loader

Hlavní

Krátkozrakost

Acyclovir (oční mast) v Moskvě

Cena je platná pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny na webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 2612

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • DÁVKOVACÍ FORMY
    oční mast 3%

    VÝROBCI
    Sintez JSC (Rusko)

    SKUPINA
    Antiherpetické léky

    MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
    Acyclovir

    SYNONYMY
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Giroira Cevirin, Cycloviral Sediko

    Acyclovir oční mast 3% 5g - k dostání v lékárnách

    • Seznam
    • Na mapě
    • LékárnaPracovní dobaPodzemíMnožstvíVýrobceCena při objednáníObjednat
    • INFORMACE O PRODUKTU, DOSTUPNOSTI A CENÁCH ZKONTROLUJTE V LÉKÁRNĚ

      Účel tohoto webu je pouze pro informační a informační účely, nepodporujeme ani nenabízíme samoléčbu. Zkontrolujte konečné ceny, výrobce, balírnu a množství zboží v lékárnách přímo v našich lékárnách.

      Informace o zboží v lékárnách Stolichki na tomto webu nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím zobrazeným na webu a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..

      Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.

      Acyclovir v Moskvě

      Acyclovir Návod k použití

      Cena za Acyclovir od 21,99 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Acyclovir v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Acyclovir do 647 lékáren

      Acyclovir

      Název výrobce

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, léky a kosmetika dd

      Akciová společnost Vertex

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Závod na výrobu nástrojů Murom, JSC

      Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Syntéza AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

      Farma. továrna v Petrohradu, JSC

      Farmaceutický podnik "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd..,

      VÝROBA SHCHELKOVSKÉHO VITAMINU

      Země

      obecný popis

      Antivirotikum pro vnější použití

      Uvolněte formulář a obal

      10 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (2) - kartonové balíčky.

      10 - tvarované buněčné balíčky (3) - kartonové balíčky

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 gv hliníkových tubách.

      Každá tuba spolu s návodem k použití v krabičce.

      2 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      2 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 - blistry z PVC / hliníkové fólie (5) - balení z lepenky.

      5 - tvarované buněčné balíčky (7) - kartonové balíčky.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      5 g - hliník (1) - kartonové obaly.

      10 g - hliník (1) - kartonové obaly

      5 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.

      5 g - tuba - lepenkové balíčky.

      5%: zkumavky 2 g 1 ks.,

      v tubách po 5 g; v kartonu 1 tuba.

      Lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku 0,5 gv lahvičce - 1 ks v balení.

      Lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku 250mg v lahvičce - 1ks v balení.

      tuba 10,0 v ind / balení

      balení po 20 tabletách

      balení po 20 tabletách

      Dávková forma

      Masť pro vnější použití 5%

      Krém na vnější použití 5%

      Krém na vnější použití 5%

      Krém na vnější použití 5% bílý nebo téměř bílý, homogenní.

      Krém na vnější použití 5% bílý nebo téměř bílý, homogenní.

      Krém na vnější použití 5% bílý, homogenní, bez mechanických nečistot.

      Masť 5% pro vnější použití, bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem

      Masť bílá nebo bílá se žlutavým nádechem.

      Oční mast 3% bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem nebo žlutá.

      Masť pro vnější použití 5%

      Masť pro vnější použití 5% bílá nebo téměř bílá; charakteristický zápach je povolen.

      Homogenní krém bílé nebo téměř bílé barvy

      porézní hmota bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem, zhutněná do tablety

      Tablety bílé, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou.

      Světle růžové potahované tablety, eliptické, s půlicí rýhou na jedné straně.

      Popis

      Antivirotikum, syntetický analog acyklického purinového nukleosidu, s vysoce selektivním účinkem na herpes viry. V buňkách infikovaných virem probíhá působením virové thymidinkinázy řada po sobě následujících reakcí transformace acykloviru na mono-, di- a acyklovir trifosfát. Acyklovir trifosfát se integruje do řetězce virové DNA a blokuje jeho syntézu kompetitivní inhibicí virové DNA polymerázy.

      Invitroaciclovir je účinný proti viru herpes simplex - Herpessimplex typu I a II, proti viru Varicellazoster; k inhibici viru Epstein-Barr jsou zapotřebí vyšší koncentrace. Invivoacyclovir je terapeuticky a profylakticky účinný, zejména při virových infekcích způsobených přípravkem Herpessimplex.

      Při perorálním podání je biologická dostupnost 15–30%. Acyklovir dobře proniká do všech orgánů a tkání těla, včetně mozku a kůže. Vazba na plazmatické bílkoviny je 9-33% a nezávisí na jeho koncentraci v plazmě. Koncentrace v mozkomíšním moku je asi 50% jeho koncentrace v plazmě. Acyklovir prochází placentární bariérou a hromadí se v mateřském mléce. Cmax po perorálním podání 200 mg 5krát denně - 0,7 μg / ml, doba dosažení Cmax - 1,5-2 h.

      Metabolizuje se v játrech za vzniku farmakologicky neaktivní sloučeniny 9-karboxymethoxymethylguaninu. Poločas u dospělých s normální funkcí ledvin je 2–3 hodiny. U pacientů se závažným selháním ledvin je poločas 20 hodin, s hemodialýzou - 5,7 hodiny (zatímco koncentrace acykloviru v plazmě klesá na 60% počáteční hodnoty). Asi 84% se vylučuje ledvinami v nezměněné formě a 14% ve formě metabolitu. Renální clearance acykloviru je 75-80% celkové plazmatické clearance. Méně než 2% acykloviru se vylučují z těla střevem.

      Farmakinetika

      Po perorálním podání se částečně vstřebává do střeva, kvůli nízké lipofilitě je absorpce po perorálním podání 200 mg 20% ​​(15-30%), nicméně jsou vytvářeny koncentrace závislé na dávce, které jsou dostatečné pro účinnou léčbu virových onemocnění. Jídlo významně neovlivňuje absorpci acykloviru. Biologická dostupnost klesá s rostoucí dávkou.

      Maximální koncentrace (Cmax) po perorálním podání 200 mg 5krát denně je 0,7 μg / ml, minimální koncentrace (Cmin) je 0,4 μg / ml, doba dosažení maximální koncentrace je 1,5-2 hodiny. Komunikace s plazmatickými proteiny - 9-33%.

      Proniká hematoencefalickou bariérou. Dobře proniká do orgánů a tkání (včetně mozku, ledvin, plic, jater, komorové vody, slzné tekutiny, střev, svalů, sleziny, mateřského mléka, dělohy, sliznic a vaginálních sekretů, spermatu, plodové vody, obsahu herpetické vezikuly); koncentrace v mozkomíšním moku - 50% v krvi. Acyklovir prochází placentou a v malých koncentracích se vylučuje do mateřského mléka. Po perorálním podání v dávce 200 mg 5krát denně se acyklovir stanoví v mateřském mléce v koncentracích 0,6-4,1% plazmatických koncentrací (při takových koncentracích v mateřském mléce mohou kojená děti dostávat acyklovir s mlékem). matky v dávce až 0,3 mg / kg / den).

      Metabolizuje se v játrech za vzniku metabolitu - 9-karboxymethoxymethylguaninu.

      Vylučuje se ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí: při perorálním podání je většina nezměněna (62-91% dávky) a jako metabolit (v průměru 14%). Méně než 2% se vylučují gastrointestinálním traktem; stopová množství se stanoví ve vydechovaném vzduchu.

      Při jedné hemodialýze po dobu 6 hodin klesá koncentrace acykloviru v plazmě přibližně o 60%; při peritoneální dialýze se clearance acykloviru významně nemění.

      Poločas (T1 / 2) při perorálním podání u dospělých je 3,3 hodiny, u dětí a dospívajících ve věku od 1 roku do 18 let - 2,6 hodiny. Míra vylučování se s věkem zpomaluje, ale T1 / 2 léčiva se mírně zvyšuje

      U pacientů s těžkým chronickým selháním ledvin T1 / 2 - až 20 hodin. T1 / 2 při selhání ledvin (u dospělých, v závislosti na hodnotách clearance kreatininu (CC)): s CC 80 ml / min - 2,5 hodiny, 50-80 ml / min - 3 h, 15-50 ml / min - 3,5 h; s anurií - 19,5 hodiny, během hemodialýzy - 5,7 hodiny, s konstantní ambulantní peritoneální dialýzou - 14-18 hodin.

      Při současném podávání acykloviru a zidovudinu pacientům infikovaným HIV se farmakokinetické vlastnosti obou léčiv prakticky nemění.

      Zvláštní podmínky

      Acyklovir se používá striktně podle pokynů lékaře, aby se předešlo komplikacím u dospělých a dětí starších 3 let..

      Trvání nebo opakovaná léčba acyklovirem u pacientů se sníženou imunitou může vést k výskytu virových kmenů, které jsou necitlivé na jeho působení. Většina identifikovaných virových kmenů, které jsou necitlivé na acyklovir, vykazuje relativní nedostatek virové thymidinkinázy; byly izolovány kmeny se změněnou thymidinkinázou nebo změněnou DNA polymerázou. Působení acykloviru in vitro na izolované kmeny viru Herpes simplex může způsobit výskyt méně citlivých kmenů.

      Lék je předepisován s opatrností pacientům s poruchou funkce ledvin, starším pacientům kvůli prodloužení poločasu acykloviru.

      Při užívání drogy je nutné zajistit přísun dostatečného množství tekutiny.

      Při užívání léku byste měli sledovat funkci ledvin (koncentrace močoviny v krvi a plazmatického kreatininu). Acyklovir nezabrání pohlavnímu přenosu oparu, proto je během léčby nutné se zdržet pohlavního styku, a to i při absenci klinických projevů. Je nutné informovat pacienty o možnosti přenosu viru genitálního herpesu v období vyrážky a také o případech asymptomatického přenosu virů.

      Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

      Nejsou k dispozici žádná data. Je však třeba mít na paměti, že během léčby acyklovirem se mohou vyvinout závratě, proto je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při potenciálně nebezpečných činnostech vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

      Složení

      acyklovir 50 mg

      Pomocné látky: propylenglykol, glycerylmonostearát a makrogol - 100 stearátů, cetostearylalkohol (60% cetylalkohol, 40% stearylalkohol), minerální olej, vazelína, laurylsulfát sodný, kyselina chlorovodíková, voda.

      acyklovir 400 mg

      Pomocné látky: povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

      Složení skořápky: Opadry Pink OY-24926 (hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, barvivo červený oxid železitý, barvivo žlutý oxid železitý).

      acyklovir 200 mg

      Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrrolidon, stearát hořečnatý, indigokarmín, sodná sůl karboxymethylškrobu, čištěná voda.

      acyklovir 400 mg

      Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrrolidon, indigokarmín, stearan hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, čištěná voda.

      acyklovir (ve formě sodné soli) 250 mg

      Aktivní složka: acyklovir (ve formě sodné soli) 1 g

      Pomocná látka: hydroxid sodný

      Pomocné látky: makrogol a ester mastné kyseliny (arlaton 983S) - 5 g, dimethikon 350 - 0,3 g, cetylalkohol - 1,5 g, bílá vazelína - 9 g, kapalný parafin - 5 g, propylenglykol - 15 g, čištěná voda - 59,2 g.

      Pomocné látky: propylenglykol - 40 g, vazelína - 12,5 g, vazelínový olej - 7,5 g, emulzní vosk - 5 g, makrogol (polyethylenoxid 1500) - 1 g, čištěná voda - až 100 g.

      100 g krému obsahuje:

      účinná látka: acyklovir - 5,0 g;

      pomocné látky: propylenglykol - 8,0 g; tekutý parafín (tekutý parafin) - 12,0 g; cetylalkohol - 6,0 g; makrogol 6 cetostearylether - 1,5 g; makrogol 25 cetostearylether - 1,5 g; methylparahydroxybenzoát (methylparaben, nipagin) - 0,15 g; propylparahydroxybenzoát (propylparaben, nipazol) - 0,05 g; čištěná voda - až 100,0 g.

      acyklovir 30 mg

      Pomocné látky: vazelína - do 1 g.

      Pomocné látky: laktóza, aerosil, nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon, bramborový škrob, stearát hořečnatý

      Pomocné látky: brambor krazmal, monohydrát laktózy, povidon, cukr, laurylsulfát sodný, stearan hořečnatý, kyselina stearová

      pomocné látky: povidon, stearát vápenatý, bramborový škrob

      Pomocné látky: monohydrát laktózy, MCC, sodná sůl karboxymethylškrobu, kopovidon, stearát hořečnatý

      acyklovir 400 mg

      Pomocné látky: mléčný cukr (laktóza); bramborový škrob; Nízkomolekulární lékařský PVP (povidon); cukr (sacharóza); laurylsulfát sodný (dodecylsulfát sodný); stearan hořečnatý

      Pomocné látky: bramborový škrob, laktóza, povidon, cukr, laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý

      Pomocné látky - složka lipidového drůbežího tuku - Lipokomp C, makrogol 400 (polyethylenoxid 400), emulgátor č. 1 (cetostearylalkohol - lanette SX), methylparahydroxybenzoát (nipagin), propylparahydroxybenzoát (nipazol), čištěná voda do 100 g.

      Acyclovir 5,0; Pomocné látky: makrogol 4000, makrogol 1500, makrogol 400

      Pomocné látky: propylenglykol, kapalný parafin, cetylalkohol, makrogol 6-cetostearylether, makrogol 25-cetostearylether, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, voda

      Acyclovir 5,0 g; Pomocné látky: makrogol 4000, makrogol 1500, makrogol 400

      acyklovir 50 mg

      Pomocné látky: makrogol a ester mastné kyseliny (arlaton 983S), dimethikon 350, cetylalkohol, bílá vazelína, kapalný parafin, propylenglykol, čištěná voda.

      acyklovir 50 mg, masťový základ

      Pomocné látky: vysokomolekulární polyethylenglykol, nízkomolekulární polyethylenglykol

      Pomocné látky: bramborový škrob, stearát hořečnatý, mastek

      Pomocné látky: lipokomp (lipidová složka z ptačího tuku) nebo kuřecí olej, emulgátor č. 1, polyethylenoxid-400, 1,2-propylenglykol, nipagin, nipazol, čištěná voda.

      acyklovir - 5 g;

      Pomocné látky: (kuřecí olej nebo rafinovaný kuřecí olej nebo lipidová složka z drůbežího tuku, polyethylenoxid 400, emulgátor č. 1, nipagin, nipazol, čištěná voda) - do 100 g.

      Indikace

      • Léčba infekcí kůže a sliznic způsobených viry Herpes simplex typu I a II, primárních i sekundárních, včetně genitálního oparu.

      • Prevence exacerbací opakovaných infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II u pacientů s normálním imunitním stavem.

      • Prevence primárních a rekurentních infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II u pacientů se sníženou imunitou.

      • Jako součást komplexní terapie u pacientů s těžkou imunodeficiencí: s infekcí HIV (stádium AIDS, časné klinické projevy a podrobný klinický obraz) a u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně.

      • Léčba primárních a opakujících se infekcí způsobených virem Varicella zoster (plané neštovice a herpes zoster).

      Kontraindikace

      - přecitlivělost na acyklovir a další složky léčiva;

      Lék by měl být předepisován s opatrností během těhotenství, laktace, dehydratace, selhání ledvin.

      Lék by měl být předepisován s opatrností během těhotenství a kojení (kojení).

      Nebyly provedeny žádné adekvátní a dobře kontrolované klinické studie bezpečnosti léku během těhotenství. Aplikace je indikována pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

      Během období léčby je nutné vyřešit problém s ukončením kojení..

      Metody aplikace

      Vedlejší efekty

      Z trávicího systému: často - nevolnost, zvracení, průjem; velmi zřídka - hepatitida, žloutenka, v ojedinělých případech - bolest břicha.

      Ze strany hematopoetického systému: zřídka - přechodné mírné zvýšení aktivity jaterních enzymů, mírné zvýšení koncentrace močoviny a kreatininu, hyperbilirubinémie; velmi zřídka - leukopenie, erytropenie, anémie, trombocytopenie.

      Ze strany centrálního nervového systému: často - bolest hlavy, závratě; velmi zřídka - agitovanost, zmatenost, třes, ataxie, dysartrie, halucinace, psychotické příznaky, křeče, ospalost, encefalopatie, kóma.

      Tyto nežádoucí účinky byly obvykle pozorovány u pacientů s renální insuficiencí nebo za přítomnosti dalších provokujících faktorů a byly hlavně reverzibilní..

      Z dýchacího systému: zřídka - dušnost.

      Alergické reakce: anafylaktické reakce, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom.

      Na straně kůže a podkožní tkáně: často - svědění, kopřivka, vyrážka, včetně senzibilizace, zřídka - alopecie, rychlá difúzní ztráta vlasů (protože tento typ alopecie je pozorován u různých onemocnění a během léčby mnoha léky, jeho souvislost s užíváním acykloviru není nainstalován); velmi vzácný Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom.

      Ostatní: často - únava, horečka; zřídka - periferní edém, rozmazané vidění, lymfadenopatie, myalgie, malátnost.

      Lékové interakce

      Při současném použití probenecidu snižuje tubulární sekreci acykloviru a tím zvyšuje koncentraci acykloviru v krevní plazmě a T1 / 2.

      Při současném užívání s mykofenolát mofetilem se zvyšuje AUC acykloviru a neaktivního metabolitu mykofenolát mofetilu..

      Při současném užívání acykloviru s nefrotoxickými léky se zvyšuje riziko vzniku nefrotoxických účinků (zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin)..

      Při míchání roztoků je třeba vzít v úvahu alkalickou reakci acykloviru pro intravenózní podání (pH 11).

      Předávkovat

      Příznaky: perorální podání 20 g acykloviru nevedlo k rozvoji specifických příznaků. Mohou se objevit vedlejší účinky z centrálního nervového systému - křeče, třes, letargie.

      Léčba: vyvolat zvracení (nejlépe do 30 minut po užití léku) a vzít absorbenty.

      Synonyma

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Dodání objednávky v Moskvě

      Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

      Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

      Acyclovir (oční mast) v Moskvě

      Proč rezervovat acyklovir (oční mast) přes Yuteku?

      Acyclovir (oční mast)

      Složení

      1 g oftalmické masti obsahuje: léčivou látku: acyklovir 30 mg; pomocná látka: vazelína.

      Popis

      farmaceutický účinek

      Acyklovir je antivirotikum pro oftalmologii. Ukazuje aktivitu proti virům rodiny Varicella Zoster a Herpes simplex typů 1 a 2. Po penetraci do buněk infikovaných virem se acyklovir fosforyluje na aktivní acyklovir trifosfát, což je způsobeno působením virové thymidinkinázy. Acyklovir trifosfát působí jako nespecifický inhibitor, který brání syntéze virové DNA a nepoškozuje hostitelské buňky.

      Oční masť acyklovir je schopna být velmi rychle absorbována buňkami epitelu rohovky i očními tkáněmi a vytvářet koncentraci léčiva v nitrooční tekutině nezbytnou k potlačení viru.

      Acyclovir (oční mast): Indikace k použití

      Způsob podání a dávkování

      U dospělých a dětí se do spodního spojivkového vaku 5krát denně (každé 4 hodiny) až do zahojení umístí oční mast ve formě pásu dlouhého 1 cm. Léčba pokračuje další 3 dny po uzdravení.

      Acyclovir (oční mast): Kontraindikace

      • přecitlivělost na acyklovir.
      • období laktace (kojení).
      • děti do 3 let.

      Acyclovir (oční mast): Vedlejší účinek

      Předávkovat

      Interakce

      speciální instrukce

      Účinnost léčby bude tím vyšší, čím dříve bude zahájena (při prvních známkách infekce).

      Během léčby oční masti acyklovirem se nedoporučují kontaktní čočky.

      K dosažení terapeutického účinku acykloviru je důležitý stav imunitního systému těla. Pacientům se sníženou imunitou na pozadí lokální aplikace masti acyklovirem by mělo být předepsáno systémové podávání léku, stejně jako v případě závažného a opakovaného průběhu herpetické infekce.

      Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

      Po použití drogy je možné dočasné snížení jasnosti vizuálního vnímání a dokud se neobnoví, nedoporučuje se řídit auto a věnovat se činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci

      Acyklovir (aciklovir)

      Léčivá látka:

      Obsah

      • Složení a forma uvolnění
      • Charakteristický
      • farmaceutický účinek
      • Farmakodynamika
      • Farmakokinetika
      • Indikace léku Acyclovir
      • Kontraindikace
      • Aplikace během těhotenství a kojení
      • Vedlejší efekty
      • Interakce
      • Způsob podání a dávkování
      • speciální instrukce
      • Podmínky skladování léku Acyclovir
      • Doba použitelnosti léku Acyclovir
      • Pokyny pro lékařské použití
      • Ceny v lékárnách
      • Recenze

      Farmakologická skupina

      • Antivirotika (kromě HIV)

      Složení a forma uvolnění

      Pilulky1 záložka.
      acyklovir200 mg
      pomocné látky: mléčný cukr; bramborový škrob; aerosil; polyvinylpyrrolidon se střední molekulovou hmotností; kyselina stearová vápenatá

      v obrysu acheikova balení 10 ks; v kartonu 2 balení.

      Popis lékové formy

      Bílé tablety.

      Charakteristický

      Antivirotikum ze skupiny syntetických analogů acyklického purinového nukleosidu - deoxyguanidinu, který je složkou DNA.

      farmaceutický účinek

      Farmakodynamika

      Acyklovir je vysoce specifický pro virus Herpes simplex (HSV), včetně HSV typu 1 a HSV typu 2, viru Varicella zoster (VZV), viru Epstein-Barrové (EBV) a cytomegaloviru (CMV). V buněčných kulturách je acyklovir nejaktivnější proti HSV-1, poté v sestupném pořadí: HSV-2, VZV, EBV a CMV. Acyklovir proniká přímo do buněk infikovaných virem. Buňky infikované virem produkují virovou thymidinkinázu, která fosforyluje acyklovir na acyklovirmonofosfát. Kromě toho je aktivita virové thymidinkinázy ve vztahu k acykloviru mnohem vyšší než účinek buněčných enzymů na ni (v infikovaných buňkách je koncentrace acyklovirmonofosfátu 40–100krát vyšší). Další fosforylace buněčnými enzymy vede k tvorbě acyklovir trifosfátu, který je extrémně aktivním a selektivním inhibitorem virové DNA polymerázy. Mechanismus inhibice syntézy DNA acyklovir trifosfátem pravděpodobně spočívá v tom, že je substrátem pro tento enzym, což umožňuje provést 3'– 5 'vazbu nezbytnou pro prodloužení řetězce DNA. Provádí se tedy předčasné ukončení řetězce DNA..

      Farmakokinetika

      Při perorálním podání se acyklovir vstřebává ve střevě pouze částečně. Po předepsání dávky 200 mg 5krát denně C.max acyklovir v krevní plazmě je 3,2 μmol (0,7 μg / ml), Cmin ) - 1,8 μmol (0,4 μg / ml).

      Koncentrace acykloviru v mozkomíšním moku je 50% koncentrace v krevní plazmě. Vazba na plazmatické bílkoviny je relativně nízká (9–33%). Acyklovir se vylučuje z těla hlavně nezměněný ledvinami. Renální clearance acykloviru je významně vyšší než clearance kreatininu, což naznačuje, že se vylučuje nejen glomerulární filtrací, ale také tubulární sekrecí..

      Jediným metabolitem nalezeným v moči je 9-karboxymethoxymethylguanin (10–15% předepsané dávky).

      Indikace léku Acyclovir

      léčba primárních a opakujících se infekcí kůže a sliznic způsobených virem Herpes simplex;

      potlačení opakování infekcí způsobených virem Herpes simplex u pacientů s normálním a oslabeným imunitním systémem;

      primární a opakující se infekce způsobené virem Varicella zoster.

      Kontraindikace

      Přecitlivělost na acyklovir nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

      Aplikace během těhotenství a kojení

      Během těhotenství je jmenování možné pouze ve výjimečných případech s přísným hodnocením poměru potřeby léku a možného rizika. Nemělo by být podáváno kojícím matkám.

      Vedlejší efekty

      Dermatologické reakce: ve vzácných případech jsou pozorovány kožní vyrážky, které zmizí po vysazení léku.

      V některých případech jsou možné gastrointestinální poruchy: nevolnost, průjem a bolest břicha; v některých případech jsou možné rychle procházející neurologické poruchy: závratě, snížená koncentrace, halucinace a ospalost, zejména u pacientů se sníženou funkcí ledvin; velmi zřídka dochází k dočasným změnám v krevním obrazu a aktivitě jaterních enzymů. Ojediněle se vyskytly bolesti hlavy, únava, vyčerpání, ospalost, nespavost a potíže s dýcháním.

      Interakce

      Probenecid zpomaluje eliminaci acykloviru.

      Způsob podání a dávkování

      Uvnitř. Pro dospělé pacienty k léčbě primárních infekcí a relapsů Herpes simplex kůže a sliznic - 1 tabulka. (S 200 mg) Acyclovir 5krát denně. Délka léčby je obvykle 5 dní. V závažných případech může být nutná delší léčba. U pacientů se značně oslabeným imunitním systémem (například po transplantaci kostní dřeně) nebo u pacientů s nedostatečnou absorpcí ve střevě je nutné zvýšení jedné dávky na 400 mg nebo intravenózní podání léčiva. K potlačení relapsů infekce způsobených Herpes simplex u pacientů s normálním imunitním systémem, 1 tabulka. Acyklovir (200 mg) 4krát denně nebo 2 tablety. 2krát denně. Pro prevenci infekce Herpes simplex u pacientů se slabým imunitním systémem - 1 tabulka. (S 200 mg) 4krát denně. U pacientů s těžkou poruchou imunitní obrany (například při transplantaci kostní dřeně) nebo u pacientů s nedostatečnou absorpcí ve střevě lze jednu dávku zvýšit na 2 tablety. jmenování.

      Děti: k léčbě infekce způsobené Herpes simplex ak prevenci této infekce na pozadí oslabené imunitní obrany dostávají děti starší 2 let stejnou dávku jako dospělí; do 2 let - polovina dávky pro dospělé.

      Starší pacienti: u starších pacientů je rychlost úplné eliminace acykloviru snížena. Během léčby vysokými perorálními dávkami léčiva by měl být zajištěn dostatečný přísun tekutiny do těla pacienta. V případě poruchy funkce ledvin je třeba věnovat zvláštní pozornost snížení dávky. O použití léku u pacientů s omezenou funkcí ledvin rozhoduje lékař.

      speciální instrukce

      Dřívější léčba bude účinnější. U pacientů se sníženou imunitou se při opakovaném průběhu léčby někdy tvoří virová rezistence na acyklovir.

      Acyclovir oční mast 3% 5g

      Kód prodejce:

      Účinné látky:

      Formulář vydání:

      Výrobce:

      Nejlépe před:

      Cena platí při objednávce na webu

      Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

      Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

      • Instrukce

      Návod k použití

      Složení

      1 g přípravku obsahuje:

      Léčivá látka: acyklovir - 0,03 g,

      Pomocná látka: vazelína.

      Farmakokinetika

      Acyklovir snadno proniká rohovkovým epitelem a vytváří terapeutickou koncentraci v nitrooční tekutině. V současné době neexistují žádné metody pro stanovení acykloviru v krvi, pokud se používá ve formě oční masti. Při externím podání se acyklovir stanoví pouze v moči, navíc v malém množství. Tato koncentrace nemá žádnou terapeutickou hodnotu..

      Indikace pro použití

      Herpetická keratitida způsobená virem Herpes simplex typu 1 nebo 2.

      Kontraindikace

      Při náhodném požití je možné předávkování.

      Příznaky: bolest hlavy, neurologické poruchy, dušnost, nevolnost, zvracení, průjem, poškození ledvin, letargie, záchvaty, kóma.

      Léčba: udržování vitálních funkcí, hemodialýza.

      Způsob podání a dávkování

      U dospělých a dětí se oční mast ve formě pásu dlouhého 1 cm vkládá do spodního spojivkového vaku 5krát denně (každé 4 hodiny) až do zahojení.

      Léčba pokračuje 3 dny po uzdravení..

      Podmínky skladování

      Při teplotě nepřesahující 25 ° C.

      Držte mimo dosah dětí.

      Skladovatelnost

      5 let. Oční mast by měla být použita do 1 měsíce po otevření obalu.

      Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

      speciální instrukce

      Účinnost léčby bude tím vyšší, čím dříve bude zahájena (při prvních známkách infekce).

      Během léčby oční mastí acyklovirem se nedoporučuje používat kontaktní čočky. K dosažení terapeutického účinku acykloviru je důležitý stav imunitního systému těla. Pacientům se sníženou imunitou na pozadí lokální aplikace masti acykloviru by mělo být předepsáno systémové podávání léku, stejně jako v případě závažného a opakujícího se průběhu herpetické infekce.

      Popis

      Masť bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem nebo žlutá.

      Podmínky výdeje z lékáren

      Dávková forma

      Výrobce a organizace přijímající nároky zákazníků

      Farmakodynamika

      Antivirové (antiherpetické) činidlo - syntetický analog thymidinu nukleosidu.

      V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a přeměně na acyklovirmonofosfát. Pod vlivem guanylátcyklázy se acyklovirmonofosfát převádí na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem enzymu nezbytného pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách makroorganismu. Acyklovir trifosfát, integrovaný do deoxyribonukleové kyseliny (DNA) syntetizované virem, blokuje množení viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku je také způsobena jeho převládající akumulací v buňkách postižených virem herpes.

      Je vysoce účinný proti viru Herpes simplex typu 1 a 2, viru, který způsobuje plané neštovice a pásový opar (Varicella zoster), viru Epstein-Barr (typy virů jsou uvedeny ve vzestupném pořadí podle minimální inhibiční koncentrace (MIC) acykloviru). Středně aktivní proti cytomegaloviru (CMV).

      V případě oparu zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky, snižuje pravděpodobnost kožního šíření a viscerálních komplikací, urychluje tvorbu krust, snižuje bolest v akutní fázi oparu.

      Vedlejší efekty

      Nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu s četností výskytu v klinických studiích: velmi často - více než 10%, často - více než 1% a méně než 10%, zřídka - více než 0,1% a méně než 1%, zřídka - více než 0,01% a méně než 0,1%, velmi zřídka - méně než 0,01%.

      Alergické reakce: velmi vzácně - reakce přecitlivělosti okamžitého typu (včetně angioedému).

      Na straně orgánu zraku: zřídka - bodová povrchová keratopatie (nevyžaduje přerušení léčby a zmizí bez následků), často - mírný pocit pálení (v průběhu času), zřídka - konjunktivitida, zřídka - blefaritida.

      Aplikace během těhotenství a kojení

      Užívání léku během těhotenství je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

      Droga se nachází v mateřském mléce po vstupu do systémového oběhu matky, proto by mělo být kojení po dobu léčby přerušeno.

      Interakce

      Aplikace spolu s imunostimulanty zvyšuje účinek acykloviru.

      Předávkovat

      Při náhodném požití je možné předávkování.

      Příznaky: bolest hlavy, neurologické poruchy, dušnost, nevolnost, zvracení, průjem, poškození ledvin, letargie, záchvaty, kóma.

      Léčba: udržování vitálních funkcí, hemodialýza.

      Formulář vydání

      Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

      Po použití drogy je možné dočasné snížení čitelnosti vizuálního vnímání a nedoporučuje se řídit auto a věnovat se činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci až do uzdravení..

      Acyclovir mast (oční tuba 3% 5g)

      Dodání do Moskvy zítra 3. července
      Zdarma pro objednávky nad 2500 rublů

      • Masť Acyclovir (oční tuba 3% 5g) si můžete koupit s dodáním nebo v našich lékárnách
      • Produkt je k dispozici k rezervaci za cenu 124 rublů. ve 32 lékárnách Dialog v Moskvě a regionu
      • Náklady a dostupnost v lékárně, která vám vyhovuje, najdete zde

      Země

      Země výroby se může lišit v závislosti na šarži zboží. Po potvrzení objednávky si ověřte u provozovatele podrobné informace.

      Léčivá látka

      Složení

      Acyklovir 30 mg na 1 g.
      Pomocné látky: vazelína - do 1 g.
      Oční mast 3% bílá nebo bílá se nažloutlým nádechem nebo žlutá.

      Acyclovir

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 4 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 4 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 5 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Předobjednávkou 20 ks. Skladem 1 ks.

      Acyclovir návod k použití

      Při léčbě acyklovirem se doporučuje užívat velké množství tekutiny (aby se zabránilo tvorbě sraženiny acykloviru v renálních tubulech).

      Při intravenózním podání pacientům s neurologickými poruchami, poruchou funkce jater, nerovnováhou elektrolytů, těžkou hypoxií a poruchou funkce ledvin (a při perorálním podání) je nutná opatrnost. Aby se snížilo riziko poškození ledvin při intravenózním podání, je třeba lék podávat pomalu, po dobu 1 hodiny. Pokud se objeví příznaky nefropatie, je třeba lék vysadit..

      Toxický účinek acykloviru na centrální nervový systém je pravděpodobnější u pacientů se sníženou imunitou, u starších pacientů při užívání vysokých dávek.

      Během léčby acyklovirem v klinické praxi byla u pacientů s klinicky vyjádřenými formami infekce HIV zaznamenána trombocytopenická purpura a / nebo hemolyticko-uremický syndrom, ve vzácných případech se smrtelným následkem..

      Nedoporučuje se používat u dětí při léčbě plané neštovice, pokud je onemocnění mírné.

      Při léčbě genitálního oparu se vyvarujte styku a nepoužívejte kondomy. použití acykloviru nezabrání přenosu viru na partnera.

      Krém a mast pro vnější použití (5%) se nedoporučuje aplikovat na sliznice úst a očí, protože je možný vznik výrazného lokálního zánětu.

      Při ošetření oční mastí nepoužívejte kontaktní čočky.

      Aplikace acykloviru během těhotenství a kojení

      Těhotenství. Je možné, pokud očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod (adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti používání u těhotných žen nebyly provedeny). Acyklovir prochází placentou. Údaje o výsledku těhotenství u žen užívajících systémový acyklovir v prvním trimestru těhotenství neprokázaly nárůst počtu vrozených vad u dětí ve srovnání s běžnou populací. Protože bylo do pozorování zahrnuto malé množství žen, nelze učinit spolehlivé a konečné závěry o bezpečnosti acykloviru během těhotenství..

      Laktace. Acyklovir přechází do mateřského mléka. Po perorálním podání acykloviru byl stanoven v mateřském mléce v koncentracích, jejichž poměr k plazmatickým koncentracím byl 0,6–1,4. Při takových koncentracích v mateřském mléce mohou kojené děti dostávat acyklovir v dávce 0,3 mg / kg / den. Vzhledem k tomu by měl být acyklovir ošetřujícím ženám předepisován s opatrností, pouze pokud je to nutné..

      Příznaky: bolest hlavy, neurologické poruchy, dušnost, nevolnost, zvracení, průjem, selhání ledvin, letargie, záchvaty, kóma.

      Léčba: symptomatická léčba, udržování vitálních funkcí, adekvátní hydratace, hemodialýza (zejména při akutním selhání ledvin a anurii).

      Neexistují žádné důkazy o předávkování topickou aplikací.

      Jiné nefrotoxické léky zvyšují riziko nefrotoxických účinků. Při současném užívání s probenecidem (blokuje tubulární sekreci) se zvyšuje T1 / 2 a AUC acykloviru, snižuje se renální clearance a zpomaluje se vylučování, případně může dojít ke zvýšení toxických účinků.

      Pro systémové použití:

      Z trávicího traktu: při intravenózním podání - anorexie, nevolnost a / nebo zvracení; požití - nevolnost a / nebo zvracení, průjem, bolest břicha.

      Z nervového systému: při intravenózním podání - závratě, příznaky encefalopatie (zmatenost, halucinace, křeče, třes, kóma), delirium, deprese nebo psychóza (neurologické poruchy jsou obvykle pozorovány u pacientů s predispozicí); požití - malátnost, bolest hlavy, závratě, neklid, ospalost.

      Ze strany kardiovaskulárního systému a krve: při intravenózním podání - anémie, neutropenie / neutrofilie, trombocytopenie / trombocytóza, leukocytóza, hematurie, syndrom diseminované intravaskulární koagulace, hemolýza, snížený krevní tlak.

      Na straně urogenitálního systému: při intravenózním podání - přechodné zvýšení hladiny dusíku močoviny v krvi a hladiny kreatininu v krevním séru (spojené s hodnotou Cmax v plazmě a stavem vodní bilance pacienta), akutní selhání ledvin (častěji rychlou intravenózní injekcí).

      Jiné: anafylaktické reakce, kožní alergické reakce (svědění, vyrážka, Lyellův syndrom, kopřivka, multiformní erytém atd.), Zhoršení zraku, horečka, leukopenie, lymfadenopatie, periferní otoky, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz a hladiny bilirubinu; s intravenózní injekcí - reakce v místě intravenózní injekce: flebitida nebo lokální zánět (bolest, otok nebo zarudnutí), nekróza (když se lék dostane pod kůži); při orálním podání - myalgie, parestézie, alopecie.

      Pro vnější použití: bolestivost, pálení, svědění, kožní vyrážka, vulvitida.

      Při aplikaci oční masti: pálení v místě aplikace, blefaritida, konjunktivitida, bodová povrchová keratopatie.

      Při intravenózním podání: dehydratace, selhání ledvin (riziko nefrotoxického účinku), neurologické poruchy nebo neurologické reakce na příjem cytotoxických léků, vč. v anamnéze.

      Požití: dehydratace, selhání ledvin.

      Přecitlivělost na acyklovir nebo valacyklovir.

      Pro systémové použití: primární a opakující se infekce kůže a sliznic způsobené virem herpes simplex (typy 1 a 2), včetně genitálního oparu, herpetické léze u pacientů s imunodeficiencí (léčba a prevence); šindele, plané neštovice.

      Pro vnější použití: herpes simplex kůže a sliznic, genitální herpes (primární a opakující se); lokalizované šindele (adjuvantní léčba).

      Pro lokální použití v oftalmologii: herpetická keratitida.

      Farmakologický účinek - antivirový, antiherpetický. Jedná se o syntetický analog purinových nukleosidů. Po vstupu do infikovaných buněk obsahujících virovou thymidinkinázu je acyklovir fosforylován a přeměněn na acyklovirmonofosfát, který je pod vlivem buněčné guanylátkinázy přeměněn na difosfát a poté působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Acyklovir trifosfát interaguje s virovou DNA polymerázou, je součástí řetězce virové DNA, způsobuje zlomení řetězce a blokuje další replikaci virové DNA bez poškození hostitelských buněk.

      Acyclovir inhibuje in vitro a in vivo replikaci lidských herpetických virů, včetně následujících (uvedených v pořadí podle snížení antivirové aktivity acykloviru v buněčné kultuře): virus Herpes simplex typu 1 a 2, virus Varicella zoster, virus Epstein-Barr a CMV.

      Dlouhodobá léčba nebo opakované užívání acykloviru u pacientů s těžkou imunodeficiencí rozvíjí rezistenci virů Herpes simplex a Varicella zoster na acyklovir. Většina klinických izolátů získaných od pacientů rezistentních na acyklovir vykazuje relativní nedostatek virové thymidinkinázy nebo narušení struktury virové thymidinkinázy nebo DNA polymerázy.

      V případě oparu zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky, snižuje pravděpodobnost kožního šíření a viscerálních komplikací, urychluje tvorbu krust a snižuje bolest v akutní fázi oparu. Má imunostimulační účinek.

      Při perorálním podání se částečně vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost - 20% (15-30%), nezávisí na lékové formě, klesá s rostoucí dávkou; jídlo nemá významný vliv na absorpci acykloviru. Po perorálním podání 200 mg acykloviru každé 4 hodiny u dospělých byly průměrné rovnovážné hodnoty Cmax - 0,7 μg / ml a Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 h.

      Po intravenózní kapací injekci pro dospělé byly průměrné hodnoty Cmax 1 hodinu po infuzi v dávce 2,5; 5 a 10 mg / kg bylo 5,1; 9,8 a 20,7 μg / ml. Cmin 7 hodin po infuzi se rovnalo 0,5; 0,7 a 2,3 μg / ml. U dětí starších 1 roku byly hodnoty Cmax a Cmin při podávání v dávce 250 a 500 mg / m2 podobné jako u dospělých v dávkách 5 a 10 mg / kg. U novorozenců a kojenců mladších 3 měsíců, kterým byl acyklovir podáván v dávce 10 mg / kg i.v. kapání po dobu 1 hodiny každých 8 hodin, byla Cmax 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

      Vazba na bílkoviny je nízká (9–33%). Prochází BBB, placentární bariérou, nachází se v mateřském mléce (v dávce 1 g / den, 0,3 mg / kg vstupuje do těla dítěte s mateřským mlékem). Dobře proniká do orgánů, tkání a tělních tekutin, včetně mozku, ledvin, jater, plic, komorové vody, slzné tekutiny, střev, svalů, sleziny, dělohy, sliznic a vaginálních sekretů, spermatu, mozkomíšního moku, obsahu herpetických vezikul... Nejvyšší koncentrace se nacházejí v ledvinách, játrech a střevech. Koncentrace v mozkomíšním moku je 50% koncentrace v krevní plazmě. Metabolizuje se v játrech pod vlivem alkoholu a aldehyddehydrogenázy a v menší míře aldehyd oxidázy na neaktivní metabolity. Metabolismus acykloviru není spojen s enzymy cytochromu P450.

      Hlavní cestou eliminace je ledviny glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Při perorálním podání se asi 14% vylučuje beze změny, při intravenózním podání - 45–79%. Hlavním metabolitem nalezeným v moči je 9-karboxymethoxymethylguanin. Hlavní metabolit tvoří až 14% (s normální funkcí ledvin). Méně než 2% se vylučují stolicí, stopové množství se stanoví ve vydechovaném vzduchu.

      T1 / 2 při perorálním podání dospělým - 2,5–3,3 hodiny. T1 / 2 při intravenózním podání: u dospělých - 2,9 hodiny, u dětí a dospívajících od 1 roku do 18 let - 2,6 hodiny u dětí mladších 3 měsíců - 3,8 hodiny (se zavedením intravenózního kapání 10 mg / kg po dobu 1 hodiny 3krát denně). U pacientů s chronickým selháním ledvin T1 / 2 - 19,5 hodin, během hemodialýzy - 5,7 hodin, s kontinuální ambulantní peritoneální dialýzou - 14-18 hodin.Při jedné hemodialýze po dobu 6 hodin klesá koncentrace acykloviru v plazmě o 60% s peritoneální dialýzou se clearance acykloviru významně nemění.

      Při aplikaci na postiženou pokožku (například s herpes zoster) je absorpce mírná; u pacientů s normální funkcí ledvin jsou sérové ​​koncentrace až 0,28 μg / ml, s poruchou funkce ledvin - až 0,78 μg / ml. Vylučuje se ledvinami (přibližně 9% denní dávky).

      Oční mast snadno proniká rohovkovým epitelem a vytváří terapeutickou koncentraci v oční tekutině.

      Karcinogenita, mutagenita, účinky na plodnost, teratogenita

      U potkanů ​​a myší, kteří během svého života dostávali acyklovir v dávkách až 450 mg / kg / den žaludeční sondou (hodnoty Cmax byly 3–6krát vyšší než hodnoty pozorované u lidí u myší a 1–2krát u potkanů), karcinogenní nebyla zjištěna žádná akce.

      Acyklovir vykazoval v některých testech mutagenní účinek: ze 16 in vivo a in vitro testů genové toxicity acykloviru byly výsledky 5 testů pozitivní.

      Acyklovir neovlivňoval plodnost a reprodukci u myší, pokud byl podáván orálně v dávkách 450 mg / kg / den, a u potkanů, pokud byl podáván s / c v dávce 50 mg / kg / den, zatímco plazmatické hladiny byly 9-18krát vyšší ( u myší) nebo 8-15krát vyšší (u potkanů) než u lidí. Při nejvyšší dávce (50 mg / kg / den s / c) u potkanů ​​a králíků (plazmatické hladiny byly u lidí 11–22 nebo 16–31) bylo zjištěno snížení účinnosti implantace.

      Teratogenita. Acyklovir neměl teratogenní účinek, pokud byl podáván během období organogeneze myším (450 mg / kg / den orálně), králíkům (50 mg / kg / den, s / ca i / v), stejně jako ve standardním testu na potkanech (50 mg / kg / den, p / c).

      Studie karcinogenity acykloviru s externím použitím nebyly provedeny.

      U lidí nebyly zaznamenány žádné poruchy spermatogeneze, motility nebo morfologie spermií. Vysoké dávky acykloviru - 80 nebo 320 mg / kg / den intraperitoneálně u potkanů, stejně jako 100 nebo 200 mg / kg / den i.v. u psů - však způsobily atrofii varlat a aspermatogenezi. Při intravenózním podání acykloviru psům v dávkách 50 mg / kg / den po dobu 1 měsíce nebo 60 mg / kg / den ústy po dobu 1 roku nebyly pozorovány žádné poruchy varlat..

      Acyklovir je bílý krystalický prášek, maximální rozpustnost ve vodě (při 37 ° C) 2,5 mg / ml, molekulová hmotnost 225,21. Sodná sůl acykloviru - maximální rozpustnost ve vodě (při 25 ° C) přesahuje 100 mg / ml, molekulová hmotnost 247,19; připravený roztok (50 mg / ml) má pH přibližně 11.

      2-amino-1,9-dihydro-9 - [(2-hydroxyethoxy) methyl] -6H-purin-6-on (jako sodná sůl)