léčivo, jehož hlavní aktivní složkou je extrakt čištěný z bílkovin.

Vysoce čištěný extrakt obsahuje velké množství anorganických sloučenin, elektrolytů, mikro- a makroelementů, lipidů, peptidů, aminokyselin.

Zdrojem tohoto extraktu (hemodialyzát) je krev mléčného telete. Poprvé začala hemodialyzát pro lékařské účely studovat švýcarská farmaceutická společnost „Solco“ a na konci 50. let vydala injekční lék s ochrannou známkou „Solcoseryl“.

Poté společnost začala vyrábět vnější masti a gely, oční gel, tablety. Na začátku 90. let byly léky prezentovány ve více než 50 zemích.

Ale v roce 1996 byla země zasažena epidemií bovinní encefalopatie a výroba drog byla zakázána. Solco přesouvá svou výrobu do svých dceřiných společností v Německu a Rakousku.

Dceřiné společnosti koncernu Nikomed tedy bylo vydáno generické léčivo, které dostalo značku Actovegin.

V roce 2011 získala společnost Nikomed japonská farmaceutická společnost Takeda, ale pod touto značkou se Actovegin nadále vyrábí v Rakousku v souladu se všemi pravidly mezinárodních standardů. Substráty pro výrobu této drogy jsou dodávány z Austrálie, Francie.

Actovegin patří do skupiny léků, které stimulují regenerační procesy, které mohou zlepšit krevní oběh v mozkových buňkách..

Droga má širokou škálu aplikací: neurologie, oftalmologie, transplantologie, dermatologie, obecná terapie. Ve sportovní medicíně je tento lék považován za doping.

Fyziologické složky antihypoxantního léčiva aktivují intracelulární a mezibuněčnou výměnu, zvyšují rychlost transportu a akumulace glukózy s kyslíkem v nich, zvyšují metabolismus na buněčné úrovni.

Tyto farmakologické vlastnosti zvyšují energetické zdroje mozkových buněk

To je zvláště důležité u nemocí, kde je vyžadována zvýšená spotřeba energie, je nutná obnova tkáně, aktivní proces hojení a lepší zásobování krví.

Léčivé vlastnosti přípravku Actovegin:

  1. zlepšení transportu živin kyslíkem poskytuje antihypoxický účinek;
  2. zvyšuje energetický metabolismus;
  3. normalizuje mikrocirkulaci, působí antiischemicky;
  4. stimuluje obnovu poškozených tkání;
  5. dává buňkám odolnost vůči hypoxii;
  6. stimuluje imunitní procesy;
  7. zlepšuje celkový stav těla;
  8. příznivě působí na kognitivní procesy, zlepšuje duševní pohodu.

farmaceutický účinek

Léčivo je antihypoxant, má pozitivní vliv na transport a spotřebu glukózy, stimuluje metabolismus kyslíku buňkami, což zase vede ke stabilizaci buněčných membrán během ischemie a snížení syntézy laktátu. Antihypoxický účinek se začíná projevovat nejpozději 30 minut po parenterálním a vnitřním podání, maxima dosáhne po 2-6 hodinách.

Actovegin vede ke zvýšení koncentrace adenosindifosfátu, adenosintrifosfátu a fosfokreatinu, jakož i řady aminokyselin, jako je aspartát, glutamát a kyselina gama-aminomáselná.
Léčivo se zvláště osvědčilo při léčbě diabetické polyneuropatie, má pozitivní účinek na asimilaci a využití kyslíku a vykazuje účinek podobný inzulínu spojený se stimulací transportu a oxidace glukózy. Léčba přípravkem Actovegin vede k výraznému snížení nepříjemných příznaků, jako je pálení, bolest, parestézie a necitlivost dolních končetin.
Na pozadí léčby přípravkem Actovegin jsou poruchy citlivosti významně sníženy a psychický stav je stabilizován.

Při lokální aplikaci Actoveginu se aktivují procesy hojení tkání, které, jak víte, pokračují se zvýšenou spotřebou energie. Zvýšení energetického metabolismu buněk, spotřeba a využití kyslíku a glukózy buňkami vede ke zvýšení energetického metabolismu, což vede k aktivaci opravných procesů.

Způsob aplikace

Nejprve je třeba mít na paměti, že každá dávka, možnost použití masti nebo ampule Actovegin, závisí na závažnosti onemocnění, jeho povaze a formě. Lék je předepsán pro orální podání i pro místní použití. V pokynech, recenzích, aktovegin, najdete mnoho informací o účinnosti nástroje v jakékoli formě. V recenzích je použití Actoveginu charakterizováno pouze z pozitivní stránky, protože v každé situaci mělo efektivní účinek.

V pokynech a recenzích se také rozlišují následující dávky:

  1. Užívejte 1-2 pilulky před jídlem 3x denně. Dragee není nutné žvýkat, ale měl by být zapit pouze malým množstvím tekutiny, aby bylo snazší polykat
  2. Při použití Actoveginu intramuskulárně, intraarteriálně je dávka přibližně 10-20 ml. Vše závisí na závažnosti stavu pacienta. Pak je předepsán Actovegin 5 ml pomalu.
  3. Intravenózní látka by měla být použita ve 250 ml, rychlost infuze by neměla překročit 3 ml. Pro injekci se používá 50 ml roztoku, který by měl být předem naředěn ve 200 ml glukózy, fyziologického roztoku.

Na jeden kurz nemusíte používat více než 20 infuzí. K výše uvedené směsi není třeba přidávat žádné další prostředky..

Pokud se lék podává parenterálně, stojí za to tento proces sledovat velmi opatrně, protože se může vyvinout alergická reakce. Aby se těmto okamžikům zabránilo, lékaři často kontrolují reakci těla na lék, vysvětlují pacientovi, proč je předepsán Actovegin, a také proč provádějí takové kontroly

Zkušební injekce se provádějí pouze pod dohledem lékaře injekcí maximálně 5 ml takového léčiva. Kromě toho jsou předem poskytnuty všechny nezbytné podmínky pro případ, že je nutné aktivovat nouzovou terapii..

Pokyny analogů Actovegin potvrzují, že se liší hypertenzní charakteristikou, v důsledku čehož je velmi důležité sledovat přesné ukazatele procesu voda-elektrolyt.

Farmakologické účinky

Droga, která se dostane dovnitř, provádí svou činnost zvýšením procesu metabolického rozpadu, rozkladu na jednodušší látky. Zvyšuje zpracování kyslíku, čímž zvyšuje odolnost vůči hladovění kyslíkem (stav těla, při kterém je narušen normální přísun kyslíku do mozku). Lék ve formě roztoku rychle proniká do oběhového systému a šíří účinnou látku po celém těle, což vysvětluje jeho rychlý výsledek..

Actovegin je na farmaceutickém trhu již více než třicet let a reakce na tento lék jsou extrémně pozitivní jak od samotných pacientů, tak od lékařů, což znamená, že není důvod považovat lék za neúčinný při léčbě nemocí. Actovegin lze podávat intraarteriálně, intravenózně a intramuskulárně.

Komplikace při intravenózním podání Actoveginu

Při intravenózním podání nebo kapání Actoveginu se mohou objevit vedlejší účinky léku:

  • Alergické reakce;
  • Dyspeptické příznaky;
  • Komplikace z nervového systému.

V místě intravenózní injekce může kůže zčervenat. V tomto případě se použije zahřívací komprese. Někdy po kapátku se u pacienta zapálí žíla. Poté sestra, jak předepsal lékař, aplikuje obvaz s heparinem nebo troxevasinem. Jednou z komplikací intravenózních injekcí je vzduchová embolie, ale zdravotnický personál nemocnice Yusupov mistrovsky provádí postupy a předchází této impozantní komplikaci. Chcete-li absolvovat zkoušku, zjistit přítomnost indikací a neexistenci kontraindikací pro použití přípravku Actovegin, volejte telefonicky. V nemocnici Yusupov můžete podstoupit léčbu, která zahrnuje intravenózní injekce nebo infuze.

Elena Mikhailovna Bunina

Psychoterapeut, lékař nejvyšší kategorie

Bibliografie

  • ICD-10 (Mezinárodní klasifikace nemocí)
  • Nemocnice Yusupov
  • Badalyan L.O. Neuropatologie. - M.: Education, 1982. - S.307-308.
  • Bogolyubov, Léčebná rehabilitace (průvodce, ve 3 svazcích). // Moskva - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Fyzická rehabilitace. 2005 - S.608.

Naši specialisté

Andrey Igorevič Volkov

Neurolog, kandidát lékařských věd

Daria Dmitrievna Eliseeva

neurolog, kandidát lékařských věd

Tatiana Alexandrovna Kosova

Vedoucí oddělení restorativní medicíny, lékař fyzioterapie, neurolog, reflexolog

Elena Gennadevna Petrova

Fyzioterapeut, kandidát lékařských věd

Maxim Vladimirovich Chulkov

Instruktor fyzikální terapie, kineziterapeut

Sergej Olegovič Molchanov

Instruktor fyzikální terapie

Ceny služeb *

Název službyNáklady
Konzultace s rehabilitačním terapeutem (primární)Cena 5 150 RUB.
Konzultace s rehabilitačním terapeutem (sekundární)Cena 3 600 rublů.
Komplexní rehabilitační program pro mozkové příhodyCena od 14 839 RUR denně
Komplexní rehabilitační program po poranění páteřeCena od 15 939 RUR denně
Komplexní rehabilitační program pro Alzheimerovu chorobuCena od 15 389 RUR denně
Komplexní rehabilitační program pro Parkinsonovu chorobuCena od 13 739 RUR denně
Komplexní rehabilitační program pro roztroušenou sklerózuCena od 14 839 RUR denně
MassoterapieCena od 2 200 rublů.
Lekce s logopedemCena od 3 410 RUR.
Individuální lekce psychologické sociální adaptaceCena 4565 RUB.
Akupunkturní sezeníCena 4290 RUB.

Pracujeme nepřetržitě

Přihlaste se ke konzultaci telefonicky +7 (495) 104-20-16 nebo odešlete žádost prostřednictvím formuláře