loader

Hlavní

Injekce

5% roztok glukózy

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

5% roztok glukózy je izotonický. Roztoky 10%, 25% a 40% jsou hypertonické. Jsou to čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina se sladkou chutí, pH 3,0 - 4,0. Baleno ve skleněných lahvích o objemu 100 ml, 200 ml, 400 ml a 500 ml.

Glukóza je jedním z nejsnadněji stravitelných cukrů. Dobře se vstřebává do krevního oběhu a jeho přebytek jde do jater a svalů, kde se přeměňuje na glykogen. V těle se rozkládá a vytváří energii, která dodává teplo, svaly a další tkáně. Glukóza také stimuluje syntézu hormonů a enzymů v těle zvířat, zvyšuje obranyschopnost těla. Při intravenózním podání hypertonického roztoku glukózy se zvyšuje osmotický tlak krve, zvyšuje se průtok tekutiny z tkání do krve, zvyšují se metabolické procesy, zlepšuje se detoxikační funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, rozšiřují se cévy a zvyšuje se produkce moči.

Toxické infekce, infekční nemoci, různé intoxikace (otrava drogami, kyselina kyanovodíková a její soli, oxid uhelnatý, anilin, arsen vodík a další látky), onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, dystrofie a atrofie jater), srdeční dekompenzace, plicní edém, hemoragická diatéza a mnoho dalších patologických stavů. U přežvýkavců je předepsán pro gastrointestinální onemocnění s příznaky intoxikace, hypotenze, atonie proventriculus, stejně jako pro acetonemii, poporodní hemoglobinurii, ketonurii a toxemii. Roztoky glukózy jsou předepisovány slabým a podvyživeným zvířatům jako energetická a dietní pomůcka..

DÁVKY A ZPŮSOB APLIKACE

V závislosti na závažnosti onemocnění se lék podává zvířatům ústy nebo intravenózně 1 až 2krát denně v následujících dávkách (v ml na zvíře):

Glukóza (5%)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Infuzní roztok 5%

Složení

1 litr roztoku obsahuje

účinná látka - glukóza 50 g,

pomocné látky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 0,1 M, voda na injekci.

Popis

Průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Substituční a perfuzní roztoky v plazmě. Zavlažovací řešení.

Další zavlažovací řešení. Dextróza.

ATX kód B05SX01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Navzdory velké velikosti molekuly dextrózy ve vztahu k molekulám solí, včetně organických, rychle opouští cévní řečiště. Z mezibuněčného prostoru dextróza proniká do buněk, což je usnadněno dalším uvolňováním inzulínu, je metabolizováno na oxid uhličitý a vodu. Je plně absorbován tělem, nevylučuje se ledvinami (při nadměrné koncentraci dextrózy v krvi se část léčiva vylučuje ledvinami).

Farmakodynamika

Prostředky pro výživu sacharidů. Glukóza se účastní různých metabolických procesů v těle, zvyšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater, pokrývá část nákladů na energii těla.

Infuze roztoků glukózy rychle doplňuje deficit vody. Glukóza, vstupující do tkání, je fosforylována a mění se na glukóza-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha vazbách metabolismu těla.

5% roztok glukózy má detoxikační a metabolický účinek, je zdrojem snadno asimilované živiny. Při metabolizaci glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro vitální funkce těla..

Indikace pro použití

- hypoglykemie, nedostatečná výživa sacharidů

- rychlé doplnění objemu tekutin buněčnými, extracelulárními a

- jako součást náhrady krve a protišokových tekutin

- pro přípravu roztoků pro intravenózní podání

Způsob podání a dávkování

Subkutánně (do 500 ml), intravenózní kapání rychlostí 7 ml / min (150 kapek / min), maximální denní dávka je 2 000 ml. Používá se také intravenózně v proudu 10-50 ml, rektálně v klystýrech 300-500 ml.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka injikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg / den, tj. asi 250 - 450 g / den (se snížením rychlosti metabolismu se denní dávka sníží na 200 - 300 g), zatímco objem injikované tekutiny je 30-40 ml / kg / den.

Pro parenterální výživu se dětem podává první den 6 g / kg / den spolu s tuky a aminokyselinami a poté až 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: pro děti s hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, pro děti s hmotností 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den.

Doba podávání léčiva by měla být prováděna pod kontrolou koncentrace glukózy v séru. Pro úplnější a rychlejší absorpci glukózy se někdy vstřikuje inzulín současně (4–5 U pod kůži).

Vedlejší efekty

- akutní selhání levé komory

- v místě vpichu: mírná bolest, tromboflebitida

Při opakovaném podávání roztoku glukózy je možné narušení funkčního stavu jater a vyčerpání ostrovního aparátu pankreatu.

V místě vpichu je možný vývoj infekce, tromboflebitida a nekróza tkáně v případě krvácení. Takové reakce mohou být způsobeny produkty rozkladu vznikajícími po autoklávování nebo se mohou objevit v důsledku nesprávné injekční techniky. Aby se zabránilo nežádoucím účinkům u pacientů, je nutné pečlivě dodržovat dávku a techniku ​​podávání léku..

Intravenózní podání může vést k poruchám elektrolytů, včetně hypokalémie, hypomagnezémie a hypofosfatemie.

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- hyperglykémie, diabetes mellitus

- pooperační poruchy využití glukózy

- oběhové poruchy, které ohrožují otoky mozku a plic

- mozkový edém, plicní edém

- akutní selhání levé komory

Lékové interakce

Je možná neviditelná chemická nebo terapeutická neslučitelnost. Při přidávání dalších léků k roztoku je nutné vizuálně sledovat kompatibilitu.

speciální instrukce

Používejte opatrně u dekompenzovaného chronického srdečního selhání, chronického selhání ledvin (oligo-anurie), hyponatrémie, diabetes mellitus. Nelze použít ve spojení s konzervovanou krví ACD. Infuze velkých objemů glukózy může být nebezpečná u pacientů, kteří mají velkou ztrátu elektrolytů.

Sledujte rovnováhu elektrolytů! Pro zvýšení osmolarity lze 5% roztok glukózy kombinovat s 0,9% roztokem chloridu sodného.

Je třeba sledovat hladinu glukózy v krvi.

Pro úplnější a rychlejší asimilaci glukózy můžete podkožně injekčně podat 4–5 jednotek inzulínu rychlostí 1 jednotky inzulínu na 4–5 g glukózy..

Těhotenství a kojení

Lze použít podle pokynů.

Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Předávkovat

Příznaky: hyperglykémie, glukosurie, hyperglykemické hyperosmolární kóma, hyperhydratace, nerovnováha ve vodě a rovnováha elektrolytů.

Léčba: v případě předávkování by měla být léčba zrušena a měla by být provedena symptomatická léčba. Při výrazném zvýšení hladiny glukózy v krvi by měla být provedena inzulínová terapie. Při nadměrné hydrataci léčte osmotickými diuretiky. U těžkého srdečního selhání lze otoky léčit dialýzou..

Uvolněte formulář a obal

100 ml, 250 ml a 500 ml ve skleněných nebo polypropylenových injekčních lahvičkách pro infuzní roztoky o objemu 100 ml, 250 ml a 500 ml podle ISO 4802/1 - 1998 (bezbarvé nebo slabě zbarvené), uzavřené gumovými zátkami z gumy (ONB 005-01 -5-15) a lisované hliníkovými krytkami (ONB 004-01-6-25).

Na lahve je nalepena etiketa ze štítkového papíru (samolepicí).

Skupinové a přepravní kontejnery podle GOST 17768-90.

Baleno v lepenkové krabici spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.

Ventily víka skříně musí být utěsněny.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách mezi 15 ° C a 30 ° C

Držte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

AS „Huashidan“, Čína

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Držitel rozhodnutí o registraci

AS „Huashidan“, Čína

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán:

GLUKÓZOVÉ ŘEŠENÍ 5%

Pokyny pro lékařské použití přípravku GLUCOSE SOLUTION 5% (SOLUTIO GLUCOSI 5%)

Obecná charakteristika:

mezinárodní název: glukóza;

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirá, bezbarvá kapalina;

Složení: 1 000 ml roztoku obsahuje 50 g glukózy (odpovídá bezvodé glukóze);

pomocné látky: voda na injekci.

Formulář vydání. Infuzní roztok.

Farmakoterapeutická skupina. Řešení pro parenterální výživu. Glukóza.

ATC kód B05SX01.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakodynamika. 5% roztok glukózy je izotonický s ohledem na krevní plazmu a při intravenózním podání dobře doplňuje objem cirkulující krve; v případě jeho ztráty je zdrojem výživného materiálu a také přispívá k neutralizaci a odstraňování jedů z těla. Glukóza poskytuje substrátu doplňování spotřeby energie. Při intravenózních injekcích zvyšuje osmotický tlak krve, aktivuje metabolické procesy, zlepšuje antitoxickou funkci jater, zvyšuje kontraktilní aktivitu myokardu, rozšiřuje cévy, zvyšuje diurézu.

Farmakokinetika. Po podání se rychle distribuuje v tělesných tkáních. Vylučován ledvinami.

Indikace pro použití. Doplnění objemu cirkulující krve (s dehydratací v důsledku zvracení v pooperačním období, průjem, šok, kolaps). Onemocnění jater, toxikoinfekce a jiné intoxikace, šok, kolaps, hemoragická diatéza. Roztok glukózy se také používá jako rozpouštědlo nebo infuzní médium pro podávání různých léků..

Způsob podání a dávkování. Izotonický roztok glukózy se injikuje intravenózně a rektálně.

Dospělí a děti starší 15 let intravenózně injikují 300-500 ml nebo více denně, rektálně od 300-500 ml do 1000-2000 ml denně, nejlépe kapejte.

Maximální dávka kapaliny pro klinické použití u dospělých by neměla překročit 2 l / 24 h, v případě šoku - maximálně 2 l / h. Maximální denní dávka glukózy je 0,75 g / kg tělesné hmotnosti za hodinu.

U dětí, pokud je nutné doplnit objem cirkulující krve, se provádí dávkování 5% roztoku glukózy s přihlédnutím k nedostatku tekutin v těle a denní potřebě tekutin dítěte, která je u dětí do 1 roku 130-150 ml / kg / den; u dětí starších 1 roku, stejně jako u dospělých - 20 - 30 ml / kg / den.

Objem pro rektální podání 5% roztoku glukózy by měl odpovídat věku dítěte ve stejné dávce jako při intravenózní infuzi, nejlépe kapáním.

Vedlejší účinek. Možné jsou poruchy iontové rovnováhy, alergické reakce.

Kontraindikace. Diabetes mellitus a různé stavy doprovázené hyperglykemií.

Předávkovat. Je možný rozvoj hyperglykémie a hyperhydratace. Současně se u pacientů vyskytuje suchá kůže a sliznice, je možné snížení napětí oční bulvy, časté mělké dýchání, tachykardie, arytmie, ztráta vědomí a zvýšení tělesné teploty. V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba a podávání konvenčních inzulínových přípravků v dávce 0,1 U / kg subkutánně nebo intravenózně.

Vlastnosti aplikace. Při dlouhodobém intravenózním užívání léku je nutné kontrolovat hladinu cukru v krvi. Pro zvýšení osmolarity lze 5% roztok glukózy kombinovat s izotonickým roztokem chloridu sodného.

Interakce s jinými léčivými přípravky. Glukóza je nekompatibilní v roztocích s aminofylinem, rozpustnými barbituráty, erythromycinem, hydrokortizonem, warfarinem, kanamycinem, rozpustnými sulfonamidy, kyanokobalaminem.

Podmínky skladování. Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Klíčová slova: 5% roztok glukózy, 5% roztok glukózy, složení 5% roztoku glukózy, 5% roztok glukózy, 5% roztok glukózy, 5% dávka glukózy, 5% roztok glukózy, 5% roztok glukózy, 5% roztok glukózy návod k použití.

GLUKÓZA 5% 200ML N24 LÁHEV RR D / INF

bezbarvá průhledná kapalina

Účinná látka: bezvodá dextróza 50 g; pomocné látky: chlorid sodný 0,26 g; 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové na pH 3,0-4,1; voda na injekci do 1 litru. Teoretická osmolarita 286 mOsm / L (5% roztok)

Intravenózní tryska nebo kapání. Roztoky glukózy se injikují do periferní nebo centrální žíly. Koncentrace a dávka podaného roztoku závisí na věku, tělesné hmotnosti a závažnosti stavu pacienta. U dospělých s normálním metabolismem by denní dávka podané glukózy neměla překročit 4–6 g / kg, tj. asi 250-450 g (se snížením rychlosti metabolismu se denní dávka sníží na 200-300 g), zatímco denní objem injikované tekutiny je 30-40 ml / kg. Pro parenterální výživu se dětem první den injikuje 6 g glukózy / kg / den spolu s tuky a aminokyselinami, poté až 15 g / kg / den. Rychlost podávání: za normálních metabolických podmínek je maximální rychlost podávání pro dospělé 0,25-0,5 g / kg / h (se snížením rychlosti metabolismu je rychlost podávání snížena na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí by rychlost podávání glukózy neměla překročit 0,5 g / kg / h. Pro úplnější asimilaci dextrózy podávané ve velkých dávkách je současně předepsán krátkodobě působící inzulin v dávce 1 IU inzulínu na 4 až 5 g dextrózy. U pacientů s diabetes mellitus se glukóza podává pod kontrolou jeho obsahu v krvi a moči. 5% roztok glukózy: doporučená dávka jako zdroj sacharidů (samostatně nebo jako součást parenterální výživy, je-li to nutné): Pro dospělé: 500 - 3 000 ml denně. Pro děti, včetně novorozenců: - s tělesnou hmotností 0-10 kg - 100 ml / kg denně; - s tělesnou hmotností 10–20 kg - 1 000 ml + dalších 50 ml na každý kg tělesné hmotnosti nad 10 kg denně; - s tělesnou hmotností vyšší než 20 kg - 1 500 ml + dalších 20 ml na každý kg tělesné hmotnosti nad 20 kg denně. Rychlost a objem infuze závisí na věku, tělesné hmotnosti, klinickém stavu a metabolismu pacienta, jakož i na souběžné léčbě. U dětí by je měl stanovit ošetřující lékař, který má zkušenosti s používáním intravenózních léků u této kategorie pacientů. Prahová hodnota pro využití glukózy v těle nesmí být překročena, aby se zabránilo hyperglykémii, proto se maximální dávka dextrózy pohybuje od 5 mg / kg / min pro dospělé a 10–18 mg / kg / min pro novorozence a děti, v závislosti na věku a celkové tělesné hmotnosti. Doporučená dávka při ředění a rozpouštění parenterálně podávaných léčiv je obvykle 50–250 ml na dávku podaného léčiva, avšak požadovaný objem by měl být určen na základě pokynů pro použití přidaných léčiv. V tomto případě jsou dávka a rychlost podávání roztoku určeny vlastnostmi a dávkovacím režimem zředěného léčiva. 5% roztok glukózy lze injikovat intravenózně v proudu 10-50 ml.

Nutriční lék na uhlohydráty

Na začátku intravenózního podání léku je nutné pečlivé klinické sledování, zejména u pacientů s diabetes mellitus, selháním ledvin nebo v akutním kritickém stavu. Je nutné kontrolovat koncentraci glukózy a elektrolytů v krvi, vodní bilanci a také acidobazický stav těla. V případě hyperglykémie je třeba upravit rychlost podávání léku nebo předepsat krátkodobě působící inzulin. V případě dlouhodobého podávání nebo užívání dextrózy ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat koncentraci draslíku v krevní plazmě a v případě potřeby zavést další draslík, aby se zabránilo hypokalémii. Proto se při rehydratační terapii doporučuje používat roztoky uhlohydrátů v kombinaci s roztoky elektrolytů, aby se zabránilo nerovnováze elektrolytů (hyponatrémie, hypokalémie). Obvykle je glukóza kompletně absorbována tělem (obvykle se nevylučuje ledvinami), takže vzhled glukózy v moči může být patologickým znakem. V případech intrakraniální hypertenze je nutné pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi. Použití roztoků hypertonické dextrózy může vést k hyperglykémii, proto se nedoporučuje jejich podávání po akutní ischemické cévní mozkové příhodě, protože hyperglykémie je spojena se zvýšeným ischemickým poškozením mozku. Před použitím je třeba zkontrolovat obal s léčivem (skleněná láhev, polymerová nádoba) a roztok. Používejte pouze čirý roztok bez viditelných vměstků a bez poškození obalu. Roztoky dextrózy by měly být podávány pomocí sterilního vybavení v souladu s pravidly asepsy a antiseptik. Před přípravou roztoků jiných léků byste si měli prostudovat pokyny k jejich použití. Před přidáním léčivých přípravků do roztoku je třeba posoudit jejich kompatibilitu (podobně jako u jiných parenterálních roztoků). Posouzení kompatibility dodatečně podávaných léků s léčivem je v kompetenci lékaře. Při přidávání dalších léků před parenterálním podáním je nutné zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Úplné a důkladné promíchání za aseptických podmínek je nezbytné. Je nutné zkontrolovat, zda výsledný roztok není zbarven a / nebo zda se na něm nenachází sraženina, nerozpustné komplexy nebo krystaly. Přidané látky lze podávat před infuzí nebo během infuze prostřednictvím vyhrazeného portu infuzního systému pro podávání léčiva. Pokud jsou podávány další živiny, měla by být před zahájením infuze stanovena osmolarita výsledné směsi. Výsledná směs musí být injikována centrálním nebo periferním žilním katétrem, v závislosti na koncové osmolaritě. Zředěný lék z mikrobiologického hlediska by měl být použit okamžitě. Výjimkou jsou ředění připravená za kontrolovaných a aseptických podmínek. Uchovávání roztoků jiných léčivých přípravků připravených z roztoků dextrózy je možné, pouze pokud je jejich stabilita uvedena v návodu k použití. Přidání dalších léků k roztoku nebo porušení injekční techniky může způsobit horečku kvůli možnému požití pyrogenů. Pokud se objeví nežádoucí reakce, měla by být infuze okamžitě zastavena. IV zařízení a další dodávací zařízení by měla být pravidelně sledována. Abyste zabránili vzduchové embolii, odstraňte vzduch z infuzní soupravy roztokem. Nádoby by neměly být zapojeny do série, aby se zabránilo vzduchové embolii, která může být výsledkem nasávání vzduchu z první nádoby před dokončením roztoku z druhé nádoby. Nekombinujte částečně použité lahve nebo nádoby. Přívod intravenózních roztoků obsažených v nádobách z měkkého polymeru za zvýšeného tlaku pro zvýšení průtoku může vést ke vzduchové embolii, pokud před podáním není zcela odstraněn zbytkový vzduch z nádoby. Pružné plastové nádoby se nedoporučují používat s ventilačními systémy IV kvůli riziku vzduchové embolie, pokud je odvětrávání otevřené. Každá nepoužitá dávka by měla být zlikvidována. Po jednorázovém použití lahve nebo nádoby zlikvidujte. Děti U novorozenců, zejména u předčasně narozených nebo s nízkou porodní hmotností, je riziko vzniku hypo- nebo hyperglykémie zvýšené, proto je během období intravenózního podávání roztoků dextrózy nutné pečlivé sledování koncentrace glukózy v krvi, aby se zabránilo dlouhodobým nežádoucím důsledkům. Hypoglykémie u novorozenců může vést k dlouhodobým záchvatům, kómatu a poškození mozku. Hyperglykémie je spojována s intraventrikulárním krvácením, opožděnými bakteriálními a plísňovými infekcemi, retinopatií nedonošených, nekrotizující enterokolitidou, bronchopulmonální dysplázií, prodlouženou hospitalizací a úmrtností. Aby se zabránilo potenciálně smrtelnému předávkování intravenózními léky u novorozenců, je třeba věnovat zvláštní pozornost způsobu podání. Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy: Studie účinku léčiva na schopnost soustředit se, schopnost řídit vozidla a mechanismy nebyla provedena.

Kombinované použití katecholaminů a steroidů snižuje absorpci dextrózy (glukózy). Při míchání s jinými léčivými přípravky je nutné vizuálně sledovat jejich neslučitelnost. Roztoky dextrózy by se měly používat k ředění nebo rozpouštění jiných léků, pouze pokud jsou v návodu k použití tohoto léku uvedeny pokyny pro ředění nebo rozpuštění v roztoku dextrózy. Pokud nejsou k dispozici informace o kompatibilitě, neměly by se roztoky dextrózy mísit s jinými léky. Před přidáním jakéhokoli léčiva se ujistěte, že je rozpustný a stabilní ve vodě v rozmezí pH roztoků dextrózy. Po rozpuštění, naředění nebo přidání kompatibilního léčiva k roztoku dextrózy a pokud po určitou dobu nejsou žádné známky jeho stability v roztoku dextrózy, je třeba výsledný roztok okamžitě injikovat. Léky se známou inkompatibilitou se nesmí používat. Při současném podávání roztoků dextrózy a transfuzi krve prostřednictvím jednoho infuzního systému je možný vývoj pseudoaglutinace.

Dextróza zvyšuje procesy redukce oxidace v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater, pokrývá významnou část energetických nákladů těla, protože je zdrojem snadno stravitelných sacharidů. 5% roztok dextrózy je izotonický roztok s osmolaritou (včetně pomocných látek) asi 286 mOsm / l. Kalorický obsah 5% roztoku dextrózy je 200 kcal / l. V rámci parenterální výživy se 5% roztoky dextrózy podávají jako zdroj sacharidů (samostatně nebo jako součást parenterální výživy, je-li to nutné). 5% roztoky dextrózy vám umožní doplnit nedostatek tekutin bez současného podávání iontů. Dextróza vstupující do buněk orgánů a tkání okamžitě prochází fosforylací za vzniku glukóza-6-fosfátu, který se aktivně podílí na mnoha vazbách metabolismu těla, z nichž hlavní je katabolismus s tvorbou CO2 a H2O nebo laktátu, který je pro tělo zdrojem energie. Pokud se k ředění a rozpouštění parenterálně podávaných léčiv používají roztoky dextrózy, budou farmakodynamické vlastnosti roztoku záviset na přidané látce.

Glukóza se metabolizuje dvěma různými způsoby: anaerobní a aerobní. Meziproduktem aerobní glykolýzy je pyruvát, který se dále metabolizuje na oxid uhličitý a vodu. Při anaerobní glykolýze jsou konečnými produkty metabolismu laktát a voda. Aerobní a anaerobní glykolýza je doprovázena uvolňováním energie uložené ve formě adenosintrifosfátu (ATP) a nikotinamidadenindinukleotidu (NADH). Pokud se k zředění a rozpuštění parenterálně podávaných léčiv použije roztok dextrózy, budou farmakokinetické vlastnosti roztoku záviset na přidané látce.

5% roztok glukózy: jako zdroj sacharidů (v případě potřeby samostatně nebo jako součást parenterální výživy); pro rehydrataci v případě ztráty tekutin, zejména u pacientů s vysokými požadavky na sacharidy; pro ředění a rozpouštění parenterálně podávaných léků.

Izotonický roztok glukózy 5%: přecitlivělost na složky léčiva; nesnášenlivost kukuřice nebo kukuřičných produktů (při získávání dextrózy z kukuřice); kontraindikace jakýchkoli léků přidaných do roztoku glukózy; současné podávání roztoků dextrózy a transfuze krve jednou hyperglykemií, hyperosmolárním kómatem a dekompenzovaným diabetes mellitus; metabolický stres; hyperlaktatémie; hypervolemie; těžké traumatické poranění mozku (podání roztoku během prvních 24 hodin od okamžiku poranění); otok plic a mozku. S opatrností: Diabetes mellitus, jiné známé formy intolerance glukózy; předčasní novorozenci; novorozenci s nízkou porodní hmotností; nekompenzované srdeční selhání; cirhóza jater s ascitem; závažné selhání ledvin s oligurií; intrakraniální hypertenze; hyponatrémie. Těhotenství a kojení: 5% roztok dextrózy během těhotenství a porodu se obvykle používá jako hydratační a transportní prostředek při užívání jiných léků (zejména oxytocinu). 5% a 10% roztoky dextrózy lze bezpečně používat během těhotenství a během kojení za předpokladu, že rovnováha elektrolytů a rovnováha tekutin jsou kontrolovány a jsou ve fyziologickém rozmezí. Pokud je porodní ženě injekčně podána glukóza intravenózně, neměla by koncentrace glukózy v krvi překročit 11 mmol / l. Kojení není přerušeno při použití 5% a 10% roztoků dextrózy. Pokud se k rozpuštění a / nebo naředění parenterálně podávaného léčiva použije roztok dextrózy, zvažuje se samostatně možnost jeho použití během těhotenství a kojení..

Příznaky: prodloužená infuze léku může vést k hyperglykémii, glukosurii, hypertonickým roztokům - k hyperosmolaritě, osmotické diuréze a dehydrataci. Zavedení velkých objemů 5% a 10% dextrózy může vést k hromadění tekutiny v těle při hemodiluci a hypervolemii. Pokud je překročena schopnost těla využívat glukózu, může rychlé podání velkých dávek léku způsobit hyperglykemii. Může také dojít ke snížení obsahu draslíku a anorganického fosfátu v krevní plazmě. Při použití infuzního roztoku dextrózy k naředění a rozpuštění jiných léčiv pro intravenózní podání mohou být klinické příznaky a příznaky předávkování spojeny s vlastnostmi použitých léčiv. Léčba: pokud se objeví příznaky předávkování, podávání roztoku by mělo být pozastaveno, měl by být posouzen stav pacienta, měl by být podán krátkodobě působící inzulin, v případě potřeby by měla být provedena podpůrná symptomatická léčba.

Nežádoucí účinky (HP) jsou seskupeny podle systémů a orgánů podle slovníku MedDRA a klasifikace WHO výskytu HP: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až

Zmrazení během přepravy je povoleno. Nepoužívejte, pokud je zakaleno..

Infuzní roztok, 5% - 200 ml v lahvičce - 24 ks v balení.

Glukóza Glukóza

Vedlejší účinky glukózy

Použití glukózy může způsobit následující stavy:
• Selhání levé komory v akutní fázi
• Tromboflebitida v úvodní oblasti
• Hyperglykémie
Funkce aplikace „Glukóza“

Glukózu lze podle potřeby užívat během těhotenství a kojení. Je nutné přísně dodržovat přípustné dávkování a délku průběhu léčby v souladu s pokyny ošetřujícího lékaře.

Je nutné používat spodní produkt pod kontrolou hladin glukózy v krvi. Neměli byste předepisovat glukózu v případě poranění lebky a cévních mozkových příhod. Rovněž musíte kontrolovat hladinu draslíku a v případě potřeby jej upravit současně se zavedením roztoku glukózy..

farmaceutický účinek

Glukóza je zdroj energie a důležitá živina. Účinná látka se podílí na metabolismu sacharidů a energie. Reprodukuje nedostatek sacharidů, reguluje diurézu.

S pomocí účinné látky se zlepšuje činnost srdečního svalu a antitoxická funkce jater. Redoxní procesy jsou stimulovány. Existuje uvolnění energie, kterou tělo potřebuje pro normální fungování.

Lék se dobře rozpouští a vstřebává se v zažívacím traktu. Poté vstupuje do tkání a orgánů s průtokem krve. Vylučuje se hlavně ledvinami.

Složení a forma uvolnění

Jedna tableta obsahuje jeden gram monohydrátu glukózy a pomocné látky: mastek, bramborový škrob, stearát vápenatý a kyselinu stearovou. Tablety jsou kulaté s plochým povrchem, se zkosenými hranami a oddělovacím proužkem.

Tablety glukózy s kyselinou askorbovou jsou také bílé, se zkosením a pomlčkou. Jsou baleny po deseti kusech v blistrovém balení. V kartonové krabici mohou být jeden nebo dva puchýře, jsou zde také umístěny pokyny pro použití drogy..

farmaceutický účinek

Glukóza se podílí na metabolismu energie a sacharidů, doplňuje energetické ztráty, zlepšuje detoxikační schopnost hepatocytů a zlepšuje kontraktilitu myokardu.

Glukóza s kyselinou askorbovou (tablety) ovlivňuje metabolismus v lidském těle, reguluje redoxní reakce, pozitivně ovlivňuje metabolismus sacharidů, zlepšuje regeneraci tkání a ovlivňuje srážení krve. Podílí se na syntéze hormonů kůry nadledvin. Lék zvyšuje odolnost těla vůči infekčním chorobám, významně snižuje propustnost kapilár a snižuje potřebu těla kyselinou pantothenovou a listovou, vitamíny E, A a skupinou "B".

Interakce s jinými léky

Roztok 5% a 10% glukózy a jeho složení usnadňuje vstřebávání sodíku z trávicího traktu. Lék lze doporučit v kombinaci s kyselinou askorbovou.

Současné intravenózní podání by mělo být v dávce 1 jednotka na 4-5 g, což přispívá k maximální absorpci účinné látky.

Z tohoto důvodu je 10% glukóza poměrně silné oxidační činidlo, které nelze podávat současně s hexamethylentetraminem.

Je lepší nebrat glukózu s:

  • roztoky alkaloidů;
  • celková anestetika;
  • prášky na spaní.

Řešení je schopné oslabit účinek analgetik, adrenergních léků a snížit účinnost účinku nystatinu.

Specifičnost použití glukózy

S diabetes mellitus

Diabetes mellitus je podle pokynů jednou z kontraindikací užívání tablet dextrózy. Ale někdy lékař předepisuje tento lék pacientům, kteří mají diabetes mellitus 1. typu. To je způsobeno skutečností, že u těchto pacientů jsou indikovány inzulínové tablety nebo jiná léčiva obsahující inzulín. A s prudkým poklesem hladin glukózy (dlouhý interval v jídle, velká dávka inzulínu, emoční nebo fyzické přepětí atd.) Nemůže hormon štítné žlázy vstoupit do buněk. Vyvíjí se hypoglykémie, projevující se zvýšeným pocením, slabostí, tachykardií, křečemi. Někdy se útok vyvíjí náhle.

Je důležité si uvědomit, že při nedostatečné pomoci může osoba s diabetem upadnout do kómatu. Užívání glukózy rychle normalizuje hladinu cukru v krvi, protože tableta se začne vstřebávat již během resorpce

Nejdůležitější věcí je nezaměňovat příznaky hyperglykémie a hypoglykémie - jsou podobné. Pokud máte glukometr, musíte nejprve udělat krevní test.

Při prudkém poklesu hladiny cukru a vážném stavu pacienta se doporučuje užívat glukózu každých 5 minut v množství předepsaném odborníkem. Mírné záchvaty na pozadí diabetes mellitus vyžadují užívání léku každých 20 minut, dokud se pacient nezlepší. Přesné pokyny k použití drogy poskytuje lékař.

Pro intenzivní sporty

Předepsaná glukóza a sportovci. Tablety dextrózy jsou potřebné při sportu k udržení normální hladiny glukózy v krvi, k zásobení svalů a jater játry.

Před dlouhodobým intenzivním tréninkem užívají sportovci množství drogy doporučené odborníkem. To je obzvláště výhodné, když hodinu nebo dvě před hodinou nemůžete jíst plné jídlo. Glukóza dodává energii potřebnou pro trénink a předchází vzniku slabosti, závratí, silné únavy po intenzivní fyzické aktivitě.

Jak aplikovat dávku a průběh léčby

Intravenózní kapání, 5% roztok glukózy se vstřikuje maximální rychlostí až 7 ml (150 kapek) / min (400 ml / h); maximální denní dávka pro dospělé jsou 2 litry.

10% roztok - až 60 kapek / min (3 ml / min); maximální denní dávka pro dospělé je 1 litr.

20% roztok - až 30-40 kapek / min 1,5-2 ml / min; maximální denní dávka pro dospělé - 500 ml.

40% roztok - až 30 kapek / min (1,5 ml / min); maximální denní dávka pro dospělé - 250 ml.

Intravenózní tryska - 10-50 ml 5 a 10% roztoků.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka injikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g (se snížením rychlosti metabolismu se denní dávka sníží na 200-300 g), zatímco denní objem vstřikované tekutiny je 30-40 ml / kg.

Pro parenterální výživu dostávají děti první den 6 g glukózy / kg / den spolu s tuky a aminokyselinami, poté až 15 g / kg / den

Při výpočtu dávky léčiva se zavedením 5 a 10% roztoků glukózy je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: pro děti s hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, pro děti s hmotností 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / den

Rychlost podávání: za normálních metabolických podmínek je maximální rychlost podávání glukózy pro dospělé 0,25-0,5 g / kg / h (se snížením rychlosti metabolismu je rychlost podávání snížena na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí by rychlost podávání glukózy neměla překročit 0,5 g / kg / h; což je pro 5% roztok - asi 10 ml / min nebo 200 kapek / min (20 kapek = 1 ml).

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách je současně s ní předepsán inzulín v dávce 1 IU inzulínu na 4-5 g glukózy.

Pacienti s diabetem Glukóza se podává pod kontrolou jejího obsahu v krvi a moči.

Funkce:

Podle pokynů k použití by se 40% glukóza měla používat pouze současně s kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytů.

Je nemožné předepsat roztok glukózy v akutní fázi akutně vyvinuté dysfunkce mozku v důsledku expozice mechanické energii, při které je oběť po přijetí do nemocnice v extrémně vážném stavu. Kromě toho se glukóza nepoužívá v případě akutního narušení mikrocirkulace mozku, protože léčba může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit další průběh onemocnění..

U hypokalemie by mělo být použití roztoku 40% glukózy v ampulích kombinováno s korekcí nedostatku draslíku. Při hypotonické dehydrataci je použití léku indikováno ve spojení s podáváním chloridu sodného. Nepoužívejte lék subkutánně nebo intramuskulárně..

Roztok je určen pouze pro jednoho pacienta, po rozbití ampule musí být nepoužitý lék zlikvidován.

U onemocnění ledvin a srdce, stejně jako hyponatrémie, je při použití glukózy nutná extrémní opatrnost. Je také nutné sledovat ukazatele centrálního pohybu krve cévami.

Roztok glukózy se dětem podává pouze podle pokynů a pod dohledem lékaře. K prevenci nevolnosti a zvracení se podává 40 procent glukózy v ampulích s acetonem.

Možná zavedení léku podle indikací během "zajímavé polohy" ženy a během laktace. Droga nemá žádný vliv na řízení a potenciálně nebezpečné mechanismy.

Jak aplikovat a dávkovat

Pokud je třeba podat roztok glukózy intravenózně, ošetřující lékař nezávisle nastaví objem látky pro kapací nebo tryskovou metodu.

Podle pokynů bude maximální denní dávka (s infuzí) pro dospělého pacienta:

  • 5% roztok dextrózy - 200 ml při rychlosti vstřikování 150 kapek za minutu nebo 400 ml za hodinu;
  • 0% roztok - 1000 ml při rychlosti vstřikování 60 kapek za minutu;
  • 20 procentní roztok - 300 ml rychlostí až 40 kapek;
  • 40 procentní roztok - 250 ml při maximální rychlosti vstřikování až 30 kapek za 1 minutu.

Pokud je potřeba podávat glukózu dětským pacientům, bude její dávka stanovena na základě hmotnosti dítěte a nesmí překročit následující ukazatele:

  1. hmotnost do 10 kg - 100 ml na každý kilogram hmotnosti za 24 hodin;
  2. hmotnost od 10 do 20 kg - 50 ml musí být přidáno k objemu 1000 ml na každý kilogram nad 10 kg hmotnosti za 24 hodin;
  3. hmotnost nad 20 kg - do 1 500 ml je nutné přidat 20 ml na každý kilogram hmotnosti nad 20 kg.

Pro intravenózní tryskovou injekci 5 nebo 10 procentních roztoků bude předepsána jednotlivá dávka 10 až 50 ml. Cena tablet a řešení je odlišná, zpravidla je cena tablet nižší.

Pokud je glukóza dodávána jako základní látka pro parenterální podávání jiných léků, musí se objem roztoku odebírat od 50 do 250 ml na 1 dávku injekčního léku.

speciální instrukce

Při příliš rychlém podávání a dlouhodobém užívání glukózy je možné:

  • Hyperosmolarita;
  • Hyperglykémie;
  • Osmotická diuréza (jako důsledek hyperglykémie);
  • Hyperglukosurie;
  • Hypervolemie.

Pokud se objeví příznaky předávkování, doporučuje se přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrná léčba, včetně užívání diuretik.

Známky předávkování způsobené dalšími léky zředěnými v 5% roztoku glukózy jsou primárně určeny vlastnostmi těchto léků. V případě předávkování se doporučuje ponechat podávání roztoku a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu..

Neexistují žádné případy lékových interakcí mezi glukózou a jinými léky..

Během těhotenství a kojení je schválena pro použití glukóza.

Pro lepší asimilaci glukózy je pacientům současně předepisován subkutánní inzulin v dávce 1 U na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu okamžitě po transfuzi krve ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy.

Roztok glukózy je vhodný k použití, pouze pokud je průhledný, obal je neporušený a nejsou na něm žádné viditelné nečistoty. Roztok by měl být použit okamžitě po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému.

Je zakázáno používat postupně připojené nádoby s roztokem glukózy, protože to může způsobit vznik vzduchové embolie v důsledku nasávání vzduchu zbývajícího v prvním balení..

Do infuze by měly být přidány další léky před nebo během infuze injekcí do speciálně určené oblasti kontejneru. Při přidávání léčiva je třeba zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Míchací roztok by měl být aplikován ihned po přípravě.

Nádobu je nutno ihned po použití roztoku vyhodit, bez ohledu na to, zda v ní léčivý přípravek zůstává nebo ne..

Když je předepsán infuzní roztok glukózy

Zpravidla se pro infuzi, tj. Intravenózní podávání pomocí kapátka, používá 5% roztok glukózy balený ve 400 ml uzavřených plastových sáčcích nebo lahvičkách. Roztok se skládá z účinné látky, glukózy a vody na injekci.

Při intravenózním podání je glukóza metabolizována kyselinami, přičemž se uvolňuje energie na oxid uhličitý a vodu. Následná farmakodynamika je určena povahou použitého činidla, které je zředěno glukózou.

Kapátko glukózy je indikováno při léčbě onemocnění, jako jsou:

  • šokový stav;
  • krvácející;
  • zvýšené krvácení;
  • průjem a zvracení;
  • kritické snížení hladiny cukru v plazmě během hypoglykémie;
  • akutní srdeční selhání;
  • prudký pokles krevního tlaku, charakteristický pro stav kolapsu;
  • akumulace tekutiny v plicích;
  • nemoc jater;
  • infekční choroby;
  • dehydratace a vyčerpání sacharidů, když je omezen normální příjem potravy a tekutin;
  • jako nosič a ředidlo jiných kombinovaných léků.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Kdy byste měli přestat užívat léky, které obsahují glukózu? Pokyn říká, že hlavní kontraindikací je diabetes mellitus, stejně jako další poruchy doprovázené zvýšením hladiny cukru v krvi

S extrémní opatrností je intravenózní podání roztoku předepsáno pacientům s chronickým selháním ledvin

Možné nežádoucí účinky zahrnují následující:

  • nadměrná hydratace;
  • snížená chuť k jídlu;
  • flebitida a trombóza;
  • zánět kůže v místě vpichu;
  • dysfunkce jater.

Pokud se u vás vyskytne jeden nebo více příznaků z tohoto seznamu, měli byste vyhledat radu svého lékaře. Pacienti se obvykle musí vzdát léků obsahujících glukózu.

Funkce aplikace

Lék se nedoporučuje předepisovat pacientům se sníženou tolerancí (Tolerance
- snížení reakce na opakované podávání látky, závislost na těle, proto je k dosažení účinku obsaženého v látce zapotřebí zvyšující se a větší dávka. Rozlišují také mezi inverzní tolerancí - zvláštním stavem, při kterém je k dosažení daného účinku zapotřebí nižší dávky, a křížovou tolerancí - když příjem jedné látky zvyšuje toleranci vůči příjmu jiných látek (obvykle ze stejné skupiny nebo třídy). Tachyfylaxe se nazývá rychlý (doslova po prvním použití) rozvoj tolerance k užívání léku. Imunologický stav těla, ve kterém není schopen syntetizovat protilátky v reakci na zavedení určitého antigenu při zachování imunitní reaktivity na jiné antigeny. Na problémech tolerance záleží při transplantacích orgánů a tkání)
na glukózu.

Dlouhodobé užívání vysokých dávek léku vyžaduje kontrolu hladiny cukru v krvi.

Aplikace během těhotenství nebo kojení.

Lék lze použít během těhotenství nebo kojení. Je nutné dodržovat dávkování a trvání kurzu v souladu s doporučeními lékaře.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů.

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů.

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti léku u dětí do 3 let, proto tato léková forma (léková forma
- stav, který je vhodný pro použití (tvrdý, měkký, tekutý, plynný) podávaný léčivému přípravku nebo léčivým rostlinným surovinám, ve kterém je dosaženo potřebného terapeutického účinku)
v tomto věku se nepoužívá.

Cena, skladovací podmínky

Kolik stojí glukóza? Cena léku závisí na formě uvolnění. Glukózový prášek stojí asi 20 rublů. Za 5% infuzní roztok (400 ml) budete muset zaplatit 50 rublů a za balení deseti ampulí - 90 rublů.

Doba použitelnosti se také liší od formy uvolnění. U prášku je to 5 let, u roztoku v ampulích - 6 let a glukóza v tabletách se uchovává pouze 4 roky.

Léky jsou vhodné k použití, pouze pokud je obal neporušený, kapalina je průhledná a nejsou na ní žádné viditelné nečistoty. Podle pokynů se glukóza v jakékoli dávkové formě doporučuje skladovat při teplotě 15 až 25 stupňů na místě chráněném před dětmi..

Indikace pro použití:
léčivé přípravky pro krevní tlak

Farmakologický účinek:
Tělo je zdrojem hodnotné výživy snadno asimilované, zvyšuje energetické zásoby těla a zlepšuje jeho funkce.

Způsob podávání a dávkování glukózy:
Uvnitř 0,5-1 g na dávku: subkutánně až 300-500 ml izotonického roztoku; intravenózně (kapání) a v klystýrech až 2 litry izotonického roztoku denně, intravenózně až 20 až 50 ml 40% roztoku v perse (v čisté formě) s 1% roztokem kyseliny askorbové; v případě otravy kyselinou kyanovodíkovou s 1% roztokem methylenové modři.Izotonický roztok glukózy (5%) se vstřikuje intravenózně, subkutánně nebo rektálně (do konečníku), aby se zvýšil objem tekutiny v těle během dehydratace (dehydratace), ztráta krve, šok z 300-500 na 1000-2000 ml denně. Hypertonický roztok glukózy (40%) se vstřikuje intravenózně velmi pomalu (jednou), vždy 20 - 50 ml v případě hypoglykemie, závažných infekčních onemocnění doprovázených intoxikací (otrava odpadními produkty mikroorganismů), otravou různými léky a jedy, onemocnění jater a srdce, plicní edém a mozek, bronchiektázie (expanze omezených oblastí průdušek) za účelem snížení množství sputa, zvýšení výdeje moči (močení) a jako rozpouštědla některých léků. Pro lepší absorpci glukózy je současně předepsán inzulín v dávce 1 IU na 3-4 g suché glukózy, thiamin, kyselina askorbová.

Kontraindikace glukózy:
Cukrovka.

Nežádoucí účinky glukózy:
Při zavedení izotonického roztoku glukózy ve velkém množství se může vyvinout hyperhydratace (nadměrný obsah tekutin v těle) s narušením rovnováhy vody a soli, se zavedením hypertonického roztoku v případě kontaktu s pokožkou - nekróza (nekróza) podkožní tkáně, v případě velmi rychlého podání - flebitida (zánět žíly) ), krevní sraženiny (tvorba krevních sraženin).

Formulář vydání:
Prášek; 0,5 g tablety v balení po 20 ks; 5% injekční roztok ve 400 ml lahvičkách; v balení 10 ks ampule 40% roztoku 10 ml a 20 ml; 25% roztok 20 ml; 25% roztok s 1% roztokem methylenové modři, 20 ml; 50 ml ampule v balení po 5 kusech..

Synonyma:
Dextróza.

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě.

Pozornost!
Před použitím léku "Glukóza"
je nutné se poradit s lékařem. Pokyny jsou poskytovány výhradně pro seznámení s přípravkem „Glukóza
". Glukóza je léčivá látka, která se používá k další umělé výživě

Může být podáván enterálně (střevním traktem) a parenterálně (zavedení látky do žilního řečiště). Terapeutický účinek je vyjádřen stabilizací metabolických a redoxních reakcí. Parenterální podání pomůže doplnit nerovnováhu vody a elektrolytů a obnovit objem krve. Se zavedením vysokých koncentrací tohoto léčiva se osmotický index krve zvýší, metabolické procesy v orgánech se stabilizují a začne vylučování toxinů

Glukóza je léčivá látka, která se používá k další umělé výživě. Může být podáván enterálně (střevním traktem) a parenterálně (injekcí látky do žilního řečiště). Terapeutický účinek je vyjádřen stabilizací metabolických a redoxních reakcí. Parenterální podání pomůže doplnit nerovnováhu vody a elektrolytů a obnovit objem krve. Se zavedením vysokých koncentrací tohoto léčiva se osmotický index krve zvýší, metabolické procesy v orgánech se stabilizují a začne vylučování toxinů.

K čemu je glukóza?

Lidské tělo vyžaduje glukózu jako činidlo pro mnoho chemických reakcí. Tento proces spočívá v přenosu energie do všech buněk těla a v dalším metabolismu. Glukóza jako krystalická látka zlepšuje fungování buněčných struktur. A také tento prvek proniká do buněk, nasycuje je energií, stimuluje intracelulární interakci a zahajuje proces biochemických reakcí.

Nedostatečný příjem monosacharidů z potravy způsobuje nevolnost, zvýšenou únavu a ospalost. Při intravenózním podání roztoku s glukózou dochází k nasycení živinami, zlepšuje se antitoxický účinek a zvyšuje se produkce moči. Je třeba také poznamenat, že glukóza je důležitým produktem pro normalizaci fungování srdečního svalu..

Tato látka se často používá v medicíně k terapeutické léčbě mnoha patologických stavů: poruch mozku, jaterních patologií a otravy

Neméně důležitou složkou je, že glukóza je základním prvkem pro správné fungování mozku. S jeho nedostatkem může být obtížné se soustředit.

Tento sacharid je také schopen mít přímý účinek na psychoemoční stav člověka a zlepšit a uklidnit nervový systém..

Glukóza během těhotenství

Na pozadí fyziologických změn, které jsou pozorovány v těle těhotné ženy, jsou za normu považovány mírné výkyvy indikátorů. U žen v pozici lékaři obvykle diagnostikují hyperglykémii. Zvýšené pocení, třes končetin a únava svědčí o poklesu hladiny glukózy v krvi. V takovém případě musí žena informovat lékaře o zhoršení celkového stavu..

Glukóza, kterou lze během těhotenství používat pouze podle pokynů odborníka, má nutriční vlastnosti. Kapátka s jejím řešením jsou předepisována také budoucím porodním ženám, pokud existuje podezření na nedostatek hmotnosti plodu. Jak ukazuje praxe, tato látka má pozitivní vliv na vývoj a růst dítěte uvnitř dělohy. Mnoho lékařů se také domnívá, že glukóza snižuje pravděpodobnost potratů a předčasného porodu..

Pokyny pro lékařské použití

Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. LP-000925 ze dne 2016-10-19 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N003917 / 01 ze dne 2009-10-29 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N003917 / 01 od 2016-02-11 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N003439 / 01 ze dne 2009-07-22 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N000771 / 01 od 2008-01-16 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N003708 / 01 z 2009-10-22 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. LP-002299 ze dne 2018-11-09 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N001824 / 01 ze dne 2014-01-14 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N000613 / 01 ze dne 2017-11-21 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N003708 / 01 ze dne 2012-11-30 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N001631 / 02 ze dne 2015-07-21 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N000997 / 02 ze dne 2014-10-21 Glukóza - pokyny p o lékařském použití - RU č. LSR-001520/08 ze dne 2009-05-26 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N003434 / 01 ze dne 2015-06-01 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N001631 / 01 ze dne 2008-09-10 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. P N000855 / 01 ze dne 2011-06-13 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU č. LP-002475 ze dne 2014-05-26 Glukóza - pokyny pro lékařské použití - RU Č. Р N001862 / 01 ze dne 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Mechanismus účinku

Glukóza nebo dextróza je jednoduchý cukr (monosacharid). Jiný název je hroznový cukr. Je součástí komplexních cukrů a sacharidů: fruktóza, sacharóza, škrob, maltóza. Během procesu rozpadu se složité sacharidy přeměňují na jednoduché cukry. Glukózové tablety jsou jednoduchým zdrojem energie, který je tělem rychle a úplně absorbován. Dextróza se podílí na metabolických procesech těla:

  • podporuje tvorbu a odbourávání mastných kyselin;
  • v důsledku zpracování glukózy vzniká nukleosid trifosfát, který je palivem pro orgány a tkáně lidského těla;
  • dextróza vyživuje svaly a mozek.